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死を理解する:看護学生の認識に影響を与える文化的要因

2025年2月25日 更新者:Nursemin ÜNAL、Ankara University

死を理解する:看護学生の死に対する認識に対する文化的要因の影響

文化的要因は、個人の信念、職業経験、教育とともに、個人の死の認識を形作る上で重要な役割を果たします。 看護学生は、文化的な違いが死と喪に対する態度に影響を与えるため、個人的および文化的価値と専門的な責任のバランスをとる必要があります。 看護学生の死に対する認識を理解することは、教育と職業上の能力を高めるために重要です。 文化的視点を看護教育に統合することは、学生が終末期ケアに対してより意識的で準備されたアプローチを開発するのに役立ちます。 この研究の目的は、看護学生の死に対する認識に対する文化的要因の影響を調査し、教育における文化的感受性を高めるための戦略を提案することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

死は、個人レベルと社会レベルの両方でさまざまな意味を持つ普遍的な現象です。 今日、ほとんどの死亡は病院で発生し、終末期ケアにおける看護師の重要な役割を強調しています。 しかし、研究によると、患者の死は看護学生にとって重要なストレスの原因であり、看護学生はそれに対処する準備ができていないと感じています。 文化的要因は、個人の信念、職業経験、教育とともに、個人の死の認識を形作る上で重要な役割を果たします。 看護学生は、文化的な違いが死と喪に対する態度に影響を与えるため、個人的および文化的価値と専門的な責任のバランスをとる必要があります。 一部の文化は公然と死を議論しますが、他の文化はそれをタブーと見なし、学生の経験と感情的な反応に影響を与えます。 看護学生の死に対する認識を理解することは、教育と職業上の能力を高めるために重要です。 文化的視点を看護教育に統合することは、学生が終末期ケアに対してより意識的で準備されたアプローチを開発するのに役立ちます。

この研究の目的は、看護学生の死に対する認識に対する文化的要因の影響を調査し、教育における文化的感受性を高めるための戦略を提案することを目的としています。 写真のストーリーテリング方法を使用して、学生が視覚的および物語的な表現を通して死の認識をどのように形成し、専門的な実践においてより深い文化的認識と感情的な回復力を促進するかを調べます。 この研究では、選択基準を満たす学生には、研究の目的と方法について通知され、参加するよう招待されます。 同意する人は、人口統計情報フォームに記入します。 その後、参加者は、1週間以内に死の認識を反映した3枚の自己登録写真を提出するよう求められます。 写真を撮る前に、彼らは手順に関するガイドラインを受け取ります。 写真は、日付、時刻、簡単な説明とともに、主任研究者に電子メールで送信されます。 収集された写真は、研究者のパーソナルコンピューターに安全に保存され、インタビュー中に使用するためにトランスクリプトでコーディングされ、保存されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Gamze Acavut, Assist.Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人口は、私立大学の看護部プログラムに登録した3年生の学生で構成されています。

説明

包含基準:

  • 2024年から2025年にかけて、アンカラの大学の健康科学看護学部の3年生になる
  • 写真を撮ることができるスマートフォンを所有しています
  • 研究に喜んで参加してください。

除外基準:

  • どの段階でも研究から撤退したい学生は、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化された質問
時間枠:研究に参加して、研究者に写真を提出してから1週間以内に]
この半構造化されたインタビューでは、死の個人的および文化的認識、参加者に触れた写真の反省、および看護学生の見解と職業上の準備に対するこれらの経験の影響を探ります。
研究に参加して、研究者に写真を提出してから1週間以内に]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nursemin Unal, Assoc. Prof.、Ankara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025 (米国 NIH グラント/契約:Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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