성인의 2 및 4 개의 미니 나사를 지원하는 6 개월 후속 조치
2025년 2월 27일 업데이트: abdullah mohammed ali al-thalabi, Cairo University
비 성장 환자의 상악 확장을 위해 2 및 4 개의 미니 나사의 6 개월 추적 관찰 : 무작위 대조 임상 시험
비 성장 환자의 상악 확장을 위해 2 및 4 명의 미니 스크류 지원 hyrax의 6 개월 추적 관찰 : 무작위 대조 임상 시험
연구 개요
상세 설명
횡 방향 공정은 성인에서 매우 흔하며, 기존의 hyrax expander를 사용하여 협측 팁, 한계 뼈 손실, Dento aloveolar 팽창과 같은 많은 한계와 부작용이 있습니다.
그러한 경우, 절차의 침습성과 이와 관련된 공동 이론으로 인해 선택의 옵션이었던 외과 적으로 도움이 된 빠른 구개 확장이 사용되는 경우, 미니 승무원은 최근 대류 및 외과 적으로 구호권의 합병증을 극복하기 위해 빠른 확장을 도입했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 골격 상악 수축으로 18-30 세의 남성 또는 여성.
- 일방적 또는 양측 치과 후 후방 교차 바이트.
- F angileri 분류에 따른 중간 팔라탈 봉합 성숙 (등급 C, D).
- 좋은 구강 위생,
제외 기준 :
- 조기 접촉으로 인한 기능적 크로스 바이트가 없습니다.
- 이전의 치열 교정 치료는 없습니다.
- 협측 횡단근은 없습니다.
- 두개 안면 이상 또는 증후군이 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
지원되는 두 개의 미니 나사가 사용되었습니다
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미니 승무원을 사용하여 가로 상악 결핍 환자 치료 하이브리드 하이라스
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실험적: 그룹 2
4 명의 미니 승무원이 지원되는 하이 라우스가 사용되었습니다
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미니 승무원을 사용하여 가로 상악 결핍 환자 치료 하이브리드 하이라스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골격 효과
기간: 6-8 개월
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원뿔 빔 컴퓨터 단층 촬영 전 및 확장 후에서 추출한 선형 (MM) 측정을 사용하여 골격 팽창의 양을 비교합니다.
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6-8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치과 전파 효과
기간: 6-8 개월
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원뿔 빔 컴퓨터 단층 촬영 전 및 확장 후에서 추출한 선형 (MM) 측정을 사용하여 치과 전류 팽창의 양을 비교합니다.
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6-8 개월
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치과 전파 효과
기간: 6-8 개월
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원뿔 빔 컴퓨터 단층 촬영 전 및 확장 후에서 추출한 각도 (도) 측정을 사용하여 치과 정제 팽창의 양을 비교합니다.
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6-8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: fady hussein fahim, PhD, Associate proff
- 연구 책임자: nada omar elzawahry, PhD, Lecturer
- 연구 책임자: elzubair osman salih, MSc, MSc candidates
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 36624
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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