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頭姿勢とバランス制御の違いの比較頭の姿勢とタスクの認知バランスタスクの難易度

2026年1月5日 更新者:Kim jeong eun、Sahmyook University
  • 最近の研究では、前方姿勢(FHP)を持つ個人は、バランス制御の障害だけでなく、認知障害も経験することが示されています。
  • バランス認知デュアルタスクパラダイムを使用して、この研究は、正常な頭姿勢(NHP)と比較して、FHPの個人のバランス能力と前頭前野(PFC)酸素化レベル(△HBO2)の関係を調査することを目的としています。
  • タスクの難易度に基づいて前頭葉の活性化の違いを分析することにより、この研究は、FHPの個人に合わせたバランストレーニングと認知運動介入プログラムを設計するための実用的なデータを提供することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

- この研究は、順方向姿勢(FHP)と正常な頭姿勢(NHP)の人との間のバランス能力の違いの違い、およびバランス認知二重タスク中の前頭葉酸素化レベルの違いを調査することを目的とした横断的研究です。

研究参加者は、2つのグループを受け取るように割り当てられます。(a)前姿勢(b)通常の頭の姿勢。 各グループは3つのバランスタスクを実行し、同時に3つの認知タスクを完了します。 違いを判断するために、主要な結果は前頭前野(PFC)血行動態応答を評価し、二次的な結果はバランス能力を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • 노원구
      • Seoul、노원구、韓国、01759
        • Sahmyook University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、サミューク大学(ソウル、韓国)または韓国のデグまたはソウルの地域コミュニティから採用されます。 募集は、主に学術的または座りがちな活動に定期的に関与する個人を対象とします。 研究集団は、姿勢特性、特に前方筋姿勢(FHP)または正常な頭姿勢(NHP)に基づいて分類された個人で構成され、頭蓋脊椎角(CVA)測定を使用して評価されます。 採用は、キャンパス広告、オンライン投稿、口コミの紹介を通じて行われます。

説明

包含基準:

  • 20〜39歳の健康な成人
  • 頭蓋脊椎角度(CVA)測定に基づいて、順方向ヘッド姿勢(FHP)または通常の頭姿勢(NHP)を持っていると分類されています

除外基準:

  • 脊髄または筋骨格の外傷または手術の既往がある個人
  • 最近の首または肩の痛みを報告した個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フォワードヘッド姿勢グループ

実験は約30分間行われます。 3つのレベルの難易度とバランスタスクを備えた認知タスクで構成され、各参加者の認知能力とバランス能力に応じてタスクの難易度が調整されます。

実験中、脳の血流、認知パフォーマンス、バランス能力の変化が評価および分析されます。

認知バランスのデュアルタスクは、3つのレベルの難易度で構成され、同時に実行されます。

認知タスクにはNバックテストが含まれますが、バランスタスクは静的バランスタスクで構成されています。

通常の頭姿勢グループ

実験は約30分間行われます。 3つのレベルの難易度とバランスタスクを備えた認知タスクで構成され、各参加者の認知能力とバランス能力に応じてタスクの難易度が調整されます。

実験中、脳の血流、認知パフォーマンス、バランス能力の変化が評価および分析されます。

認知バランスのデュアルタスクは、3つのレベルの難易度で構成され、同時に実行されます。

認知タスクにはNバックテストが含まれますが、バランスタスクは静的バランスタスクで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前頭前野の血行動態応答の程度(PFC)
時間枠:登録から2日まで
前頭前野(PFC)の血行動態応答の変化は、機能的近赤外分光法(FNIRS)を使用して、オキシヘモグロビン(HBO)濃度の変動を測定することにより評価されます。 この研究では、認知バランスタスクのパフォーマンス中のコントロールグループと実験グループ間のHBO濃度の変化を比較します。
登録から2日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランスパフォーマンス
時間枠:登録から2日まで

静的および動的バランスのパフォーマンスは、Good Balance System(Metitur、フィンランド)を使用して評価されます。 評価は、足の位置に関係なく、圧力中心(COP)の変化を測定することにより、三角形のプラットフォームで実施されます。 結果は、COPの変位と速度の変動として報告されます。

ダイナミックバランスパフォーマンスは、4つの平方ステップテスト(FSST)を使用して評価されます。 参加者は、クロスパターンで配置されたロッドまたはテープで形成された4つの象限に足を踏み入れます。 FSSTを完了するのにかかる時間は数秒で記録されます。

登録から2日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月27日

一次修了 (実際)

2025年10月20日

研究の完了 (実際)

2025年10月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月23日

最初の投稿 (実際)

2025年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SYU 2025-01-017-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべて収集されたIPD

IPD 共有時間枠

3か月から始まり、結果が発表されてから3年後に終了します

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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