Uuden leväproteiinilähteen nauttiminen lepo- ja liikuntaproteiinisynteesinopeuksiin vanhemmilla aikuisilla. (CALM)
maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Freyja Haigh, University of Exeter
Uuden leväproteiinilähteen nauttiminen lepo- ja liikuntalihasproteiinisynteesinopeuksille.
Arvioida lepo- ja harjoituksen jälkeinen lihasproteiinin synteettinen vaste mauton leväproteiinilähteen nauttimisen jälkeen vanhemmilla aikuisilla heraproteiiniin verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Freyja A.D Haigh, PhD
- Puhelinnumero: +447917608163
- Sähköposti: fh357@exeter.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
Exeter, Yhdistynyt kuningaskunta, EX2 8BD
- Rekrytointi
- Health and Life Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Freyja A.D Haigh, PhD
- Puhelinnumero: 07917608163
- Sähköposti: fh357@exeter.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Urokset ja naaraat BMI 18,5 - 30 kg/m2 65–80 -vuotiaita virkistyskäyttöisiä aktiivisia
Poissulkemiskriteerit:
Kehon massaindeksi (BMI) <18,5 tai> 30 kg/m2 Mahdolliset aineenvaihdunnan heikentymisen kaikki sydän- ja verisuonitautit Korkea verenpaine (≥140/90 mmHg) Kaikki maha -suolikanavan häiriöt kaikki lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan proteiiniin ja/tai aminohappojen aineenvaihduntaan, henkilökohtainen tai perhehistoriaa lääkkeen käyttöä,> 1 kuukausi) allerginen mihin tahansa tutkimukseen sisältyviä kokonaisia ruokia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Heraproteiini
|
proteiini
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Leväproteiini
|
proteiini
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postrandiaalinen lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
yksipuolinen harjoitus, jota seuraa proteiinien nauttiminen (levä / hera)
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 23. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9071916
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .