Sammenligning av prefrontale hemodynamiske responser og balansekontrollforskjeller basert på hodeposisjon og oppgavevanskeligheter i kognitive balanseoppgaver
- Nyere studier har vist at individer med fremover -holdningsopplevelse (FHP) ikke bare svekket balansekontroll, men også kognitive mangler.
- Ved å bruke et balansekognitivt paradigme med dobbeltoppgave, tar denne studien som mål å utforske forholdet mellom balanseevne og prefrontal cortex (PFC) oksygeneringsnivåer (△ HBO2) hos individer med FHP sammenlignet med de med normal hodeposisjon (NHP).
- Ved å analysere forskjeller i aktivering av frontal lobe basert på oppgavevanskeligheter, forventes denne studien å gi praktiske data for utforming av balansetrening og kognitive-motoriske intervensjonsprogrammer tilpasset individer med FHP.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
-Denne studien er en tverrsnittsstudie som tar sikte på å undersøke forskjellene i balanseevne mellom individer med fremtidig hodeposisjon (FHP) og de med normal hodeposisjon (NHP), så vel som forskjellene i oksygeneringsnivåer i frontlappen under en balansekognitiv dobbel oppgave.
Studiedeltakere vil bli tildelt å motta to grupper: (a) Fremoverhode holdning (b) Normal hodestilling. Hver gruppe vil utføre tre balanseoppgaver mens de samtidig fullfører tre kognitive oppgaver. For å bestemme forskjellene, vil det primære utfallet vurdere hemodynamisk respons for prefrontal cortex (PFC), og det sekundære utfallet vil vurdere balanseevnen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
노원구
-
Seoul, 노원구, Sør -Korea, 01759
- Sahmyook University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske voksne i alderen 20 til 39 år
- Klassifisert som å ha fremover hodeposisjon (FHP) eller normal hodeposisjon (NHP) basert på Craniovertebral vinkel (CVA) måling
Eksklusjonskriterier:
- Personer med en historie med ryggmargs- eller muskel- og skjeletttraumer eller kirurgi
- Personer som har rapportert nylig nakke- eller skuldersmerter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Forward Head Posture Group
Eksperimentet vil bli utført i omtrent 30 minutter. Det vil omfatte kognitive oppgaver med tre vanskeligheter og balanseoppgaver, med oppgavevanskeligheter justert i henhold til hver deltakers kognitive og balanseevner. Under eksperimentet vil endringer i cerebral blodstrøm, kognitiv ytelse og balanseevne bli vurdert og analysert. |
Den doble oppgaven med kognitiv balanse består av tre vanskeligheter og utføres samtidig. De kognitive oppgavene inkluderer N-Back-testen, mens balanseoppgavene består av statiske balanseoppgaver. |
|
Normal hodestillingsgruppe
Eksperimentet vil bli utført i omtrent 30 minutter. Det vil omfatte kognitive oppgaver med tre vanskeligheter og balanseoppgaver, med oppgavevanskeligheter justert i henhold til hver deltakers kognitive og balanseevner. Under eksperimentet vil endringer i cerebral blodstrøm, kognitiv ytelse og balanseevne bli vurdert og analysert. |
Den doble oppgaven med kognitiv balanse består av tre vanskeligheter og utføres samtidig. De kognitive oppgavene inkluderer N-Back-testen, mens balanseoppgavene består av statiske balanseoppgaver. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden av hemodynamisk respons i den prefrontale cortex (PFC)
Tidsramme: Fra påmelding til 2 dager
|
Hemodynamiske responsendringer i den prefrontale cortex (PFC) vil bli vurdert ved å måle variasjoner i oksyhemoglobin (HBO) konsentrasjon ved bruk av funksjonell nesten-infrarød spektroskopi (FNIRS).
Studien vil sammenligne HBO-konsentrasjonsendringer mellom kontroll- og eksperimentelle grupper under oppgaveutførelse av kognitiv balanse.
|
Fra påmelding til 2 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balanseytelse
Tidsramme: Fra påmelding til 2 dager
|
Statisk og dynamisk balanseytelse vil bli vurdert ved bruk av Good Balance System (Metitur, Finland). Vurderingen vil bli utført på en trekantet plattform ved å måle endringer i trykkets sentrum (COP), uavhengig av fotposisjon. Resultatene vil bli rapportert som variasjoner i COP -forskyvning og hastighet. Dynamisk balanseytelse vil bli vurdert ved bruk av Four Square Step Test (FSST). Deltakerne vil trå til fire kvadranter dannet av stenger eller bånd anordnet i et tverrmønster. Tiden det tar å fullføre FSST vil bli registrert på sekunder. |
Fra påmelding til 2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SYU 2025-01-017-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .