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高齢者の安静時および運動した筋肉タンパク質合成率に対する新しい藻類タンパク質源を摂取する効果。 (CALM)

2025年2月24日 更新者:Freyja Haigh、University of Exeter

静止および運動後の筋肉タンパク質合成率に関する新しい藻類タンパク質源の摂取。

高齢者のホエイタンパク質と比較して、風味のない藻類タンパク質源の摂取に続いて、休息および運動後の筋肉タンパク質合成反応を評価する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Freyja A.D Haigh, PhD
  • 電話番号:+447917608163
  • メール:fh357@exeter.ac.uk

研究場所

      • Exeter、イギリス、EX2 8BD
        • 募集
        • Health and Life Sciences
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

男性と女性BMI 18.5-30 kg/m2歳65〜80歳のレクリエーション活動

除外基準:

ボディマス指数(BMI)<18.5または> 30 kg/m2代謝障害心血管障害高血圧(≥140/90 mmHg)任意の胃腸障害は、タンパク質および/またはアミノ酸代謝症の個人的またはアミノ酸代謝物に影響を与えることが知られている胃腸障害、エピレプシー、ゼロマス、およびシキソフレン症の障害、溶剤の障害の個人的歴史( 1か月)研究に含まれるホールフードのいずれかにアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ホエイプロテイン
タンパク質
他の名前:
  • 藻類タンパク質
実験的:藻類タンパク質
タンパク質
他の名前:
  • 藻類タンパク質

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後の筋肉タンパク質合成
時間枠:4時間
タンパク質摂取に続く片側運動(藻類 /ホエイ)
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月23日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9071916

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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