サッカー選手の活性化後のパフォーマンス向上: (PAPEsoccer)
2025年3月8日 更新者:Neslihan AKÇAY、Karabuk University
サッカー選手の活性化後のパフォーマンス向上:方向の変化に対する異なる収縮と休息期間の効果
この研究は、ランダム化されたクロスオーバーデザインで実施されます。
サッカー選手は、48時間離れた2つのテストセッションに参加します。
アスリートは、プロの方向変更テストで事前にテストされ、彼らが含めているグループのパイププロトコルが適用された後、それらは15秒、3番目、6番目、9、および12分にプロの方向変更テストに連れて行かれます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ランダム化されたクロスオーバーデザインで実施されます。
被験者は、48時間離れた2つのテストセッションに参加します。
疲労の影響を排除するために、参加者は、勉強日前に激しい身体活動に従事しないように警告され、繰り返しのスプリントパフォーマンスが影響を受けないように、適切な炭水化物摂取量に注意を払うように警告されます。
研究の1日目に、参加者が研究について通知された後、その高さは高さメーターで記録され、体重と体脂肪の割合はInbody 270デバイスで取得されます。
すべての参加者の記述特性が取得された後、ウォームアッププロトコルが適用され、1 RMが膝延長デバイスで膝延長の動きを実行することにより決定および記録されます。
研究の2日目に、すべてのアスリートは専門的な方向の変化テストで事前にテストされ、15秒、3分、6分、9分、9分12分後に、彼らが含めているグループのパイププロトコルが適用されてから9分間の12分後に採用されます。
研究の3日目に、プロの方向変更テストにおけるすべてのアスリートの事前テストが再び行われ、それらが含まれているグループのペイププロトコルが適用されてから15秒、3回目、6回目、9回、および12分でプロの方向変更テストに連れて行かれます。
参加者は、測定時間の1.5時間前に食べるのをやめるように求められます。
アスリートは、テスト中に水(500ml)を飲むことが許可され、専門的な方向テストの変化中に口頭で動機付けられます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karabük、七面鳥、78200
- Karabuk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康である
- 男性のサッカー選手
- すべてのセッションの介入を維持することをいとわない
除外基準:
- 18歳未満
- 慢性疾患を患っています
- 運動の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ダイナミックなパプ
このプロトコルでは、膝の延長中にサッカー選手向けに決定された負荷は、1回の繰り返しの最大値(1TM)の90%として適用されます。
最初の標準ウォームアップセッションの後、プロトコルは、繰り返しの間に休むことなく、以前に決定された1TM 90%の負荷で3回の繰り返しを実行することにより実行されます。
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このプロトコルでは、膝の延長中にサッカー選手向けに決定された負荷は、1回の繰り返しの最大値(1TM)の90%として適用されます。
最初の標準的なウォームアップセッションの後、プロトコルは、繰り返しの間に休むことなく、以前に決定された1TM 90%の負荷で3回の繰り返しを実行することにより実行されます。
等尺性膝延長エクササイズは、プロトコルで使用されます。
ムーブメントは、手足の長さに適した位置で、脚の延長機を使用して制御された方法で座っています。
ムーブメントの開始時に、膝は90°曲げられ、マシンの調整可能なレバーアームはこの角度で固定されます。
その後、膝が180°の角度を形成するまで、両側の等尺性膝の伸長を実行するように求められます。
彼らはまた、膝の延長の運動を完了するために口頭で動機付けられます。
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実験的:等尺性パイプ
等尺性収縮は、プロトコルで使用されます。
レッグエクステンションマシンでは、1TM 90%負荷を備えたレバーアームのみに3セットの3セットを適用することにより、プロトコルが実行されます。
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等尺性収縮は、プロトコルで使用されます。
レッグエクステンションマシンでは、レバーアームのみに3セットの3秒を1tm 90%負荷で適用することでプロトコルが実行されます。セット間に2分の休息が適用されます。
等尺性膝延長エクササイズは、プロトコルで使用されます。
ムーブメントは、手足の長さに適した位置で、脚の延長機を使用して制御された方法で座っています。
ムーブメントの開始時に、膝は90°曲げられ、マシンの調整可能なレバーアームはこの角度で固定されます。
その後、膝が180°の角度を形成するまで、両側の等尺性膝の伸長を実行するように求められます。
彼らはまた、膝の延長の運動を完了するために口頭で動機付けられます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動的条件の有意差
時間枠:1週間でベースラインから測定の終わりまで
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等尺性収縮条件と比較して、動的収縮条件の異なる休息期間中に方向の変化率に大きな違いがあると予想されます。
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1週間でベースラインから測定の終わりまで
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等尺性条件の有意差
時間枠:1週間でベースラインから測定の終わりまで
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動的収縮条件と比較して、等尺性収縮条件の異なる休憩期間中に方向変化速度に有意な差があると予想されます。
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1週間でベースラインから測定の終わりまで
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条件間の時間は異なります
時間枠:ベースラインから1週間で測定の終わりまで。
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最初の測定と比較して、条件の方向変化速度の変化が予想されます。
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ベースラインから1週間で測定の終わりまで。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人体測定測定3
時間枠:ベースライン
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ボディマス指数(BMI)(kg/m2)は、Inbody 270(Biospace、California、USA)によって評価されます。
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ベースライン
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人体測定測定4
時間枠:ベースライン
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体脂肪率(%)は、Inbody 270(Biospace、California、USA)によって評価されます。
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ベースライン
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人体測定測定1
時間枠:ベースライン
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参加者の身長(CM)は、スタジオメーター(ホルテンスタジメーター、イギリス)を使用して評価します
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ベースライン
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人体測定測定2
時間枠:ベースライン
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体重(kg)は、Inbody 270(Biospace、California、USA)によって評価されます。
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ベースライン
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膝延長1レペットティション最大テスト
時間枠:ベースライン
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サッカー選手の1RMは、脚延長デバイスで実行されます。
ウォームアップに続いて、推定1RMの50%で5回の繰り返しの標準ウォームアップセットが続きます。
これに続いて、参加者は、推定1RMの約60〜80%に対応する負荷で2〜3回の繰り返しの1-2セットの準備フェーズを完了します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Neslihan Akçay、Karabuk University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Marshall J, Turner AN, Jarvis PT, Maloney SJ, Cree JA, Bishop CJ. Postactivation Potentiation and Change of Direction Speed in Elite Academy Rugby Players. J Strength Cond Res. 2019 Jun;33(6):1551-1556. doi: 10.1519/JSC.0000000000001834.
- Keskin K, Akcay N, Ozmen T, Contarli N, Yildiz KC, Sofuoglu C, Kamis O, Rolnick N, de Queiros VS, Montoye A. Effects of different pre-exercise strategies on jumping performance in female volleyball players. J Sports Med Phys Fitness. 2025 Jan;65(1):59-68. doi: 10.23736/S0022-4707.24.16196-8. Epub 2024 Oct 3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月20日
一次修了 (推定)
2025年4月15日
研究の完了 (推定)
2025年4月25日
試験登録日
最初に提出
2025年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月8日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UKarabuk-3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。