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米国空軍アカデミーでのクロスカット予防の評価

2025年11月21日 更新者:Marni Kan、RTI International

米国空軍アカデミーでのクロスカットの性的暴行とアルコール誤用予防プログラミングの評価

性的暴行とアルコールの誤用は相互に関連し、軍事集団の高い割合で持続し、軍事ユニットと人員にマイナスの結果をもたらします。 より効果的な力を開発するには、性的暴行とアルコール誤用を防ぐためのカスタマイズされた努力を組み合わせることが重要です。 この研究では、2つのプログラムの即時および長期的な結果をテストします。性的コミュニケーションと同意(SCC)性的暴行防止プログラムと、米国空軍アカデミーの士官候補生と別々に組み合わせて提供されるアルコール誤用防止プログラムに行くためのエケックアップ。 匿名のカデット自己報告データは、トレーニング前(事前テスト)、トレーニングの直後(テスト後)、トレーニングの3か月後(秋学期のフォローアップ)、トレーニングの9か月後(春学期学期のフォローアップ)が収集されます。

調査の概要

詳細な説明

性的暴行とアルコール誤用は両方とも、軍事人口の間で高い割合で持続します。 これらの行動は、準備、単位の結束、ミッションの目的、人事のパフォーマンスと保持を妨げます。 性的暴行とアルコールの誤用との間には、性的暴行の被害者の両方の誤用との間には、実証された関連があります。 したがって、性的暴行とアルコール誤用を防ぐための努力を組み合わせることは、より効果的で効率的なプログラミングに重要です。 さらに、性的暴行やアルコール誤用に関連する個々のリスクと経験に対処するカスタマイズされた予防プログラミングが最も効果的なプログラミングである可能性があります。 残念ながら、これまでのところ、軍事集団間の性的暴行とアルコール誤用の両方への影響について、証拠に基づいた相互上の介入が開発されており、評価されていません。 いくつかの課題がこの努力を妨げます。 性的暴行防止とアルコール誤用防止は、通常、兵役学者を含む軍事環境内のさまざまな組織で管理されます。 トレーニングの設定は、研修生の時間とインストラクターの能力に対する多くの競合する要求に直面しており、インストラクターの性的暴行関連のトレーニングとアルコール関連のトレーニングの両方を提供する能力は大きく異なります。 カスタマイズされたトレーニングの約束にもかかわらず、個別のプログラミングは、軍事訓練に共通するグループ教育の設定における実現可能性の課題も提示します。 FY21-FY25-FY25-FY25の性的暴行と対応(SAPR)の研究アジェンダとDODの複数の有害行動のリスクを減らすクロスカット予防プログラムを持ちたいというDODの欲求と一致して、提案された仕事の長期的な目標はこれらの課題に対処し、柔軟な、魅力的、魅力的な予防プログラムを訓練するために、柔軟性、訓練を訓練するために、柔軟性、魅力的な予防プログラムで軍隊を提供することです。 そのために、この研究の基本的な目的は、2つのプログラムの即時および長期的な結果、性的コミュニケーションと同意(SCC)の性的暴行防止プログラムと、米国空軍アカデミーの士官候補生と個別かつ組み合わせて提供されるエケックアップをテストすることです。 匿名のカデット自己報告データは、トレーニング前(事前テスト)、トレーニングの直後(テスト後)、トレーニングの3か月後(秋学期のフォローアップ)、トレーニングの9か月後(春学期学期のフォローアップ)が収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2041

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Air Force Academy、Colorado、アメリカ、80840
        • United States Air Force Academy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2022年または2023年に登録された米国空軍アカデミーベーシックカデットトレーニング

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供することができない、または不本意

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:いつものようにトレーニング(タウ)
Sccまたはecheckupのないタウ
タウには、個人の回復力を促進し、成功の可能性を高め、健康でやりがいのある個人的な関係を築くための知識、態度、スキルの開発に焦点を当てた普遍的な教室の指導が含まれます。
実験的:タウプラスエチェックアップ
Echeckupを使用してタウ(SCCなし)
タウには、個人の回復力を促進し、成功の可能性を高め、健康でやりがいのある個人的な関係を築くための知識、態度、スキルの開発に焦点を当てた普遍的な教室の指導が含まれます。
Echeckup to Goは、アルコール誤用の認知リスク要因を減らすために設計されたパーソナライズされたオンライン介入です。 Echeckup to Goは簡潔で自己ガイドであり、ユーザーの自己報告されたアルコール使用パターンと結果に基づいて個別のフィードバックを提供します。
実験的:SCC
タウまたはエケックアップのないSCC
SCCは、ユニバーサルクラスルームの指導とテーラードWebベースのコンテンツを組み合わせています。 社会人口学的特性と以前の性的暴行の経験に基づいて、士官候補生は、主要な被害の予防、改造防止、または健全な関係と傍観者の介入促進のいずれかに対処するカスタマイズされたコンテンツを受け取ります。
実験的:SCC Plus Echeckup
Echeckupを使用したSCC(タウなし)
Echeckup to Goは、アルコール誤用の認知リスク要因を減らすために設計されたパーソナライズされたオンライン介入です。 Echeckup to Goは簡潔で自己ガイドであり、ユーザーの自己報告されたアルコール使用パターンと結果に基づいて個別のフィードバックを提供します。
SCCは、ユニバーサルクラスルームの指導とテーラードWebベースのコンテンツを組み合わせています。 社会人口学的特性と以前の性的暴行の経験に基づいて、士官候補生は、主要な被害の予防、改造防止、または健全な関係と傍観者の介入促進のいずれかに対処するカスタマイズされたコンテンツを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による性的暴行被害
時間枠:プレテストから春学期の追跡調査まで、平均10か月
参加者は、修正版性的体験調査を使用して、基礎士官候補生訓練と春季学期のフォローアップの間に、あらゆる種類の望まない性的接触を経験したかどうかを自己申告します。
プレテストから春学期の追跡調査まで、平均10か月
自己申告による性的暴行加害
時間枠:プレテストから春学期のフォローアップまで、平均10か月
参加者は、性的経験調査の修正版を使用して、基礎士官候補生訓練と春学期の追跡調査の間に、いかなる種類の望ましくない性的接触を行ったかどうかを自己申告します。
プレテストから春学期のフォローアップまで、平均10か月
自己申告によるアルコール使用
時間枠:事前テストから春学期の追跡調査まで、平均10ヶ月間
参加者は、過去1か月間の典型的な1週間における各曜日のアルコール飲料の概数を自己申告します(秋学期と春学期の追跡評価の両方で評価)。 秋学期または春学期の追跡評価のいずれかで週の値が0杯以上のアルコール飲料と回答した参加者は、アルコール使用ありとして陽性とコード化されます。
事前テストから春学期の追跡調査まで、平均10ヶ月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的暴行の知識
時間枠:事前テストから事後テストまで、平均1ヶ月
性的暴行に関する8つの真偽質問に対する参加者の正答率。
事前テストから事後テストまで、平均1ヶ月
有効な同意の知識
時間枠:前テストから後テストまで、平均1ヶ月
性的同意の効果に関する7つの真偽問題に対する参加者の正答率
前テストから後テストまで、平均1ヶ月
望ましくない性的接近に抵抗する自己効力感
時間枠:プレテストからポストテストまで、平均1か月
参加者の一部は、6つの特定の高リスク状況において、特定の防護戦略を使用する能力に対する自信の程度を評価します。
スコア範囲は6から42で、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
プレテストからポストテストまで、平均1か月
ピアのアルコール使用に対する規範的認識
時間枠:テスト前からテスト後まで、平均1か月
参加者は、修正版のQuantity/Frequency/Peak質問票を用いて、同じ年齢・性別の平均的な士官候補生が週に何日飲酒し、1日あたり何杯の飲料を摂取すると推定するかを報告します。 このデータから、飲酒日1日あたりの推定飲料摂取量の平均値が計算され、スコア範囲は0杯から6杯です。
テスト前からテスト後まで、平均1か月
飲酒行動の変化への準備状態
時間枠:事前テストから事後テストまで、平均1ヶ月
参加者は、単一の項目を使用して、飲酒行動を変える準備ができているかどうかを自己申告します。 項目のスコアは0から4の範囲で、スコアが高いほど変化への準備が進んでいることを示します。
事前テストから事後テストまで、平均1ヶ月
デート関連の保護戦略の使用
時間枠:事前テストから春学期の追跡調査まで、平均10ヶ月
参加者は、デート強姦防止自己防衛尺度を使用して性的暴行リスクを低減するための行動戦略にどの程度取り組んだか自己報告します。 スコアは0から70の範囲で、より高いスコアはデート関連の保護的行動戦略へのより大きな取り組みを示します。
事前テストから春学期の追跡調査まで、平均10ヶ月
アルコール関連の保護戦略の使用
時間枠:プレテストから春季学期のフォローアップまで、平均10ヶ月
参加者は、改訂版保護的行動方略調査を用いて、アルコール関連の害を軽減するための行動方略への取り組みの程度を自己報告します。 スコアは0から100の範囲で、より高いスコアはアルコール関連の保護方略へのより大きな取り組みを示します。
プレテストから春季学期のフォローアップまで、平均10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marni L Kan, PhD、RTI International
  • 主任研究者:Nichole M Scaglione, PhD、University of Florida
  • 主任研究者:Emily A Schmied, PhD、San Diego State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月27日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0218275.001.001.003
  • W81XWH-21-9-0011.012 (その他の助成金/資金番号:U.S. Army Medical Research and Development Command)
  • W81XWH-20-2-0014 (その他の助成金/資金番号:The Department of Defense's Office of Congressionally Directed Medical Research Programs)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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