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妊娠中のピラティスとケーゲル運動の影響

2025年3月5日 更新者:Guner CICEK、Hitit University

妊娠中の産後の尿失禁と女性の生活の質に対する妊娠中のピラティスとケーゲルの運動の影響

尿失禁と糞便失禁は、日常生活への影響のために、産後期間の一般的な健康上の問題であり、生活の質を低下させる可能性が高い。 妊娠中および産後期間中にUIから保護する最も効果的な方法は、骨盤底筋の運動であることが知られています。 この研究の目的は、妊娠中に産後の尿失禁の生活の質に適用されたピラティスとケーゲル運動の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では。産後1ヶ月と3か月の妊婦の尿および糞便失禁に対するピラティスとケーゲルの運動の影響は調査され、どのピラティスとケーゲルの運動が尿の質と糞便の質に効果的であるか。 年が研究に参加しました。 ピラティスエクササイズグループ(PEG、n = 24)、ケーゲルエクササイズグループ(keg、n = 22)、およびコントロールグループ(cg、n = 21)は、目的のある方法で形成されました。 PEG運動プログラムは、週8週間、週に2日、40分、樽を8週間、週4日、1日3セッションで適用しました。 グループは、国際的な失禁アンケートの短い形式、尿失禁の質の尺度、ウェクスナー・コンテニンス評価尺度、および第1の糞便失禁の質の尺度を適用されました。そして3番目。 産後数ヶ月

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central
      • Corum、Central、七面鳥、19030
        • Hitit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠女性

説明

内容基準

  • 18〜38歳の間にある、
  • 運動を防ぐ状態がない、
  • 妊娠の第3期にある、
  • 研究に参加することを自発的に受け入れる、a
  • 各スケールアイテムに答える、
  • 膣(正常な)出生を持つ。

除外基準:

  • 18〜38歳の間にない、
  • 運動を防ぐ状態を持つ、
  • 妊娠の第1部と第2部にいない、
  • スケールアイテムを空白のままにし、帝王切開セクションを持っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン人体測定測定(重量、高さ、BMI)
時間枠:2021年6月
ベースラインミーセルメント(1週間)の参加者は、ベースラインで評価されます。 データ収集とは、人体測定パラメーター(重量、高さ、BMIを指します。 BMI BMIは、キログラムの重量をメートルで高さの四角(kg/m2)で割ったものとして計算されます
2021年6月
尿失禁の質の質尺度(I-QOL) - ベースラインおよびフォローアップ測定
時間枠:2021年6月(ベースライン)および産後3か月と3か月

尿失禁の質の質尺度(I -QOL) - 尿失禁に関連する生活の質を評価します。

説明:尿失禁に関連する生活の質を評価します。 このスケールは、ベースラインおよび産後1ヶ月と3か月で適用されました。

最小値:0(生活の質の低下)最大値:100(高品質の高品質)スコアの高いスコアは、より良い生活の質データ集約:平均±SDとANOVAを使用したグループ間のスコアの比較。

2021年6月(ベースライン)および産後3か月と3か月
尿失禁および糞便失禁に対する8週間の運動介入の影響 - ICIQ-UIの短い形式およびウェクスナーの連続評価尺度で測定
時間枠:ベースライン(2021年6月)、介入後(2021年8月)、および産後1ヶ月と3か月のフォローアップ。

この尺度は、妊婦の尿失禁と糞便失禁に対する8週間の運動介入の影響を評価します。 尿失禁の重症度は、ICIQ-UI SFを使用して評価され、妊娠後(8週間)、および産後のベースライン、介入後のウェクスナースケールを使用して糞便失禁が評価されます。

参加者は2つのグループに分かれています。

ピラティスグループ(PEG):ミニボール、レジスタンスバンド、ピラティスリングを使用して、8週間、週に2回、セッションあたり40分間、ピラティスを演奏しました。

Kegel Group(Keg):Kegelエクササイズを週4日、1日3セッション、8週間、骨盤底の収縮と緩和を伴いました。

測定ツール:

尿失禁:ICIQ-UI SF糞便失禁:ウェクスナースケール

ベースライン(2021年6月)、介入後(2021年8月)、および産後1ヶ月と3か月のフォローアップ。
国際的な失禁アンケートショートフォームスコア(ICIQ -SF) - 尿失禁の衝撃
時間枠:2021年9月2021年11月
説明:尿失禁が日常生活に与える影響を評価します。 最小値:0(衝撃なし)最大値:21(深刻な衝撃)より高いスコアは示されます:より悪い生活の質データ集約:平均±SDと繰り返し測定ANOVAを使用したグループの比較、介入後比較のためのペアのt検定。
2021年9月2021年11月
Wexner Continence Assessment Scaleスコア - 糞便失禁の重症度
時間枠:2021年9月 - 2021年11月
説明:糞便失禁の重症度を測定します。 最小値:0(完全な連続)最大値:20(完全な失禁)より高いスコアは、より悪い糞便失禁データ集約:平均±SDと繰り返し測定ANOVAを使用したグループの比較、介入前と介入後の比較のためのペアのt検定。
2021年9月 - 2021年11月
糞便失禁の質の質尺度(FIQL)スコア
時間枠:2021年9月 - 2021年11月
説明:糞便失禁に関連する生活の質を評価します。 最小値:1(生活の質の低下)最大値:5(高品質の質)スコアの高いスコア
2021年9月 - 2021年11月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月15日

一次修了 (実際)

2021年11月5日

研究の完了 (実際)

2022年2月13日

試験登録日

最初に提出

2025年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 469
  • Hitit University (その他の識別子:Hitit University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPDおよび関連データ辞書を利用できるようにする計画があります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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