Влияние проглатывания нового источника белка водорослей на скорости синтеза мышечного белка в состоянии покоя и физических упражнений у пожилых людей. (CALM)
24 февраля 2025 г. обновлено: Freyja Haigh, University of Exeter
Приглашение нового источника белка водорослей на скорости синтеза мышечного белка в состоянии покоя и после упражнений.
Чтобы оценить отдохнувшиеся и синтетический ответ мышечного белка после экзоксации после приема источника белка водорослей без ароматы по сравнению с сывороточным белком у пожилых людей.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Freyja A.D Haigh, PhD
- Номер телефона: +447917608163
- Электронная почта: fh357@exeter.ac.uk
Места учебы
-
-
-
Exeter, Соединенное Королевство, EX2 8BD
- Рекрутинг
- Health and Life Sciences
-
Контакт:
- Freyja A.D Haigh, PhD
- Номер телефона: 07917608163
- Электронная почта: fh357@exeter.ac.uk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Мужчины и женщины ИМТ 18,5 - 30 кг/м2 в возрасте 65-80 лет
Критерии исключения:
Индекс массы тела (ИМТ) <18,5 или> 30 кг/м2 Любые метаболические нарушения Любые сердечно -сосудистые нарушения высокое кровяное давление (≥140/90 мм рт. (> 1 месяц) аллергия на любую из цельных продуктов, включенных в исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Сывороточный белок
|
белок
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Водоросли белок
|
белок
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез постпрандиального мышечного белка
Временное ограничение: 4 часа
|
Односторонние упражнения с последующим проглатыванием белка (водоросли / сыворотка)
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9071916
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .