L'effet de l'ingestion d'une nouvelle source de protéines d'algues sur les taux de synthèse des protéines musculaires reposés et exercés chez les personnes âgées. (CALM)
24 février 2025 mis à jour par: Freyja Haigh, University of Exeter
L'ingestion d'une nouvelle source de protéines d'algues sur les taux de synthèse des protéines musculaires reposés et post-exercice.
Évaluer la réponse synthétique des protéines musculaires reposées et post-exercice après l'ingestion d'une source de protéine d'algues sans saveurs par rapport à la protéine de lactosérum chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Freyja A.D Haigh, PhD
- Numéro de téléphone: +447917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
Lieux d'étude
-
-
-
Exeter, Royaume-Uni, EX2 8BD
- Recrutement
- Health and Life Sciences
-
Contact:
- Freyja A.D Haigh, PhD
- Numéro de téléphone: 07917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
Mâles et femmes BMI 18,5 - 30 kg / m2 à l'âge de 65 à 80 ans
Critères d'exclusion:
Indice de masse corporelle (IMC) <18,5 ou> 30 kg / m2 Toutes déficiences métaboliques toute trouble cardiovasculaire de l'hypertension artérielle (≥140 / 90 mmHg) TOUJOURS DES TRANSCORDES GASTRORTOtestinaux Tous les médicaments connus pour affecter les protéines et / ou le métabolisme acide aminé. 1 mois) allergique à l'un des aliments entiers inclus dans l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Protéine de lactosérum
|
protéine
Autres noms:
|
|
Expérimental: Protéine d'algues
|
protéine
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Synthèse des protéines musculaires postprandiales
Délai: 4 heures
|
Exercice unilatéral suivi d'une ingestion de protéines (algues / lactosérum)
|
4 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9071916
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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