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L'effetto dell'ingestione di una nuova fonte di proteina alghe su tassi di sintesi delle proteine ​​muscolari riposati ed esercitati negli adulti più anziani. (CALM)

24 febbraio 2025 aggiornato da: Freyja Haigh, University of Exeter

Ingestione di una nuova fonte di proteina alghe sui tassi di sintesi delle proteine ​​muscolari riposate e post esercizio fisico.

Per valutare la risposta sintetica della proteina muscolare riposata e post -esercizio in seguito all'ingestione di una fonte di proteina di alghe senza sapori rispetto alla proteina del siero di latte negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Exeter, Regno Unito, EX2 8BD
        • Reclutamento
        • Health and Life Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Maschi e femmine BMI 18,5 - 30 kg/m2 di età compresa tra 65-80 anni

Criteri di esclusione:

Indice di massa corporea (BMI) <18,5 o> 30 kg/m2 Qualsiasi compromissione metabolica Eventuali imprigioni cardiovascolari dell'ipertensione (≥140/90 mmHg) Qualsiasi disturbo gastrointestinale qualsiasi farmaco noto per influire sulla proteina e/o il metabolismo degli aminoacidi. (> 1 mese) allergico a uno qualsiasi degli alimenti interi inclusi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Proteina del siero di latte
Integratore alimentare: proteina
proteina
Altri nomi:
  • proteina alghe
Sperimentale: Proteina alghe
Integratore alimentare: proteina
proteina
Altri nomi:
  • proteina alghe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintesi proteica muscolare postprandiale
Lasso di tempo: 4 ore
Esercizio unilaterale seguito dall'ingestione proteica (alghe / siero di latte)
4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Exeter

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9071916

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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