2つのミニネジの6か月のフォローアップが成人のHyraxをサポートしました
2025年2月27日 更新者：abdullah mohammed ali al-thalabi、Cairo University
2つのミニネジと4つのミニネジの追跡調査は、非成長患者における上顎膨張のためのHyraxをサポートしました：ランダム化比較臨床試験
非成長患者における上顎拡大のために2匹と4枚のミニスクリューの6か月のフォローアップがHyraxをサポートしました：ランダム化比較臨床試験
調査の概要
詳細な説明
横方向の不正咬合は成人では非常に一般的です。従来のHyrax expanderを使用すると、頬転換、周辺の骨量減少、Dento Aloveolarの拡大など、多くの制限と副作用があります。
そのような場合、外科的に支援された急速な口蓋拡大は、それに関連する手順と併存疾患の侵襲性と併存疾患のために選択の選択肢でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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-
Cairo、エジプト
- 11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜30歳の男性または女性の骨格上顎狭窄。
- 片側または両側の歯の後部クロスバイト。
- f Angileri分類によると、中腹部縫合成熟（グレードC、D）。
- 良い口腔衛生、
除外基準：
- 早期の接触による機能的なクロスバイトはありません。
- 以前の矯正治療はありません。
- 頬のクロスバイトはありません。
- 頭蓋顔面の異常または症候群はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
サポートされている2つのミニネジが使用されました
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ミニの乗組員を使用して横方向の上顎欠乏症の患者を治療するハイブリッドハイラックス
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実験的：グループ2
4人のミニの乗組員がサポートされているHyraxが使用されました
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ミニの乗組員を使用して横方向の上顎欠乏症の患者を治療するハイブリッドハイラックス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨格効果
時間枠：6〜8か月
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コーンビームコンピューターから抽出された線形（mm）測定を使用した骨格拡張の量を比較するには、拡大前と拡張後の断層撮影
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6〜8か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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デント肺胞の効果
時間枠：6〜8か月
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コーンビームコンピューター断層撮影から抽出された線形（mm）測定を使用して、肺胞拡張の量を比較するために
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6〜8か月
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デント肺胞の効果
時間枠：6〜8か月
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コーンビームコンピューター断層撮影から抽出された角度（程度）測定を使用して、肺胞拡張の量を比較するために
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6〜8か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：fady hussein fahim, PhD、Associate proff
- スタディディレクター：nada omar elzawahry, PhD、Lecturer
- スタディディレクター：elzubair osman salih, MSc、MSc candidates
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月2日
一次修了 (実際)
2024年12月5日
研究の完了 (実際)
2025年1月5日
試験登録日
最初に提出
2025年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 36624
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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