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子宮内膜症病変のAIベースのリアルタイム検出

2026年1月27日 更新者:University Hospital Tuebingen

内視鏡画像とビデオデータを使用した子宮内膜症病変の自動リアルタイム検出のためのAIベースのアプローチの開発

内視鏡画像とビデオ材料を使用した子宮内膜症病変の自動リアルタイム検出のためのAIベースのアプローチの開発。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

子宮内膜症の分野では、腹腔鏡検査による確認前の診断または子宮内膜症の予測にも人工知能(AI)が使用されています。 AIの低侵襲手術における重要な可能性は、自動画像分析にあり、画像データに基づく構造または異常の検出を支援します。 これは、腹腔鏡検査中に症状に関係なく腹腔鏡病変を検出する可能性を提供します。 このようなAIモデルのトレーニングと作成は、注釈付きデータに基づいた機械学習アルゴリズムを使用して行われます。 これらのトレーニングデータは、モデルが検出すべきコンテンツのピクセルレベルの注釈を含む画像データで構成されています。 ディープラーニング(DL)アルゴリズムは、画像分析に効果的であることが証明されており、ニューラルネットワークに依存して、画像コンテンツの正しい分析のための最も重要な決定基準を自律的に埋めています。 訓練されたAIモデルを未知のデータに適用して、各ピクセルの構造を検出する確率を提供します。 モデルの視覚出力の可能性には、検出されたコンテンツまたはセグメント化の概要の概要、各ピクセルに事前定義されたコンテンツを割り当てることが含まれます。 モデルの品質は、十分に多数のトレーニングデータの品質に大きく依存します。 品質には、モデルが学習エラーを防ぐためのデータの正しい注釈が含まれます。 トレーニングおよびテストデータセットに否定的な例を含めることにより、画像データを多様化することも同様に重要です。 F1スコアは、アノテートされたテストデータセットに基づいて、モデルの品質の尺度として使用され、リコール(R)とリコール(R)と0〜1の値を組み合わせています。

目標は、トレーニングデータの選択と適切なDLアルゴリズムを通じて、高いF1スコアを達成することです。 画像準備の最適化やDLアルゴリズムなどのパラメーターは、異なるニューラルネットワークを選択するなどのパラメーターを使用すると、F1スコアを改善できます。 優れたAIモデルに必要なトレーニングデータの数は、モデルが学習コンテンツのみを認識できるため、質問の複雑さと検出されるコンテンツの数に依存します。 各トレーニングとテストの後に達成されたF1スコアに基づいて、さまざまな質問に対してトレーニングデータの選択を繰り返し調整することができます。 必要に応じて、トレーニングデータの数を増やすことができ、結果に基づいて識別して修正することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tübingen、ドイツ、72076
        • University Hospital Tuebingen, Department of Women's Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜症センターの外来クリニックの一部として、大学の女性クリニックに自分自身を紹介する患者が含まれています。 診断が疑われる女性または腹腔鏡評価の兆候を持っている子宮内膜症の診断が確認された女性が含まれています。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 説明後の書面による同意
  • 子宮内膜症の外科的治療の兆候

除外基準:

  • 患者のコンプライアンスの不足や患者が臨床試験の目的を理解できないことが予想される
  • 患者の同意の欠如
  • 悪性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
子宮内膜症の疑いがあります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜症病変のリアルタイム自動検出のためのAIモデルの開発と検証
時間枠:研究の期間中(約1年)
  • 腹腔鏡画像とビデオデータに基づいています。
  • F1スコアを使用したモデル精度の評価≥0.7の目標値。
研究の期間中(約1年)
ビデオ匿名化の品質
時間枠:研究の期間中(約1年)
  • 非関連性画像データの識別と削除における「Inout」AIモデルV0.2の有効性の評価。
  • 匿名化されたデータの手動レビューによる品質保証。

ビデオは、次の匿名化されたメタデータと相関しており、KSにも転送されます

  • 患者の年齢層(18-25; 25-30; 35-40、…)
  • 患者の体重クラス(BMI <17.5; 17.5-19;> 19-25;> 25-30;> 30)
  • 手術の種類(子宮内膜症の治療の有無にかかわらず腹腔鏡検査)
  • 操作の合計期間
  • 操作中の合併症(はい/いいえ)
  • 使用される内視鏡デバイス、特にカメラ
  • 子宮内膜症に関連する既存の病理学的所見
研究の期間中(約1年)
AIトレーニング用の高品質の注釈付き画像データセットの作成
時間枠:研究の期間中(約1年)
  • ターゲット:選択された画像の80〜90%に子宮内膜症の病変が含まれ、残りは負のサンプルである必要があります。
  • 医療専門家によって行われる注釈

University HospitalTüngen(UKT)の臨床的に訓練された人員は、注釈のために各匿名ビデオから300のさまざまなJPEG画像を選択します。 目的は、子宮内膜症の病変を示す画像の80%〜90%を含めることであり、残りは他の組織の異常または病変なしを描いています。

研究の期間中(約1年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月10日

一次修了 (実際)

2025年1月28日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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