Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение в реальном времени на основе искусственного интеллекта поражений эндометриоза

27 января 2026 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

Разработка подходов на основе искусственного интеллекта для автоматизированного обнаружения эндометриоза в реальном времени с использованием эндоскопического изображения и видеоданте

Разработка подходов на основе искусственного интеллекта для автоматического обнаружения в реальном времени поражений эндометриоза с использованием эндоскопического изображения и видео материала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В области эндометриоза искусственный интеллект (ИИ) использовался для диагнозов или даже прогнозов эндометриоза до подтверждения с помощью лапароскопии. Значительный потенциал ИИ в минимально инвазивной хирургии заключается в автоматическом анализе изображений, помогая в обнаружении структур или аномалий на основе данных изображения. Это дает потенциал для обнаружения поражений эндометриоза во время лапароскопии независимо от указания. Обучение и создание таких моделей ИИ выполняются с использованием алгоритмов машинного обучения на основе аннотированных данных. Эти учебные данные состоят из данных изображения с аннотациями на уровне пикселей контента, которые должна обнаружить модель. Алгоритмы глубокого обучения (DL) оказались эффективными в анализе изображений, полагаясь на нейронные сети, чтобы автономно заполнить их наиболее важными критериями решения для правильного анализа содержания изображения. Обученная модель ИИ может затем быть применена к неизвестным данным, обеспечивая вероятность обнаружения структуры для каждого пикселя. Возможные визуальные выходы модели включают в себя описание обнаруженного контента или сегментирования, назначение предопределенного контента каждому пикселю. Качество модели зависит от достаточно большого количества и качества данных обучения. Качество включает в себя правильную аннотацию данных, чтобы не дать модели ошибки обучения. Диверсификация данных изображения путем включения отрицательных примеров в наборы обучения и тестирования одинаково важна. F1-показатель используется в качестве меры качества модели, объединяя точность (p) с отзывами (r) до значения от 0 до 1, на основе аннотированного набора тестирования.

Цель состоит в том, чтобы достичь высокой оценки F1 за счет выбора учебных данных и соответствующего алгоритма DL. Такие параметры, как оптимизация подготовки изображений или параметры алгоритма DL, такие как выбор различных нейронных сетей, могут улучшить показатель F1. Количество необходимых учебных данных для хорошей модели ИИ зависит от сложности вопроса и количества обнаруженного содержания, поскольку модель может распознавать только ученый контент. Можно итеративно отрегулировать выбор учебных данных для различных вопросов, основанных на достигнутых показателях F1 после каждого обучения и тестирования. При необходимости может быть увеличено количество учебных данных, а проблематичные данные изображения, такие как отсутствующие аннотации, могут быть идентифицированы и исправлены на основе результатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tübingen, Германия, 72076
        • University Hospital Tuebingen, Department of Women's Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены пациенты, которые представляют себя в женской клинике университета в рамках амбулаторной клиники в центре эндометриоза. Женщины с подозрением на диагноз или подтвержденный диагноз эндометриоза, которые имеют признак лапароскопической оценки.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Письменное согласие после объяснения
  • Индикация для хирургического лечения эндометриоза

Критерии исключения:

  • Ожидаемое отсутствие соответствия пациента или неспособность пациента понять цель клинического испытания
  • Отсутствие согласия пациента
  • Злокачественные новообразования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Подозреваемый эндометриоз

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка и проверка модели ИИ для автоматического обнаружения поражений эндометриоза в реальном времени
Временное ограничение: Во время промежутка времени (около 1 года)
  • На основе лапароскопического изображения и видеодантеров.
  • Оценка точности модели с использованием F1-показателя с целевым значением ≥ 0,7.
Во время промежутка времени (около 1 года)
Качество видеононимизации видео
Временное ограничение: Во время промежутка времени (около 1 года)
  • Оценка эффективности «INOUT» Model V0.2 в выявлении и удалении нерелевантных данных изображений.
  • Обеспечение качества посредством ручного обзора анонимных данных.

Видео связаны со следующими анонимизированными метаданными, которые также передаются в KS

  • Возрастная группа пациента (18-25; 25-30; 35-40,…)
  • Весала пациента (ИМТ <17,5; 17,5-19;> 19-25;> 25-30;> 30)
  • Тип операции (лапароскопия с или без лечения эндометриоза)
  • Общая продолжительность операции
  • Осложнения во время операции (да/нет)
  • Используемые эндоскопические устройства, особенно камера
  • Существующие патологические результаты, связанные с эндометриозом
Во время промежутка времени (около 1 года)
Создание высококачественного аннотированного набора данных изображений для обучения искусственному интеллекту
Временное ограничение: Во время промежутка времени (около 1 года)
  • Цель: 80-90% выбранных изображений должны содержать поражения эндометриоза, причем оставшиеся отрицательные образцы.
  • Аннотация, выполняемая медицинскими работниками

Клинически обученный персонал в Университетской больнице Tübingen (UKT) Select 300 разных изображений JPEG из каждого анонимного видео для аннотации. Цель состоит в том, чтобы включить 80% -90% изображений, демонстрирующих поражения эндометриоза, а остальные изображают другие аномалии ткани или отсутствие поражений.

Во время промежутка времени (около 1 года)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться