- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06852547
Wpływ spożywania nowego źródła białka glonów na spoczynkowe i wykonywane wskaźniki syntezy białek mięśni u starszych osób dorosłych. (CALM)
Spożycie nowego źródła białka glonów w odniesieniu do szybkości syntezy białek mięśniowych wysiłkowych.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Freyja A.D Haigh, PhD
- Numer telefonu: +447917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Exeter, Zjednoczone Królestwo, EX2 8BD
- Rekrutacyjny
- Health and Life Sciences
-
Kontakt:
- Freyja A.D Haigh, PhD
- Numer telefonu: 07917608163
- E-mail: fh357@exeter.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Mężczyźni i kobiety BMI 18,5 - 30 kg/m2 w wieku 65-80 lat aktywnych rekreacyjnych
Kryteria wykluczenia:
Wskaźnik masy ciała (BMI) <18,5 lub> 30 kg/m2 Wszelkie zaburzenia metaboliczne Wszelkie zaburzenia sercowo -naczyniowe Wysokie ciśnienie krwi (≥140/90 mmHg) Wszelkie zaburzenia żołądkowo -jelitowe Wszelkie leki, o których wiadomo, że wpływają na białko i/lub aminokwasowe metabolizm (metabolizm aminokwasowy. miesiąc) alergia na którąkolwiek z całej żywności objętych badaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Białko serwatki
|
białko
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Białko glonów
|
białko
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synteza białek mięśniowej poposiłkowej
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Ćwiczenia jednostronne, a następnie spożycie białka (glony / serwatka)
|
4 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9071916
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .