血行動態に対する低および中程度の流れ麻酔
2025年3月6日 更新者：Senay Goksu、Umraniye Education and Research Hospital
腹腔鏡下胆嚢症の症例における血行動態、アレヒトミアリスク、脳酸素化に対する低流量および培地麻酔の影響の比較
この研究トピックは、生理学的保護と資源の節約の観点から、低流量麻酔の潜在的な利点を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、腹腔鏡下胆嚢摘出術手術における前頭QRS-T角度と脳酸素化に対する低い流れおよび正常な流れセボフルラン麻酔の影響を比較することです。
主な目的は、血行動態の安定性と不整脈リスクに対する低流量麻酔の影響を評価することでした。二次的な目的は、両方の方法で総セボフルラン消費を比較することでした。
研究の種類
介入
入学 (推定)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：senay goksu, specialist doctor
- 電話番号：+905337144852
- メール：senaytomruk@hotmail.com
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34111
- Umraniye Education and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ASA1-2ステータスであること
- 18〜70歳の間
- 腹腔鏡下胆嚢摘出術を計画している人
除外基準：
- インフォームドコンセントをすることを拒否する患者
- 妊娠および母乳育児患者
- 病的に肥満患者（40歳以上のボディマス指数）
- 真剣な心血管、肺、腎疾患、肝疾患、閉塞性睡眠時無呼吸、電解質の不均衡を伴う糖尿病の患者 - アルコールまたは薬物乱用の既往がある患者、周術期血行動態の不安定性を持つ患者
- 心筋の再分極を延長することが知られている薬物を使用している患者
- 必要な介入にもかかわらず、SPO2を95を超えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：低流量麻酔
低流量麻酔による麻酔の維持
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両方のグループにはセボフルランが投与され、1つのグループには低電流麻酔が与えられ、もう1つのグループには中程度の流れ麻酔が与えられます。
この研究の目的は、腹腔鏡下胆嚢摘出術手術における前頭QRS-T角度と脳酸素化に対する低い流れおよび正常な流れセボフルラン麻酔の影響を比較することです。
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アクティブコンパレータ：中程度の流れ麻酔
中流量麻酔による麻酔の維持
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両方のグループにはセボフルランが投与され、1つのグループには低電流麻酔が与えられ、もう1つのグループには中程度の流れ麻酔が与えられます。
この研究の目的は、腹腔鏡下胆嚢摘出術手術における前頭QRS-T角度と脳酸素化に対する低い流れおよび正常な流れセボフルラン麻酔の影響を比較することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血行動態の安定性に対する低流量麻酔の影響
時間枠：2か月で
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主な目的は、血行動態の安定性と不整脈リスクに対する低流量麻酔の悪影響を検出することでした
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2か月で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳酸素化
時間枠：2か月で
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主な目的は、脳の酸素化に対する低流量麻酔の悪影響を検出することでした
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2か月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：SENAY GOKSU, MD、UMRANIYE E R HOSPITAL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月15日
一次修了 (推定)
2025年4月15日
研究の完了 (推定)
2025年4月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月6日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。