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미국 공군 아카데미의 교차 절단 방지 평가

2025년 11월 21일 업데이트: Marni Kan, RTI International

미국 공군 아카데미에서 성폭행 및 알코올 오용 방지 프로그래밍 평가 평가

성폭행과 알코올 오용은 상호 관련되어 있으며 군사 인구의 높은 비율로 지속되며 군사 부대와 인원에게 부정적인 결과를 초래합니다. 성폭력과 알코올 오용을 예방하기위한 맞춤형 노력을 결합하는 것은보다 효과적인 힘을 개발하는 데 중요합니다. 이 연구는 두 프로그램의 즉각적이고 장기적인 결과, SCC (성적 커뮤니케이션 및 동의) 성폭행 방지 프로그램과 Echeckup이 미국 공군 아카데미의 생도들과 별도로 제공되는 알코올 오용 방지 프로그램을 가리기위한 두 프로그램의 즉각적이고 장기적인 결과를 테스트 할 것입니다. 익명 생도자가보고 데이터는 훈련 전에 (사전 테스트), 훈련 직후 (사후 테스트), 훈련 후 3 개월 (가을 학기 후속 조치) 및 훈련 후 9 개월 (봄 학기 후속 조치)을 수집합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

성폭행과 알코올 오용은 모두 군사 인구의 높은 비율로 지속됩니다. 이러한 행동은 준비, 단위 응집력, 미션 목표 및 인력 성과 및 유지를 방해합니다. 가해자와 성폭행 피해자 모두에 대한 성폭행과 알코올 오용 사이에는 입증 된 연관성이 있습니다. 따라서 성폭행과 알코올 오용을 예방하려는 노력을 결합하는 것은보다 효과적이고 효율적인 프로그래밍에 중요합니다. 또한 성폭행 및 알코올 오용과 관련된 개인의 위험과 경험을 다루는 맞춤형 예방 프로그래밍이 가장 효과적인 프로그래밍 일 가능성이 높습니다. 불행히도, 현재까지, 증거 기반 교차 절단 중재는 개발되지 않았고 군사 인구의 성폭력과 알코올 오용에 대한 영향에 대해 평가되지 않았습니다. 몇 가지 도전은 이러한 노력을 방해합니다. 성폭행 예방 및 알코올 오용 예방은 일반적으로 군 복무 아카데미를 포함하여 군사 환경 내의 다른 조직에서 관리됩니다. 교육 환경은 연수생의 시간과 강사 역량에 대한 많은 경쟁 요구에 직면하며, 성폭행 및 알코올 관련 훈련을 모두 제공 할 수있는 강사의 능력에 따라 다릅니다. 맞춤형 교육의 약속에도 불구하고, 개별화 된 프로그래밍은 군사 훈련에 공통적 인 그룹 교육 환경에서 타당성 문제를 제시합니다. FY21-FY25 DoD 성폭행 예방 및 대응 (SAPR) 연구 의제와 DoD의 여러 해로운 행동에 대한 위험을 줄이려는 교차 절단 방지 프로그램과의 욕구와 관련하여, 제안 된 작업의 장기 목표는 이러한 도전 과제를 해결하고 유연하고 참여하는 예방 프로그램을 제공하고 알코올에 대한 오해를 줄이면서 군대에 서비스를 제공하는 것입니다. 이를 위해,이 연구의 기본 목표는 두 프로그램의 교차 절단 즉각적, 장기적인 결과를 테스트하는 것입니다. 두 프로그램, SCC (성적 커뮤니케이션 및 동의) 성폭행 방지 프로그램과 Echeckup은 알코올 오용 예방 프로그램을 진행하여 미국 공군 아카데미의 생도들과 별도로 제공됩니다. 익명 생도자가보고 데이터는 훈련 전에 (사전 테스트), 훈련 직후 (사후 테스트), 훈련 후 3 개월 (가을 학기 후속 조치) 및 훈련 후 9 개월 (봄 학기 후속 조치)을 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2041

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Air Force Academy, Colorado, 미국, 80840
        • United States Air Force Academy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 2022 년 또는 2023 년에 등록 된 미국 공군 아카데미 기본 생도 기본 생도 훈련

제외 기준 :

  • 사전 동의를 제공 할 수 없거나 의지하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소와 같이 훈련 (tau)
SCC 또는 Echeckup없이 타우
행동: 평소와 같이 훈련 (tau)
Tau는 개인 회복력을 촉진하고 성공의 잠재력을 높이며 건강하고 보람있는 개인적인 관계를 개발하기위한 지식, 태도 및 기술 개발에 중점을 둔 보편적 인 교실 교육을 포함합니다.
실험적: 타우 플러스 echeckup
Echeckup과 함께 타우 (SCC없이)
행동: 평소와 같이 훈련 (tau)
Tau는 개인 회복력을 촉진하고 성공의 잠재력을 높이며 건강하고 보람있는 개인적인 관계를 개발하기위한 지식, 태도 및 기술 개발에 중점을 둔 보편적 인 교실 교육을 포함합니다.
행동: 알코올 echeckep to Go (Echeckup to Go)
Echeckup to Go는 알코올 오용에 대한인지 위험 요소를 줄이기 위해 설계된 개인화 된 온라인 개입입니다. Echeckup to Go는 간단하고 자체 가이드이며 사용자의 자체보고 된 알코올 사용 패턴 및 결과를 기반으로 개별화 된 피드백을 제공합니다.
실험적: SCC
Tau 또는 Echeckup없이 SCC
행동: 성적 의사 소통 및 동의 (SCC)
SCC는 Universal Classroom 명령을 맞춤형 웹 기반 컨텐츠와 결합합니다. 사회 인구 통계 학적 특성과 사전 성폭력 경험에 근거하여, 생도는 1 차 희생 예방, 재 방문 방지 또는 건강한 관계 및 방관자 중재 촉진을 다루는 맞춤형 컨텐츠를받습니다.
실험적: SCC Plus Echeckup가 갈 것입니다
Echeckup과 함께 SCC (tau없이)
행동: 알코올 echeckep to Go (Echeckup to Go)
Echeckup to Go는 알코올 오용에 대한인지 위험 요소를 줄이기 위해 설계된 개인화 된 온라인 개입입니다. Echeckup to Go는 간단하고 자체 가이드이며 사용자의 자체보고 된 알코올 사용 패턴 및 결과를 기반으로 개별화 된 피드백을 제공합니다.
행동: 성적 의사 소통 및 동의 (SCC)
SCC는 Universal Classroom 명령을 맞춤형 웹 기반 컨텐츠와 결합합니다. 사회 인구 통계 학적 특성과 사전 성폭력 경험에 근거하여, 생도는 1 차 희생 예방, 재 방문 방지 또는 건강한 관계 및 방관자 중재 촉진을 다루는 맞춤형 컨텐츠를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 보고된 성폭행 피해 경험
기간: 사전 테스트부터 봄 학기 후속 조치까지 평균 10개월
참가자들은 기본 사관생도 훈련과 봄 학기 후속 조사 사이에 원치 않는 성적 접촉 유형을 경험했는지 여부를 수정된 성 경험 설문지를 사용하여 자가 보고합니다.
사전 테스트부터 봄 학기 후속 조치까지 평균 10개월
자기 보고된 성폭행 가해
기간: 사전 테스트부터 봄 학기 추적 조사까지, 평균 10개월
참가자들은 수정된 성 경험 설문지를 사용하여 기초 사관생도 훈련과 봄 학기 후속 조사 사이에 원치 않는 성적 접촉을 가한 적이 있는지 자가 보고합니다.
사전 테스트부터 봄 학기 추적 조사까지, 평균 10개월
자가 보고된 알코올 사용
기간: 사전 검사부터 봄 학기 추적 조사까지 평균 10개월
참가자들은 지난 한 달 동안의 일반적인 주(週) 중 요일별로 섭취한 대략적인 알코올 음료 수를 자가 보고합니다(가을 학기와 봄 학기 추적 평가 모두에서 평가됨). 가을 학기 또는 봄 학기 추적 평가 중 어느 한 시점에서 주간 값이 0잔 이상인 알코올 음료를 섭취했다고 응답한 참가자는 음주 경험이 있는 것으로 코딩됩니다.
사전 검사부터 봄 학기 추적 조사까지 평균 10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성폭력 인식
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지, 평균 1개월
성폭력에 관한 8가지 참/거짓 질문에 대한 참가자의 정답 비율
사전 검사에서 사후 검사까지, 평균 1개월
유효한 동의에 대한 이해
기간: 사전 테스트에서 사후 테스트까지, 평균 1개월
성적 동의에 관한 효과적인 7개의 참·거짓 질문에 대한 참가자의 정답률
사전 테스트에서 사후 테스트까지, 평균 1개월
원치 않는 성적 접근을 거부하는 자기 효능감
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지, 평균 1개월
참가자의 일부가 6가지 특정 고위험 상황에서 특정 보호 전략을 사용할 수 있는 능력에 대한 자신의 자신감 정도를 평가합니다. 척도 점수 범위는 6점에서 42점이며, 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다.
사전 테스트부터 사후 테스트까지, 평균 1개월
동료 음주 사용에 대한 규범적 인식
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지 평균 1개월
참가자들은 수정된 양/빈도/최고량 설문지를 사용하여 동일한 연령 및 성별의 평균 사관생도가 일주일 중 몇 일 동안 음주하는지, 그리고 동일한 연령 및 성별의 평균 사관생도가 하루에 몇 잔의 술을 소비하는지 추정하여 보고합니다. 이 데이터에서 음주일 당 추정 소비 음주량의 평균을 계산하며, 가능한 점수 범위는 0잔에서 6잔입니다.
사전 검사에서 사후 검사까지 평균 1개월
음주 행동 변화 준비도
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지, 평균 1개월
참가자들은 단일 항목을 사용하여 음주 행동 변화에 대한 준비도를 자가 보고합니다. 가능한 항목 점수 범위는 0에서 4까지이며, 점수가 높을수록 변화에 대한 준비도가 더 높음을 나타냅니다.
사전 검사에서 사후 검사까지, 평균 1개월
데이트 관련 보호 전략 사용
기간: 사전 검사에서 봄 학기 후속 조사까지 평균 10개월
참가자들은 데이트 강간 방지 자기보호 척도를 사용하여 성폭행 위험을 줄이기 위한 행동 전략에 참여한 정도를 자가 보고합니다. 점수 범위는 0에서 70까지이며, 높은 점수는 데이트 관련 보호 행동 전략에 더 많이 참여했음을 나타냅니다.
사전 검사에서 봄 학기 후속 조사까지 평균 10개월
알코올 관련 보호 전략 사용
기간: 사전 검사부터 봄 학기 추적 조사까지 평균 10개월
참가자들은 수정된 보호적 행동 전략 설문지 버전을 사용하여 알코올 관련 해를 줄이기 위해 행동 전략에 참여한 정도를 자가 보고합니다. 점수 범위는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 알코올 관련 보호 전략에 더 많이 참여했음을 나타냅니다.
사전 검사부터 봄 학기 추적 조사까지 평균 10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

RTI International

협력자

San Diego State University
United States Department of Defense
University of Florida
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Medical Research Acquisition Activity

수사관

  • 수석 연구원: Marni L Kan, PhD, RTI International
  • 수석 연구원: Nichole M Scaglione, PhD, University of Florida
  • 수석 연구원: Emily A Schmied, PhD, San Diego State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0218275.001.001.003
  • W81XWH-21-9-0011.012 (기타 보조금/기금 번호: U.S. Army Medical Research and Development Command)
  • W81XWH-20-2-0014 (기타 보조금/기금 번호: The Department of Defense's Office of Congressionally Directed Medical Research Programs)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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