Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek požití nového zdroje proteinů řas na rest a cvičení míry syntézy svalových proteinů u starších dospělých. (CALM)

24. února 2025 aktualizováno: Freyja Haigh, University of Exeter

Požití nového zdroje proteinu řas na míře syntézy syntézy svalových proteinů v klidu.

Posoudit syntetickou reakci na proteinové proteiny v klidu po požití zdroje proteinu bez chutí ve srovnání s syrovátkovým proteinem u starších dospělých.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Freyja A.D Haigh, PhD
  • Telefonní číslo: +447917608163
  • E-mail: fh357@exeter.ac.uk

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Muži a ženy BMI 18,5 - 30 kg/m2 ve věku 65–80 let rekreačně aktivní

Kritéria pro vyloučení:

Index tělesné hmotnosti (BMI) <18,5 nebo> 30 kg/m2 jakékoli metabolické poškození jakékoli kardiovaskulární poškození Vysoký krevní tlak (≥140/90 mmHg) Jakékoli gastrointestinální poruchy jakékoli léky, o nichž je známo, že je ovlivněno proteinu a/nebo aminokyselinovým metabolismem Osobní nebo rodinná anamnéza, osizofrenia, motorská porucha, která je chizonická, nadplňována nad proubou nad proubou nad proubou nad proubou nad proubou nad plísněním nad proubou nad proustkou nad proubou nad proubou nad proubou nadplňováním nadplňovacích látek nad proubou nadplňováním nadplcnosti na pórku na pólistiku, nadplňovací poruchy nad proubou nadplňováním nadplňovacích látek nad proubou na pórku na pórku na pórku na pórku. (> 1 měsíc) alergický na jakoukoli ze všech potravin zahrnutých do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Syrovátkový protein
protein
Ostatní jména:
  • řasy protein
Experimentální: Řasy protein
protein
Ostatní jména:
  • řasy protein

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Syntéza postprandiálních svalových proteinů
Časové okno: 4 hodiny
Jednotranné cvičení následované požitím proteinů (řasy / syrovátka)
4 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9071916

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nutriční intervence

Předplatit