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自閉症の注意に対する感覚統合の影響

2025年3月6日 更新者：Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

視覚刺激と聴覚刺激の同時提示が、関連タスク中の自閉症スペクトラム条件（ASC）の参加者の応答精度と反応時間にどのように影響するか。

この研究の目的は、神経型の個人と比較して、自閉症スペクトラム条件（ASC）の参加者における視覚的刺激性および同時に同時に視覚的聴覚関連の精度と反応時間にどのように視覚的および聴覚的刺激分離的または同時に影響を与えるかを調べることを目的としています。 この研究の目的は、感覚の重複（同時刺激）が認知負荷を増加させ、パフォーマンスを低下させるかどうかを評価することを目的としていますが、刺激分離（視覚刺激と聴覚刺激の個別の提示）が、特にASCの参加者の処理とパフォーマンスの向上を促進する可能性があります。 参加者は2つの主要なグループに分けられます。1つ目はASDを持つ個人で構成され、2番目の神経型の個人で構成されています。 各グループは、視覚的および聴覚刺激が同時に提示される同時モードと、それぞれの時間間隔と視覚的および聴覚刺激が個別に提示される別々のモード：同時モードの2つのモードにさらされます。 参加者は、視覚的聴覚協会のタスクを完了する必要があります。 反応時間と精度の評価に加えて、刺激に対する認知負荷と生理学的反応を測定するために精神生理学的パラメーターが記録されます。 主な仮説は、視覚刺激と聴覚刺激の同時提示が認知負荷を増加させ、ASCの個人の精度と反応時間を短縮する一方、特にASCのグループでパフォーマンスを改善するということです。 この研究は、ASCを持つ参加者の刺激プレゼンテーションモードが参加者の学習とパフォーマンスにどのように影響するかについての重要な洞察を提供し、刺激の分離が感覚処理を最適化し、教育および治療の設定における学習を改善するための有用な戦略であることを示唆しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Giovanni Pioggia

研究場所

  • イタリア
    • ME
      • Messina、ME、イタリア、98164
        • 募集
        • Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Giovanni Pioggia
        • コンタクト：
          • Flavia Marino
        • コンタクト：
          • Ileana Scarcella
        • コンタクト：
          • Paola Chilà
        • コンタクト：
          • Chiara Marraffa
        • コンタクト：
          • Gaia Roccaforte
        • コンタクト：
          • Maria Valeria Maiorana
        • コンタクト：
          • Antonino Principato
        • コンタクト：
          • Alberto Scandurra
        • コンタクト：
          • Liliana Ruta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

自閉症スペクトラム条件（ASC）と50人の子どもたちが典型的に発達している50人の子供が研究に参加します。 ASCの子どもたちは、メッシーナのイタリア国立研究評議会（IRIB-CNR）の生物医学研究および革新研究所の臨床施設で募集およびテストされます。 この研究に含めるには、子供は認可された臨床児童神経精神科医からのDSM-5基準に基づいてASD診断を受ける必要がありますが、確立された知的障害（ID）診断はありません。 TDの子供たちは、研究所の近くにある学校の広告を通じて募集します。 インフォームドコンセントは、研究に関与するすべての被験者から得られます。

説明

包含基準：

  • 自閉症の診断
  • QI≥80

除外基準：

  • 重大な聴覚または視覚障害
  • 他の医学障害の存在
  • 精神診断の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自閉症スペクトラム状態の子供
4〜12歳の中程度の機能を持つ50人のASC子供
行動：自閉症のスペクトル条件 - 介入
当初、参加者は、関連するタスクなしにすべてのペアの写真と音を見たり聞いたりする慣れのセッションに参加し、刺激の適切な理解を確保します。 次に、各子供は予測される各条件についてテストされ、タスクに関する明確な指示を受け取ります。写真と音が関連しているかどうかを示す必要があります。 主なタスクは、40ペアの画像音刺激を提示することで構成されています。 各ペアについて、参加者は「あなたが見たものが聞いたことを一致させるのか」という質問に答えなければなりません。 「はい」の緑のキーと「いいえ」の赤いキーを備えたキーパッドを使用する 各条件には、ランダムに配布された10の試行が含まれ、参加者の集中力を維持するために短い休憩があります。
典型的な開発
4〜12歳の50人の典型的な発達の子供たち
行動：典型的な開発 - 介入
当初、参加者は、関連するタスクなしにすべてのペアの写真と音を見たり聞いたりする慣れのセッションに参加し、刺激の適切な理解を確保します。 次に、各子供は予測される各条件についてテストされ、タスクに関する明確な指示を受け取ります。写真と音が関連しているかどうかを示す必要があります。 主なタスクは、40ペアの画像音刺激を提示することで構成されています。 各ペアについて、参加者は「あなたが見たものが聞いたことを一致させるのか」という質問に答えなければなりません。 「はい」の緑のキーと「いいえ」の赤いキーを備えたキーパッドを使用する 各条件には、ランダムに配布された10の試行が含まれ、参加者の集中力を維持するために短い休憩があります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正確さ
時間枠：セッションは完了するのに約50分かかります
回答ごとに精度が計算されます。 提供された50のテストの正解の割合は計算されます
セッションは完了するのに約50分かかります
反応時間
時間枠：セッションは完了するのに約50分かかります
各タスクに対して配達と子供が与えられた応答の間の時間は、数秒で計算されます
セッションは完了するのに約50分かかります
心拍数の変動
時間枠：心拍数の変動は、セッション全体で測定されます（約50分）
心臓の電気活動は、胸部ストラップを備えた心拍数センサーで測定されます
心拍数の変動は、セッション全体で測定されます（約50分）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wechsler Intelligence Scale for Children第4版（WISC-IV）
時間枠：評価セッションは、介入前にスケジュールされます。テストには約65〜80分が必要です
Wechsler Intelligence Scale for Children Forth Edition（WISC-IV）は、6歳と16歳11か月の間の子供や若者の認知能力を評価するための臨床ツールです。
評価セッションは、介入前にスケジュールされます。テストには約65〜80分が必要です
感覚プロファイル2
時間枠：評価セッションは、介入前にスケジュールされます。テストには約5〜15分必要です
感覚プロファイル2は、出生から14.11歳までの子供の感覚処理パターンを文書化する自己管理介護者のアンケートの標準化されたバッテリーです
評価セッションは、介入前にスケジュールされます。テストには約5〜15分必要です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

捜査官

  • 主任研究者：Flavia Marino、Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月6日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CNR-IRIB-PRO-2025-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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