Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å innta en ny algeproteinkilde på hvilte og utøvde muskelproteinsyntesehastigheter hos eldre voksne. (CALM)

24. februar 2025 oppdatert av: Freyja Haigh, University of Exeter

Svelging av en ny algeproteinkilde på hvilte og etter treningsmuskelproteinsyntesehastigheter.

For å vurdere den hvilte og postexercise muskelproteinsyntetiske responsen etter inntak av en smaksfri algeproteinkilde sammenlignet med myseprotein hos eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Exeter, Storbritannia, EX2 8BD
        • Rekruttering
        • Health and Life Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Hanner og kvinner BMI 18,5 - 30 kg/m2 i alderen 65-80 år rekreasjonsmessig aktiv

Eksklusjonskriterier:

Kroppsmasseindeks (BMI) <18,5 eller> 30 kg/m2 Eventuelle metabolske svekkelser Eventuelle kardiovaskulære svekkelser Høyt blodtrykk (≥140/90 mmHg) Eventuelle gastrointestale lidelser eventuelle medisiner som er kjent for å påvirke protein- og/eller aminosyre metabolisme, en personlig eller familiehistorie med pil -pil -pili -pili -schizops eller aminosyre -metabolisme eller familiehistorie eller familiehistorie. (> 1 måned) allergisk mot noen av hele matvarene som er inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Myseprotein
Kosttilskudd: protein
protein
Andre navn:
  • algeprotein
Eksperimentell: Algeprotein
Kosttilskudd: protein
protein
Andre navn:
  • algeprotein

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial muskelproteinsyntese
Tidsramme: 4 timer
Ensidig trening etterfulgt av proteininntak (alger / myse)
4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Exeter

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 9071916

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere