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高齢者および世代間の相互作用のためのマシュハドでのスポーツとレクリエーションサービスの改善(ESPIRE-M) (ESPIRE-M)

2025年3月2日 更新者:Zinat Ebrahimi

高齢者向けの都市へのアプローチにより、マシュハド自治体のスポーツとレクリエーションの場所のサービス品質と活用を改善するための戦略の設計と開発

この介入研究の目的は、マシュハド市のレクリエーションスポーツ施設のサービス品質と生産性を向上させるための戦略を設計することを目的としており、年齢に優しい都市の創設に焦点を当てています。 この研究は、フィールドワークと実験セクションの2つの部分で構成されています。

フィールドセクション:

  1. Servqualアンケートやその他のツールを使用して、サービスに対する高齢者の認識を評価します。
  2. SWOT分析を実施して、高齢のスポーツ参加に関連する強み、弱点、機会、脅威を特定します。

実験セクション:

高齢者の参加者(60歳以上)に対する世代間のスポーツ活動の影響を評価します。 参加者は若い個人とペアになり、対照群を含む5つのグループにランダムに割り当てられました。

グループタスク:

  • コントロールグループ:78人の高齢者は、構造化された活動なしに日常生活を続けました。
  • 実験グループ:

    1. 非スポーツ間の相互作用セッション(90分、3x/週)。
    2. 世代間ヨガセッション(90分、3x/週)。
    3. 軽量好気性エクササイズ +グループディスカッション(90分、3x/週)。
    4. 公園での非運動間の世代間セッション(90分、3x/週)。
    5. 養護施設での非運動間の世代間セッション(90分、3x/週)。

      フィールドスタディサンプル:

  • マシュハド市のスポーツ施設の384人の顧客(192人の女性、192人の男性)。

キーノート:

  • 高齢の参加者は、クラスターサンプリングを通じて選択されました。若い参加者は、マシュハドのイスラムアザド大学から意図的にサンプリングされました。
  • 性別バランス(女性50%、男性50%)がすべてのグループで維持されました。

主な質問:

  1. サービス品質要因は、Mashhad自治体のスポーツ施設の顧客にどのように影響しますか?
  2. 世代間のプログラムは、高齢者の生活の質、健康、幸福を改善しますか?
  3. 高齢のスポーツ参加に対する強み、弱点、機会、脅威は何ですか?
  4. スポーツへの高齢者の参加を強化できる戦略は何ですか?

調査の概要

詳細な説明

1。データ収集機器

次のアンケートが利用され、研究目標を達成します。

  1. 人口統計特性アンケート:年齢、性別、婚status状況、収入、教育レベル、職業、子どもの数などの変数が含まれます。
  2. 社会経済的ステータスアンケート:社会経済的地位のさまざまな側面を評価します。
  3. 世界保健機関の質の質に関するアンケート:確立された基準に基づいて生活の質を測定します。
  4. 高齢のうつ病アンケート:高齢者の参加者のうつ病レベルを評価します。
  5. 一般的な健康アンケート(GHQ-28):非精神病性障害に焦点を当てた全体的な健康を調べる自己管理ツール。
  6. 親子関係スケール:親と子供の間の関係のダイナミクスを評価します。
  7. 学生のうつ病アンケート:大学生のうつ病レベルを測定します。
  8. サービス品質アンケート:提供されるサービスの品質を評価します。
  9. 施設のチェックリストと生産性インデックスチェックリスト:施設の条件と効率を評価するためのツール。
  10. 世界保健機関の年齢に優しい都市基準アンケート:年齢にやさしい都市基準への準拠を評価します。

2。集団とサンプルの選択を研究します

研究集団には2つのグループが含まれています。

  • 高齢の参加者:マシュハドに住む60歳以上の個人。 募集は、公共の発表と公園やモスクなどの場所での通知を通じて行われ、目的で便利なサンプリングを使用して150人の高齢者を登録することを目指しています。
  • 若い参加者:20〜24歳の学生がイスラムアザド大学に在籍していました。 合計100人の学生(男性50人、女性50人)が、2017年から2018年の学年の間にすべての学部に掲載された公開と通知を通じて募集されます。

人口統計データを収集してアンケートに記入した後、高齢の参加者は、2つの実験グループと1つの対照グループの3つのグループにランダムに割り当てられます。 サンプルサイズは実験的な研究デザインに基づいており、一般化を強化し、ドロップアウト率を下げるために選択されています。

3。研究の制限

  • 現役の高齢者の数と、通常のスポーツ活動への参加レベルに関する正確なデータの不足。
  • コミュニティ活動への女性の参加を制限する文化的障壁。
  • 高齢者の問題を専門とする組織へのアクセスが限られており、代表的なサンプルを取得する能力を制限します。

    4。倫理的考慮事項

  • 参加者は、参加前に研究の目的と方法論について通知されます。
  • インフォームドコンセントは、すべての参加者から得られます。
  • 個人情報の機密性が維持されます。
  • 結果の個人的な解釈は、関心のある個人に提供されます。
  • 参加者に財政的負担は課されません。
  • この研究は、参加者とより広範なコミュニティに関連する宗教的および文化的基準に準拠します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

384

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kurdestan
      • Sanandaj、Kurdestan、イラン・イスラム共和国、6616947455
        • Department of Physical Education and Sport Science, Faculty of Humanities and Literature, Sanandaj Branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran.
    • Kurdistan
      • Sanandaj、Kurdistan、イラン・イスラム共和国、0098
        • Department of Physical Education and Sport Science, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準

包含基準:

高齢の参加者:

60歳以上。

身体活動に従事する能力。

感覚障害または運動障害の欠如。

抗うつ薬の使用はありません。

運動中にリスクをもたらす可能性のあるアルツハイマー病やその他の病気などの状態の歴史はありません。

若い参加者:

20〜24歳。

未婚。

両親と一緒に暮らす。

マシュハドの先住民。

除外基準:

不規則な出席者(2回以上の欠席)。

参加を妨げる身体的または心理的な問題。

継続する意欲の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ1
  • タスク:制御された屋内環境で、週に3回、90分間の非スポーツ間相互作用セッションに参加します。 アクティビティには、ペアの相互作用とグループディスカッションが含まれます。
  • 参加者:60人のシニア(30人の女性、30人の男性)と60人の若い人(30人の女性、30人の男性、平均21.45±0.35歳)。

制御された屋内環境で、週に3回、90分間の世代間の相互作用セッションに参加します。

  • 最初の45分間は、若い参加者とペアの若い参加者と積極的に交流し、上級者の関心活動について協力して過ごします。
  • 残りの45分間、本の読書、パズル、ジョークテリング、共有体験などのグループアクティビティに参加します。
  • ネシャットセンターのメインホールで奇妙な日に開催された36セッションに参加してください。
  • 性別の表現:
  • 60歳以上の60人の参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドの高齢者からの層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。
  • 平均年齢21.45±0.35歳の60人の若い参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドのイスラムアザド大学からの目的のあるサンプリングを通じて選択されました。
実験的:実験グループ2
  • タスク:ジムの環境で、90分間の世代間ヨガセッションに3か月間3か月間参加します。 セッションには、ウォームアップ、ヨガエクササイズ(アサナとプラナヤマ)、リラクゼーションが含まれます。
  • 参加者:60人の高齢者(30人の女性、30人の男性)と60人の若い人(30人の女性、30人の男性)。

ジムの環境には、90分間の世代間ヨガセッションに週3回、3か月間、週に3回参加します。

  • 以下を含む、高齢者に適した修正ヨガエクササイズを実行する
  • ストレッチと関節の回転で20分間のウォームアップ。
  • 50分のメインエクササイズ(アサナとプラナヤマ)。
  • 20分のリラクゼーションと瞑想(シャバサナ)。
  • Neshat Center Yoga Hallで午前9時に奇妙な日にセッションに参加します。
  • 性別の表現:
  • 60歳以上の60人の参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドの高齢者からの層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。
  • 平均年齢21.45±0.35歳の60人の若い参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドのイスラムアザド大学からの目的のあるサンプリングを通じて選択されました。
実験的:実験グループ3
  • タスク:公園で60分間の光の好気性エクササイズに参加し、30分間のグループディスカッションを行い、3か月間週3回。
  • 参加者:60人の高齢者(30人の女性、30人の男性)と60人の若い人(30人の女性、30人の男性)。

公園の環境で、週に3回、週に3回、60分間の軽量好気性エクササイズに従事します。

  • シニアフィットネスインストラクターが率いるウォームアップと有酸素運動に従ってください。
  • フレンドリーなグループディスカッションで30分を費やし、若い参加者と経験や思い出を共有します。
  • マシュハドのメラットパークで午前9時に均等にセッションに参加してください。
  • 性別の表現:
  • 60歳以上の60人の参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドの高齢者からの層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。
  • 平均年齢21.45±0.35歳の60人の若い参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドのイスラムアザド大学からの目的のあるサンプリングを通じて選択されました。
実験的:実験グループ4
  • タスク:グループディスカッションとストーリーテリングに焦点を当てて、公園での90分間の非運動相互作用セッションに参加します。
  • 参加者:60人の高齢者(30人の女性、30人の男性)と60人の若い人(30人の女性、30人の男性)。

公園の環境には、週に3回、週に3回、90分間の世代間の相互作用セッションに参加します。

  • グループディスカッション、ストーリーテリング、若い参加者との経験を共有するなどの非運動活動に従事します。
  • マシュハドのメラットパークで午前9時に均等にセッションに参加してください。
  • 性別の表現:
  • 60歳以上の60人の参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドの高齢者からの層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。
  • 平均年齢21.45±0.35歳の60人の若い参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドのイスラムアザド大学からの目的のあるサンプリングを通じて選択されました。
実験的:実験グループ5
  • タスク:グループディスカッションとストーリーテリングに焦点を当て、養護施設で90分間の非運動相互作用セッションに参加します。
  • 参加者:60人の高齢者(30人の女性、30人の男性)と60人の若い人(30人の女性、30人の男性)。

老人ホームの環境に、週に3回、90分間の世代間の相互作用セッションに参加します。

  • グループディスカッション、ストーリーテリング、若い参加者との経験の共有などの非運動活動に参加します。
  • 老人ホームで午前9時に奇妙な日にセッションに参加します。
  • 性別の表現:
  • 60歳以上の60人の参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドの高齢者からの層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。
  • 平均年齢21.45±0.35歳の60人の若い参加者(30人の女性と30人の男性)は、マシュハドのイスラムアザド大学からの目的のあるサンプリングを通じて選択されました。
他の:コントロールグループ
  • タスク:世代間の相互作用や構造化されたアクティビティなしで、毎日のルーチンを継続します。
  • 参加者:78人の高齢者(39人の女性、39人の男性)が層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。

世代間の相互作用や構造化された活動に参加することなく、毎日のルーチンを続けます。

  • 特定の介入やプログラムは提供されていません。
  • 性別の表現:
  • 60歳以上の78人の参加者(39人の女性と39人の男性)は、マシュハドの高齢者からの層別ランダムサンプリングを通じて選択されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人生の質に対する世代間介入の影響生活の質に対する世代間介入の影響世代間介入の生活の質に対する影響
時間枠:ベースラインおよび3か月の介入期間の後。

生活の質(QOL)は、世界保健機関の質のアンケート(短い形式)を使用して評価されました。これは、身体的健康、心理的健康、社会的関係、環境の4つの側面を測定する26項目のツールです。 アイテムは6ポイントスケールで評価され、スコアは0〜100スケールに変換されます。 より高いスコアは、より良いQOLを示します。

  • テスト前のスコア:

    • 身体的健康:範囲= 12.5-68.75
    • 心理的:範囲= 31.25-62.5
    • 社会的関係:範囲= 37.5-50
    • 環境:範囲= 25-62.5
  • テスト後のスコア:

    • 身体的健康:範囲= 25-68.75
    • 心理学:範囲= 18.75-62.5
    • 社会的関係:範囲= 28.125-46.875
    • 環境:範囲= 12.5-37.5
  • 結果:

    • 身体的健康:41.53(ベースライン)→70.97(介入後)。
    • 心理学:40.93→63.31。
    • 社会的関係:42.94→50.20。
    • 環境:44.15→52.62。
ベースラインおよび3か月の介入期間の後。
メンタルヘルス(一般的な健康)に対する世代間介入の影響
時間枠:ベースラインおよび3か月の介入期間の後。

メンタルヘルスは、身体症状、不安、社会的機能、うつ病を評価する28項目のツールである一般的な健康アンケート(GHQ-28)を使用して評価されました。 アイテムは0〜3でスコアが付けられ、合計スコアは0〜84の範囲です。 より高いスコアは、より大きな心理的苦痛を示しています。

テスト前のスコア:

体性症状:4-21

不安と睡眠障害:2-21

社会的機能:7-21

うつ病の症状:9-21

合計:29-70

テスト後のスコア:

体性症状:5-21

不安と睡眠障害:1-21

社会的機能:7-20

うつ病の症状:7-21

合計:30-68

  • 体性症状:13.61(ベースライン)→8.78(介入後)。
  • 不安と睡眠障害:13.62→7.27。
  • 社会的機能:15.48→11.95。
  • うつ病の症状:13.57 →6.63。
ベースラインおよび3か月の介入期間の後。
うつ病レベルに対する世代間介入の影響
時間枠:測定は、ベースラインおよび3か月の介入期間の後に行われました。

うつ病レベルは、高齢者向けに設計された15項目のバイナリ応答アンケートである老人性うつ病スケール(短い形式)を使用して測定されました。 スコアの範囲は0〜15で、スコアが高いほどうつ病が大きくなります。

テスト前のスコア:8-15

テスト後のスコア:5-14

測定は、ベースラインおよび3か月の介入期間の後に行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr. Zinat Ebrahimi, Professor、Physical Education and Sport, Islamic Azad Sanandaj, Iran.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月5日

一次修了 (実際)

2018年10月15日

研究の完了 (実際)

2019年2月12日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月2日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

臨床試験サイトでIPD共有計画の機能的なWebアドレスを提供する際の持続的な技術的困難により、利害関係者はzin368@gmail.comに連絡することをお勧めします 詳細については。 共有リンクの適切な表示またはアクセスを防ぐ問題が発生し、この代替コミュニケーション手段が必要です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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