O efeito de ingerir uma nova fonte de proteína de algas nas taxas de síntese de proteínas musculares repousadas e exercitadas em adultos mais velhos. (CALM)
24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Freyja Haigh, University of Exeter
Ingestão de uma nova fonte de proteína de algas nas taxas de síntese de proteínas musculares em repouso e pós -exercício.
Para avaliar a resposta sintética da proteína muscular de repouso e pós -exercício, após a ingestão de uma fonte de proteína de algas sem sabor em comparação com a proteína de soro de leite em adultos mais velhos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Freyja A.D Haigh, PhD
- Número de telefone: +447917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
Locais de estudo
-
-
-
Exeter, Reino Unido, EX2 8BD
- Recrutamento
- Health and Life Sciences
-
Contato:
- Freyja A.D Haigh, PhD
- Número de telefone: 07917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Machos e fêmeas IMC 18,5 - 30 kg/m2 com idades entre 65 e 80 anos
Critérios de exclusão:
Body mass index (BMI) <18.5 or >30 kg/m2 Any metabolic impairments Any cardiovascular impairments High blood pressure (≥140/90 mmHg) Any gastrointestinal disorders Any medications known to affect protein and/or amino acid metabolism A personal or family history of epilepsy, seizures or schizophrenia, motor disorder Chronic over the counter use of pharmaceuticals (> 1 mês) alérgico a qualquer um dos alimentos integrais incluídos no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Proteína de soro de leite
|
proteína
Outros nomes:
|
|
Experimental: Proteína de algas
|
proteína
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Síntese de proteínas musculares pós -prandiais
Prazo: 4 horas
|
Exercício unilateral seguido de ingestão de proteínas (algas / soro de leite)
|
4 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9071916
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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