혈역학에 대한 낮고 중증의 흐름 마취
2025년 3월 6일 업데이트: Senay Goksu, Umraniye Education and Research Hospital
복강경 담낭 사례에서 혈역학, 대기업 위험 및 뇌 산소화에 대한 저 유량 마취의 영향의 비교
연구 주제는 생리적 보호 및 자원 절약 측면에서 저 유량 마취의 잠재적 이점을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 복강경 담낭 절제술 수술에서 전두 QRS-T 각도 및 뇌 산소에 대한 저 및 정상 유량 세보 플루 라란 마취의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다.
주요 목표는 혈역학 적 안정성 및 부정맥 위험에 대한 저 유량 마취의 효과를 평가하는 것이 었습니다. 2 차 목표는 두 방법 모두에서 총 세보 플루 란 소비를 비교하는 것이 었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: senay goksu, specialist doctor
- 전화번호: +905337144852
- 이메일: senaytomruk@hotmail.com
연구 장소
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-
Istanbul, 칠면조, 34111
- Umraniye Education and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- ASA1-2 상태입니다
- 18-70 세 사이
- 복강경 담낭 절제술을 위해 계획된 사람
제외 기준 :
- 사전 동의를 거부하는 환자
- 임신 및 모유 수유 환자
- 병적 비만 환자 (40 세 이상의 체질량 지수)
- 심각한 심혈관, 폐, 신장, 간 질환, 폐쇄성 수면 무호흡증을 가진 통제되지 않은 당뇨병 환자, 전해질 불균형이있는 환자, 알코올 또는 약물 남용이 병력이있는 환자, 전 수술 전 혈역학 적 불안정성
- 심근 재분극을 연장하는 것으로 알려진 약물을 사용하는 환자
- 필요한 개입에도 불구하고 SPO2를 95 이상으로 증가시킬 수 없다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 저 흐름 마취
유량 마취가 적은 마취의 유지
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두 그룹 모두 Sevoflurane이 제공되고 한 그룹은 낮은 전류 마취가 제공되고 다른 그룹에는 중간 흐름 마취가 제공됩니다.
이 연구는 복강경 담낭 절제술 수술에서 전두 QRS-T 각도 및 뇌 산소에 대한 저 및 정상 유량 세보 플루 라란 마취의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다.
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활성 비교기: 중간 흐름 마취
중간 흐름 마취를 이용한 마취의 유지
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두 그룹 모두 Sevoflurane이 제공되고 한 그룹은 낮은 전류 마취가 제공되고 다른 그룹에는 중간 흐름 마취가 제공됩니다.
이 연구는 복강경 담낭 절제술 수술에서 전두 QRS-T 각도 및 뇌 산소에 대한 저 및 정상 유량 세보 플루 라란 마취의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저 유량 마취가 혈역학 적 안정성에 미치는 영향
기간: 2 개월 후
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주요 목표는 혈역학 적 안정성 및 부정맥 위험에 대한 저 유량 마취의 부작용을 감지하는 것이 었습니다.
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2 개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌 산소화
기간: 2 개월 후
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주요 목표는 뇌 산소화에 대한 저 유량 마취의 부작용을 감지하는 것이 었습니다.
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2 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SENAY GOKSU, MD, UMRANIYE E R HOSPITAL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LFATUGCE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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