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ソーシャルサービスへの信頼に対する「スウェーデンの子育て」の影響 (PiSRCT)

2025年7月9日 更新者:David Ebbevi、Karolinska Institutet

ソーシャルサービスへの信頼に対する「スウェーデンの子育て」の効果 - ランダム化比較試験

新しい国で両親を支援する

新しい国の親子関係に適応することは、大きな課題を提示します。 多くの移民の親は、スウェーデン社会への子どもの適応を支援する能力を複雑にすることができる言語の障壁、財政難、文化的な違いに直面しています。 これらの課題は、家族内のストレスの増加に貢献し、場合によっては、社会経済的に恵まれない地域の子どもの虐待のリスクを高めることができます。 しかし、研究は、強力なソーシャルサポートと肯定的な子育て戦略がこれらのリスクを軽減できることを示唆しています。

当局に対する高レベルの信頼で知られるスウェーデンは、家族、特に国にとって新しい家族を支援するためのさまざまなイニシアチブを実施しています。 そのようなイニシアチブの1つは、外国生まれの親がスウェーデン社会をナビゲートし、彼らの権利を理解し、子どもたちの発達を支援するのを支援するために設計された構造化されたプログラムであるスウェーデン(PIS)の子育てです。 5つのセッションで提供されたこのプログラムは、スウェーデンの学校システム、ヘルスケアサービス、親権、ティーンエイジャーの育成に関連する課題などの重要なトピックをカバーしています。

この研究の目的は、PISへの参加が社会サービスに対する親の信頼を高めるかどうかを評価することです。 さらに、プログラムが親が子供の発達をサポートすることが知られている課外活動に子供を登録することを奨励するかどうかを調査します。 調査中のもう1つの重要な側面は、プログラムが両親が厳しい懲戒慣行に頼るリスクを減らすのに役立つかどうかです。

これらの結果を評価するために、この研究はランダム化比較試験(RCT)設計に従います。 0〜17歳の子供の移民の両親が参加するように招待され、半分は5セッションプログラム全体を完了するように割り当てられ、残りの半分(コントロールグループ)が待機リストに配置され、スウェーデンへの移行に関連する映画について議論するためのグループ会議を受け取ります。 すべての参加者は、社会サービスへの信頼、子どもの課外活動への参加、および子育て慣行を評価する調査を完了します。 これらの調査は、時間の経過とともに変更を追跡するために、プログラムの前後と6か月後に行われます。

主な目的は、PISへの参加が社会サービスへの信頼の増加につながるかどうかを判断することです。 追加の期待される利点(探索的分析)には、必要に応じて助けを求めるなど、積極的な子育て行動を促進し、学校以外の構造化された活動に積極的に子供を積極的に引き付けることが含まれます。

統合を促進する親のサポートプログラムの有効性を調べることにより、この研究は、構造化された介入が家族がスウェーデンでの生活をナビゲートするのにどのように役立つかについてのより深い理解に貢献することを目指しています。 プログラムが信頼を促進し、積極的な子育てを促進することに成功した場合、それは親と子供の両方に長期的な利益をもたらし、最終的に彼らの幸福とスウェーデン社会への統合をサポートするかもしれません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Anna MS Dahl, Medical Doctor
  • 電話番号:+46735350411
  • メール:anna_dahl@live.se

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:David Ebbevi, Md, PhD
  • 電話番号:+468-12383373
  • メール:david.ebbevi@ki.se

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • PISに参加するように招待されたすべての親は、研究に参加できます。
  • 適格性は、0〜17歳の子供がいるスウェーデン以外で生まれた親に拡張されます。
  • スウェーデンへの移行以来の期間に関する制限はありません。つまり、参加者は参加前に何十年もスウェーデンに住んでいたかもしれません。 - リテラシーは参加の要件ではありません。

除外基準:

  • 同意書に署名することができない、物理的または意欲的でない個人は、研究に参加する資格がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スウェーデンの子育て
介入グループには、採用直後に完全なプログラムが与えられます(「構造化されたグループディスカッション」)。 このプログラムは、週に1回5回の3時間セッションで構成されています。 5つのセッションのテーマは次のとおりです。新しい国、学校、少女、男の子の家族、健康と医療制度、親の権利と義務、ティーンエイジャーの子育てです。 各セッションでは、スウェーデンでの生活に適応する家族にとって重要なトピックに関する講義とグループディスカッションを組み合わせています。 セッションは、訓練を受けたグループリーダーによって開催され、必要に応じて通訳者がいます。

0〜17歳の子供の移民の親のためのグループベースのプログラム。スウェーデンの家族生活の重要な側面に関する重要な情報を提供します。 介入は、講義、グループディスカッション、およびインタラクティブなエクササイズを組み合わせた5回の週3時間のセッションで構成され、訓練を受けたグループリーダーが率いるインタラクティブエクササイズと、必要に応じて通訳です。

次のトピックについて説明します。

  • 新しい国での子育て - 文化的変化に適応し、子どもの統合をサポートします。
  • 教育と子どもの開発 - 学校制度、親の関与、学習サポート。
  • ヘルスケアと福祉 - ヘルスケア、予防ケア、メンタルヘルスへのアクセス。
  • 親の権利と責任 - 児童福祉法、肯定的な規律、社会サービス。
  • 子育てのティーンエイジャー - 思春期、仲間関係、リスク予防をナビゲートします。
他の名前:
  • 構造化された子育てサポート
  • 構造化された子育てガイダンス
プラセボコンパレーター:Waitlist
対照群は、6か月間待機リストに載っています(「非構造化グループ会議」)。 6週間後、コントロールグループは、スウェーデンの教育放送会社(UR)の2つの短編映画とのセッションを提供され、その後簡単な議論が行われます。 最初の映画は、社会で場所を確立する方法を探ります。2番目の映画は、新しい社会的文脈を作成するのがどれほど難しいかを示しています。 短編映画の意図は、短いバージョンのPIを提供することではなく、両親を研究とプログラムに参加させて、それらを完成させることです。 その後、コントロールグループは、6か月後にプログラム全体に参加するように提供されます。
コントロールグループの両親は、スウェーデンの教育放送会社(UR)から2つの短編映画を見る場所に参加するように求められ、その後簡単な議論が続きます。 この映画は、ブリスの代表者によって、研究者と一緒に会議の機会を作るために厳選されています。 最初の映画「A Way in -First Meeting」は、1、5年間スウェーデンに住んでいるイランの家族を示しており、社会で地位を確立する方法を探ります。 2番目の映画「Make New Friends」では、新しい社会的文脈を作成するのがどれほど難しいかが示されています。 短編映画の意図は、短いバージョンのPIを提供することではなく、両親を研究とプログラムに参加させて、それらを完成させることです。
他の名前:
  • コミュニティオリエンテーションセッション
  • スウェーデンでの家族生活に関する情報会議

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スウェーデン以外で生まれた親の間での社会サービスに対する信頼のレベルに対するPIの影響は何ですか?
時間枠:登録から6か月後。
研究の質問は、「全体として、社会サービス(SS)で働く人々が仕事をすることをどの程度信頼しているのか」という質問を通じて評価されます。 5ポイントのリッカートスケールでランク付けされています。
登録から6か月後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会サービスへの信頼を測定するための適応された政府の信頼規模はどの程度有効かつ信頼性がありますか?
時間枠:登録から6か月後。

政府への信頼の尺度のために検証済みのスケールの調整済みバージョンを使用することにより、社会サービスへの信頼が評価されます。 機器は、5ポイントのリッカートスケールで測定します。

英語翻訳:

  • SSは私が気分を良くするのに役立ちます。
  • SSは聞いて、人々が言うことを理解しようとします。
  • SSは人々を助ける決定を下します。
  • SSは賢明です。
  • SSは私を助けるのに十分な知識を持っています。
  • SSは彼らの仕事をうまくやっています。
  • SSは人々に最適なことをします。
  • 人々が助けを必要とする場合、SSは彼らを助けるために最善を尽くします。
  • SSは、人々が自分で管理するのに役立つ決定を下します。
  • SSは人々を守るためにすべてをします。
  • SSは人々がどのように感じるかを気にします。
  • SSにとって、政治家が考えることは、人々がどのように感じるかよりも重要です。
  • SSはそれがそうであるようにそれを伝えます。
  • SSは彼らが言うことをします。
  • SSで働いている人は正直な人です。
  • SSがどのように決定を下したかを理解することは可能です。
登録から6か月後。
PISに参加すると、組織化された放課後活動への子供の登録が増加していますか
時間枠:この質問は、登録時のベースライン調査で尋ねられ、6か月のフォローアップで再度尋ねられます。
放課後の活動に参加する子供の数は、強制選択の質問で測定されます。あなたの子供は組織化された放課後活動に参加していますか? 答えがノーの場合、両親にはチェックするためのいくつかのオプションが与えられます。
この質問は、登録時のベースライン調査で尋ねられ、6か月のフォローアップで再度尋ねられます。
PIに参加すると、子供の虐待の危険因子が減少しますか?
時間枠:登録から6か月後。
児童虐待の使用の危険因子は、検証済みのアンケート、Ondersma et al。 BCAPは、潜在的な児童虐待、児童虐待の潜在的在庫(CAPI)を検出するためのスクリーニングツールの短縮バージョンです。 CAPインベントリは、160の強制選択(同意/同意)の質問の自己報告尺度です。 しかし、アンケートの長さや複雑なスコアリングシステムなどのいくつかの特性により、スクリーニングツールの有用性が制限されているため、短いバージョンが開発されました。 BCAPには、苦痛、家族の対立、硬直、幸福、迫害の感情、孤独感、財政的不安の7つの要因が含まれています。 これらの要因は、個々の因子スコアを生成するために使用されませんが、虐待リスクスケールには、身体児童虐待のリスクに関連するさまざまな次元が含まれるようにします。
登録から6か月後。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラムの有効性の背後にあるメカニズムは何ですか?
時間枠:登録から6か月後。
プログラムの有効性の背後にあるメカニズムを理解し、探索的サブグループ分析を実行するために、グループリーダーも情報を提供します。 ベースラインのアンケートを通じて、彼らは年齢、性別、彼らが話す言語、母国、該当する場合はスウェーデンに引っ越したとき、最高の教育、職業、スウェーデンのグループの子育ての数、または親のサポートプログラムで他のグループを率いている場合、そして社会サービスに関する知識を評価する方法について尋ねられます。 彼らはまた、彼らのリーダーシップ能力、セッションの内容、およびすべてのセッションの後に親の関与に関する自己評価フォームを通じて情報を提供します。
登録から6か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月9日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密性。 IPDの共有は、倫理的承認と一致しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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