이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 중 필라테스와 케겔 운동의 효과

2025년 3월 5일 업데이트: Guner CICEK, Hitit University

산후 소변 및 대변 요실금 및 여성의 삶의 질에 대한 임신 중 필라테스 및 케겔 운동의 효과

요실금과 대변 요실금은 산후 시대의 일반적인 건강 문제로 일상 생활에 미치는 영향으로 인해 삶의 질을 줄일 수 있습니다. 임신 중 UI로부터 보호하는 가장 효과적인 방법과 산후 기간은 골반 근육 운동입니다. 이 연구는 산후 기간에 요실금 및 대변 요실금의 삶의 질에 대한 임신 중에 적용된 필라테스 및 케겔 운동의 영향을 조사하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서; 1 차 및 3 개월의 임산부의 비뇨기 및 대변 요실금에 대한 필라테스 및 케겔 운동의 효과는 산후 1 및 3 개월 동안 조사되고 적용된 필라테스 및 케겔 운동은 요로 및 대변의 질에 더 효과적입니다 .67 평균 연령 27.29 ± 3.27 연구에 몇 년이 참여했습니다. 필라테스 운동 그룹 (PEG, n = 24), 케겔 운동 그룹 (keg, n = 22) 및 대조군 (CG, n = 21)이 의도적 인 방법으로 형성되었다. PEG 운동 프로그램은 8 주, 일주일에 2 일, 40 분, 8 주 동안, 일주일에 4 일, 하루에 3 세션을 적용 하였다. 이 그룹은 국제 요실금 설문지 짧은 형식, 요실금 생명의 품질 규모, xner 대륙 평가 척도 및 1 일의 배설 요실금 품질 규모에 적용되었습니다. 그리고 3 번째. 산후 몇 달

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Central
      • Corum, Central, 칠면조, 19030
        • Hitit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 여성

설명

성향 기준

  • 18-38 세 사이에
  • 운동을 방지하는 상태가없고
  • 임신 3 위,
  • 자발적으로 연구에 참여하는 것을 수락합니다
  • 각 스케일 항목에 응답하고
  • 질 (정상) 출생.

제외 기준 :

  • 18-38 세 사이에 있지 않으며
  • 운동을 방지하는 상태가 있고
  • 임신의 첫 번째와 두 번째 삼 분기에 있지 않으며,
  • 스케일 아이템을 비워두고 제왕 절개가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 인체 측정 (체중, 높이, BMI)
기간: 2021 년 6 월
기준선 MeAusurement (1 주) 참가자는 기준선에서 평가됩니다. 데이터 수집은 인체 측정 매개 변수 (무게, 높이 및 BMI를 나타냅니다. BMI BMI는 킬로그램의 중량으로 계산됩니다.
2021 년 6 월
요실금 생명의 품질 규모 (I-Qol)-기본 및 후속 측정
기간: 2021 년 6 월 (기준선) 및 1 차 및 3 개월 후 산후

요실금 생명 규모 (I -Qol) - 요실금과 관련된 삶의 질을 평가합니다.

설명 : 요실금과 관련된 삶의 질을 평가합니다. 이 척도는 기준선 및 1 차 및 3 개월 후 산후에 적용되었습니다.

최소 가치 : 0 (생명의 질이 좋지 않음) 최대 가치 : 100 (높은 삶의 질) 더 높은 점수는 다음을 나타냅니다. 삶의 질 데이터 집계 : 평균 ± SD 및 ANOVA를 사용하는 그룹 간의 점수 비교.

2021 년 6 월 (기준선) 및 1 차 및 3 개월 후 산후
비뇨기 및 대변 요실금에 대한 8 주 운동 개입의 영향 -ICIQ-UI 짧은 형태 및 Wexner Continence 평가 척도 측정
기간: 기준선 (2021 년 6 월), 개입 후 (2021 년 8 월) 및 산후 1 및 3 개월의 후속 조치.

이 법안은 임산부의 비뇨기 및 대변 요실금에 대한 8 주 운동 중재의 영향을 평가합니다. 요실금 심각도는 ICIQ-UI SF 및 기준선, 개입 후 (8 주) 및 산후 1 및 3 개월에서 Wexner 척도를 사용하여 ICIQ-UI SF 및 대변 요실금을 사용하여 평가됩니다.

참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.

필라테스 그룹 (PEG) : 미니 볼, 저항 밴드 및 필라테스 링을 사용하여 8 주 동안 일주일에 두 번, 세션 당 40 분 동안 필라테스를 수행했습니다.

Kegel Group (Keg) : 일주일에 4 일, 8 주 동안 3 세션, 8 주 동안 케겔 운동을 수행하여 제어 된 골반 바닥 수축 및 이완을 수행했습니다.

측정 도구 :

요실금 : ICIQ-UI SF 대변 요실금 : Wexner Scale

기준선 (2021 년 6 월), 개입 후 (2021 년 8 월) 및 산후 1 및 3 개월의 후속 조치.
국제 요실금 설문지 짧은 양식 점수 (ICIQ -SF) - 요실금 영향
기간: 2021 년 9 월 2021 년 11 월
설명 : 요실금이 일상 생활에 미치는 영향을 평가합니다. 최소 값 : 0 (영향 없음) 최대 값 : 21 (심각한 영향) 더 높은 점수는 다음을 나타냅니다. 수명의 품질 데이터 집계 : 평균 ± SD 및 반복 측정 ANOVA를 사용한 그룹의 비교, 중재 후 비교를위한 쌍 t- 검정 T- 검정.
2021 년 9 월 2021 년 11 월
Wexner Contentence 평가 척도 점수 - 대변 요실금 심각도
기간: 2021 년 9 월 -2021 년 11 월
설명 : 대변 요실금의 심각성을 측정합니다. 최소 값 : 0 (완전한 대륙) 최대 값 : 20 (완전한 요실금) 더 높은 점수는 다음을 나타냅니다. 더 나쁜 대변 요실금 데이터 집계 : 반복 측정 ANOVA를 사용한 그룹의 비교 및 ​​개입 후 비교를위한 쌍 t- 테스트를 사용한 그룹의 비교.
2021 년 9 월 -2021 년 11 월
FECAL INFONCENENCE Life Scale (FIQL) 점수
기간: 2021 년 9 월 -2021 년 11 월
설명 : 대변 요실금과 관련된 삶의 질을 평가합니다. 최소 가치 : 1 (생명의 질이 좋지 않음) 최대 가치 : 5 (높은 삶의 질) 더 높은 점수는 다음을 나타냅니다 : 삶의 질 더 나은 삶의 질 데이터 집계 : 반복 측정 ANOVA를 사용한 그룹의 평균 ± SD 및 중개 후 비교를위한 쌍 t- 테스트를 사용한 그룹 비교
2021 년 9 월 -2021 년 11 월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 469
  • Hitit University (기타 식별자: Hitit University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD 및 관련 데이터 사전을 사용할 수 있도록 계획이 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다