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Confronto delle risposte emodinamiche prefrontali e differenze di controllo dell'equilibrio in base alla postura della testa e alla difficoltà del compito nei compiti di bilanciamento cognitivo

5 gennaio 2026 aggiornato da: Kim jeong eun, Sahmyook University
  • Studi recenti hanno dimostrato che gli individui con postura della testa in avanti (FHP) sperimentano non solo il controllo dell'equilibrio compromesso, ma anche deficit cognitivi.
  • Utilizzando un paradigma a doppio compito cognitivo, questo studio mira a esplorare la relazione tra capacità di equilibrio e livelli di ossigenazione della corteccia prefrontale (PFC) (△ HBO2) negli individui con FHP rispetto a quelli con posizione normale della testa (NHP).
  • Analizzando le differenze nell'attivazione del lobo frontale in base alla difficoltà del compito, questo studio dovrebbe fornire dati pratici per la progettazione della formazione sull'equilibrio e dei programmi di intervento cognitivo su motori su misura per le persone con FHP.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

-Questo studio è uno studio trasversale che mira a studiare le differenze nella capacità di equilibrio tra le persone con postura della testa in avanti (FHP) e quelle con posizione normale della testa (NHP), nonché le differenze nei livelli di ossigenazione del lobo frontale durante un doppio compito di equilibrio.

I partecipanti allo studio saranno assegnati a ricevere due gruppi: (a) postura della testa in avanti (b) Postura normale della testa. Ogni gruppo eseguirà tre attività di equilibrio mentre contemporaneamente completa tre compiti cognitivi. Per determinare le differenze, il risultato primario valuterà la risposta emodinamica della corteccia prefrontale (PFC) e il risultato secondario valuterà la capacità di equilibrio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • 노원구
      • Seoul, 노원구, Corea del Sud, 01759
        • Sahmyook University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati presso la Samyook University (Seoul, Corea del Sud) o le comunità locali di Daegu o Seoul, in Corea del Sud. Il reclutamento prenderà di mira principalmente le persone che si impegnano regolarmente in attività accademiche o sedentarie. La popolazione dello studio consisterà in individui classificati in base alle caratteristiche posturali, in particolare alla postura della testa (FHP) o alla normale postura della testa (NHP), valutate utilizzando le misurazioni dell'angolo craniovertebrale (CVA). Il reclutamento avrà luogo attraverso pubblicità del campus, post online e referral passaparola.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani di età compresa tra 20 e 39 anni
  • Classificato come una postura della testa in avanti (FHP) o la normale postura della testa (NHP) basata sulla misurazione dell'angolo craniovertebrale (CVA)

Criteri di esclusione:

  • Individui con una storia di trauma spinale o muscoloscheletrico o chirurgia
  • Individui che hanno riportato un recente dolore al collo o alla spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di postura della testa in avanti

L'esperimento verrà condotto per circa 30 minuti. Comprenderà compiti cognitivi con tre livelli di difficoltà ed equilibrio compiti, con difficoltà dell'attività adeguate in base alle capacità cognitive e di equilibrio di ciascun partecipante.

Durante l'esperimento, saranno valutati e analizzati i cambiamenti nel flusso sanguigno cerebrale, sulle prestazioni cognitive e sull'equilibrio.

Il doppio compito di bilanciamento cognitivo è costituito da tre livelli di difficoltà e viene eseguito contemporaneamente.

Le attività cognitive includono il test N-back, mentre le attività di equilibrio sono costituite da compiti di equilibrio statico.

Gruppo normale per la postura della testa

L'esperimento verrà condotto per circa 30 minuti. Comprenderà compiti cognitivi con tre livelli di difficoltà ed equilibrio compiti, con difficoltà dell'attività adeguate in base alle capacità cognitive e di equilibrio di ciascun partecipante.

Durante l'esperimento, saranno valutati e analizzati i cambiamenti nel flusso sanguigno cerebrale, sulle prestazioni cognitive e sull'equilibrio.

Il doppio compito di bilanciamento cognitivo è costituito da tre livelli di difficoltà e viene eseguito contemporaneamente.

Le attività cognitive includono il test N-back, mentre le attività di equilibrio sono costituite da compiti di equilibrio statico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il grado di risposta emodinamica nella corteccia prefrontale (PFC)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 giorni
Le variazioni di risposta emodinamica nella corteccia prefrontale (PFC) saranno valutate misurando le variazioni della concentrazione di ossiemoglobina (HBO) usando la spettroscopia funzionale a infrarossi vicini (FNIR). Lo studio confronterà i cambiamenti di concentrazione di HBO tra il controllo e i gruppi sperimentali durante le prestazioni dell'attività di bilanciamento cognitivo.
Dall'iscrizione a 2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia le prestazioni
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 giorni

Le prestazioni di equilibrio statico e dinamico saranno valutate utilizzando Good Balance System (Metitur, Finlandia). La valutazione sarà condotta su una piattaforma triangolare misurando i cambiamenti al centro della pressione (COP), indipendentemente dalla posizione del piede. I risultati saranno riportati come variazioni nello spostamento della COP e nella velocità.

Le prestazioni di bilanciamento dinamico verranno valutate utilizzando il test a quattro fasi quadrati (FSST). I partecipanti passi da quattro quadranti formati da aste o nastro disposti in un motivo a croce. Il tempo impiegato per completare l'FSST sarà registrato in pochi secondi.

Dall'iscrizione a 2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYU 2025-01-017-003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti IPD raccolti

Periodo di condivisione IPD

A partire da 3 mesi e terminando 3 anni dopo la pubblicazione dei risultati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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