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Évaluation de la prévention des coupes croisées à l'US Air Force Academy

21 novembre 2025 mis à jour par: Marni Kan, RTI International

Évaluation de la programmation de prévention des agressions sexuelles et d'alcools croisées à la U.S.Air Force Academy

Les agressions sexuelles et l'abus d'alcool sont interdépendants, persistent à des taux élevés dans les populations militaires et ont des conséquences négatives pour les unités militaires et le personnel. La combinaison des efforts sur mesure pour prévenir les agressions sexuelles et l'abus d'alcool est essentiel pour développer une force plus efficace. Cette étude testera les résultats transversaux immédiats et à long terme de deux programmes, le programme de prévention des agressions sexuelles sur la communication sexuelle et le consentement (SCC) et le programme de prévention de l'alcool à l'alcool, livré séparément et en combinaison, avec des cadets à la United States Air Force Academy. Les données sur l'auto-évaluation des cadets anonymes seront collectées avant la formation (pré-test), immédiatement après la formation (post-test), 3 mois après la formation (suivi du semestre d'automne) et 9 mois après la formation (suivi du semestre de printemps).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les agressions sexuelles et l'abus d'alcool persistent tous deux à des taux élevés parmi les populations militaires. Ces comportements interfèrent avec la préparation, la cohésion de l'unité, les objectifs de la mission et la performance et la rétention du personnel. Il existe des associations démontrées entre les agressions sexuelles et l'abus d'alcool pour les auteurs et les victimes d'agression sexuelle. Par conséquent, la combinaison des efforts pour prévenir les agressions sexuelles et l'abus d'alcool est essentielle pour une programmation plus efficace et plus efficace. De plus, la programmation de prévention sur mesure qui traite des risques et des expériences individuelles liés à l'agression sexuelle et à l'abus d'alcool est probablement la programmation la plus efficace. Malheureusement, à ce jour, aucune intervention inter-coupe fondée sur des preuves n'a été développée et évaluée pour des impacts sur les agressions sexuelles et l'abus d'alcool parmi les populations militaires. Plusieurs défis entravent cet effort. La prévention des agressions sexuelles et la prévention des abus d'alcool sont généralement gérées dans différentes organisations en milieu militaire, y compris dans les académies de service militaire. Les milieux de formation sont confrontés à de nombreuses demandes concurrentes pour le temps et la capacité des instructeurs des stagiaires, et la capacité des instructeurs à fournir à la fois une formation liée aux agressions sexuelles et liées à l'alcool varie considérablement. Malgré la promesse d'une formation sur mesure, la programmation individualisée présente également des défis de faisabilité dans les contextes d'éducation en groupe communs à la formation militaire. Dans l'alignement sur le programme de recherche de recherche sur la prévention et la réponse aux agressions sexuelles du DoD FY21-FY25 et le désir de prévention du DOD de faire des programmes de prévention croisée qui réduisent le risque de comportements nocifs multiples, l'objectif à long terme du travail proposé est de relever ces défis et de fournir aux militaires des militaires avec des éruptions de prévention des assauts sexuels et des éventuels alcools tout en étant des membres de la fin des services. À cette fin, l'objectif fondamental de cette étude est de tester les résultats transversaux immédiats et à long terme de deux programmes, le programme de prévention des agressions sexuelles sur la communication et le consentement sexuel (SCC) et le programme de prévention de l'alcool à l'alcool, livré séparément et en combinaison, avec des cadets de l'Air Force Academy des États-Unis. Les données sur l'auto-évaluation des cadets anonymes seront collectées avant la formation (pré-test), immédiatement après la formation (post-test), 3 mois après la formation (suivi du semestre d'automne) et 9 mois après la formation (suivi du semestre de printemps).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2041

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Air Force Academy, Colorado, États-Unis, 80840
        • United States Air Force Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • U.S.Air Force Academy Cadet de base inscrit en 2022 ou 2023 Formation des cadets de base

Critères d'exclusion:

  • Incapable ou ne veut pas donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Formation comme d'habitude (tau)
Tau sans SCC ou échec pour aller
Tau implique une instruction universelle en classe axée sur le développement des connaissances, des attitudes et des compétences visant à promouvoir la résilience personnelle, à accroître le potentiel de réussite et à développer des relations personnelles saines et enrichissantes.
Expérimental: Tau plus echeckup pour aller
Tau avec échange à partir (sans SCC)
Tau implique une instruction universelle en classe axée sur le développement des connaissances, des attitudes et des compétences visant à promouvoir la résilience personnelle, à accroître le potentiel de réussite et à développer des relations personnelles saines et enrichissantes.
Echeckup To GO est une intervention personnalisée en ligne conçue pour réduire les facteurs de risque cognitifs d'utilisation abusive d'alcool. Echeckup To Go est bref, autoguidé et fournit des commentaires individualisés en fonction des modèles et des conséquences de consommation d'alcool autodéclarés d'un utilisateur.
Expérimental: SCC
SCC sans tau ou échec pour aller
SCC combine des instructions universelles en classe avec un contenu Web sur mesure. Sur la base des caractéristiques sociodémographiques et des expériences antérieures d'agression sexuelle, les cadets reçoivent un contenu sur mesure qui traite de la prévention primaire de la victimisation, de la prévention de la revictimisation, de des relations saines et de la promotion de l'intervention des spectateurs.
Expérimental: SCC plus echeckup pour aller
SCC avec un échec à partir (sans tau)
Echeckup To GO est une intervention personnalisée en ligne conçue pour réduire les facteurs de risque cognitifs d'utilisation abusive d'alcool. Echeckup To Go est bref, autoguidé et fournit des commentaires individualisés en fonction des modèles et des conséquences de consommation d'alcool autodéclarés d'un utilisateur.
SCC combine des instructions universelles en classe avec un contenu Web sur mesure. Sur la base des caractéristiques sociodémographiques et des expériences antérieures d'agression sexuelle, les cadets reçoivent un contenu sur mesure qui traite de la prévention primaire de la victimisation, de la prévention de la revictimisation, de des relations saines et de la promotion de l'intervention des spectateurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-déclaration de victimisation par agression sexuelle
Délai: De la pré-évaluation au suivi du semestre de printemps, une moyenne de 10 mois
Les participants auto-déclarent s'ils ont vécu tout type de contact sexuel non désiré entre la formation de base des cadets et le suivi du semestre de printemps en utilisant une version modifiée de l'enquête sur les expériences sexuelles.
De la pré-évaluation au suivi du semestre de printemps, une moyenne de 10 mois
Autodéclaration de perpétration d'agression sexuelle
Délai: Du pré-test au suivi du semestre de printemps, une moyenne de 10 mois
Les participants auto-déclarent s'ils ont perpétré tout type de contact sexuel non désiré entre la Formation de Base des Cadets et le suivi du semestre de printemps en utilisant une version modifiée du Questionnaire sur les Expériences Sexuelles.
Du pré-test au suivi du semestre de printemps, une moyenne de 10 mois
Consommation d'alcool autodéclarée
Délai: Du pré-test au suivi du semestre de printemps, en moyenne 10 mois
Les participants auto-rapportent le nombre approximatif de boissons alcoolisées qu'ils ont consommées chaque jour de la semaine pendant une semaine typique au cours du dernier mois (évalué lors des deux évaluations de suivi du semestre d'automne et du semestre de printemps). Les participants qui répondent avec une valeur hebdomadaire supérieure à 0 boisson alcoolisée lors du suivi du semestre d'automne ou du semestre de printemps sont codés comme positifs pour toute consommation d'alcool.
Du pré-test au suivi du semestre de printemps, en moyenne 10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des agressions sexuelles
Délai: Du pré-test au post-test, en moyenne 1 mois
Le pourcentage de réponses correctes des participants à 8 questions vrai ou faux sur les agressions sexuelles.
Du pré-test au post-test, en moyenne 1 mois
Connaissance du consentement éclairé
Délai: Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Le pourcentage de réponses correctes des participants à 7 questions vrai ou faux sur le consentement sexuel efficace.
Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Auto-efficacité à résister aux avances sexuelles non désirées
Délai: Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Un sous-ensemble de participants évalue son degré de confiance dans sa capacité à utiliser certaines stratégies de protection dans 6 situations à haut risque spécifiques.
Les scores de l'échelle vont de 6 à 42, les scores plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité.
Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Perceptions normatives de la consommation d'alcool chez les pairs
Délai: Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Les participants indiquent combien de jours par semaine ils estiment que le Cadet moyen de leur même âge et de leur même genre boit et combien de boissons le Cadet moyen de leur même âge et de leur même genre consomme par jour en utilisant une version modifiée du questionnaire Quantité/Fréquence/Pic. Le nombre moyen de boissons estimées consommées par jour de consommation est calculé à partir de ces données et a une plage de score possible de 0 à 6 boissons.
Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Disponibilité à Changer le Comportement de Consommation d'Alcool
Délai: Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Les participants auto-évaluent leur disposition à modifier leur comportement de consommation d'alcool à l'aide d'un seul item. Le score possible de l'item varie de 0 à 4, les scores plus élevés indiquant une plus grande disposition au changement.
Du pré-test au post-test, une moyenne de 1 mois
Utilisation de stratégies de protection liées à la datation
Délai: De la pré-évaluation au suivi du semestre de printemps, en moyenne 10 mois
Les participants auto-évaluent le degré auquel ils ont utilisé des stratégies comportementales pour réduire le risque d'agression sexuelle en utilisant l'Échelle d'Autoprotection contre le Viol dans les Rencards. Les scores vont de 0 à 70, les scores plus élevés indiquant une plus grande utilisation de stratégies comportementales protectrices liées aux rencards.
De la pré-évaluation au suivi du semestre de printemps, en moyenne 10 mois
Utilisation de Stratégies Protectrices liées à l'Alcool
Délai: Du pré-test au suivi du semestre de printemps, une moyenne de 10 mois
Les participants auto-déclarent le degré auquel ils ont utilisé des stratégies comportementales pour réduire les méfaits liés à l'alcool en utilisant une version adaptée du Protective Behavioral Strategies Survey. Les scores vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une plus grande utilisation de stratégies protectrices liées à l'alcool.
Du pré-test au suivi du semestre de printemps, une moyenne de 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marni L Kan, PhD, RTI International
  • Chercheur principal: Nichole M Scaglione, PhD, University of Florida
  • Chercheur principal: Emily A Schmied, PhD, San Diego State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2025

Première publication (Réel)

13 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0218275.001.001.003
  • W81XWH-21-9-0011.012 (Autre subvention/numéro de financement: U.S. Army Medical Research and Development Command)
  • W81XWH-20-2-0014 (Autre subvention/numéro de financement: The Department of Defense's Office of Congressionally Directed Medical Research Programs)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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