Het effect van het innemen van een nieuwe algen -eiwitbron op uitgerichte en uitgeoefende spiereiwitsynthesesnelheden bij oudere volwassenen. (CALM)
24 februari 2025 bijgewerkt door: Freyja Haigh, University of Exeter
Inname van een nieuwe algen -eiwitbron op uitgerichte en post -oefeningspiereiwitsynthesesnelheden.
Om de uitgerichte en post -onderzoeksspiereiwit synthetische respons te beoordelen na de inname van een smakeloze algen -eiwitbron vergeleken met wei -eiwit bij oudere volwassenen.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Freyja A.D Haigh, PhD
- Telefoonnummer: +447917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
Studie Locaties
-
-
-
Exeter, Verenigd Koninkrijk, EX2 8BD
- Werving
- Health and Life Sciences
-
Contact:
- Freyja A.D Haigh, PhD
- Telefoonnummer: 07917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mannetjes en vrouwen BMI 18,5 - 30 kg/m2 van 65-80 jaar recreatief actief
Uitsluitingscriteria:
Lichaamsmassa -index (BMI) <18.5 of> 30 kg/m2 eventuele metabolische stoornissen elke cardiovasculaire stoornissen hoge bloeddruk (≥140/90 mmHg) Alle gastro -intestinale aandoeningen Alle medicijnen van cadeau -aandoeningen van cadeau -aandoeningen of schizz. (> 1 maand) allergisch voor een van de hele voedingsmiddelen die in de studie zijn opgenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Wei -eiwit
|
eiwit
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Algeneiwit
|
eiwit
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postprandiale spiereiwitsynthese
Tijdsspanne: 4 uur
|
Unilaterale oefening gevolgd door eiwitinname (algen / wei)
|
4 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9071916
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .