Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestatieverbetering na activering bij voetballers: (PAPEsoccer)

8 maart 2025 bijgewerkt door: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Verbetering van de prestaties na activering bij voetballers: het effect van verschillende contractie en rustperioden op het veranderen van richtingvermogen

Deze studie zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd, crossover -ontwerp. Voetbalspelers zullen deelnemen aan twee testsessies 48 uur uit elkaar. De atleten zullen vooraf worden getest in de professionele richtingveranderingstest en na het PAPE-protocol van de groep waarin ze zijn opgenomen, worden ze op de Professional Direction Change Test op de 15e seconde, 3e, 6e, 9e en 12e minuten gebracht.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd, crossover -ontwerp. Onderwerpen zullen deelnemen aan twee testsessies 48 uur uit elkaar. Om het effect van vermoeidheid te elimineren, zullen deelnemers worden gewaarschuwd om geen intense lichamelijke activiteit te doen vóór de studiedagen en aandacht te schenken aan voldoende inname van koolhydraat zodat herhaalde sprintprestaties niet worden beïnvloed. Op de 1e dag van het onderzoek, nadat de deelnemers waren geïnformeerd over de studie, zullen hun hoogten worden geregistreerd met een hoogtemeter en zullen hun gewichten en lichaamsvetpercentages worden genomen met het inbody 270 -apparaat. Nadat de beschrijvende kenmerken van alle deelnemers zijn verkregen, wordt het opwarmprotocol toegepast en wordt 1 RM bepaald en opgenomen door het uitvoeren van knie-extensiebeweging op het knie-extensie-apparaat. Op de tweede dag van het onderzoek zullen alle atleten vooraf worden getest in de professionele verandering van richtingstest en worden ze op de professionele verandering van richting getest na 15 seconden, 3 minuten, 6 minuten, 9 minuten en 12 minuten na het PAPE-protocol van de groep waarin ze zijn opgenomen. Op de derde dag van het onderzoek zullen de pre-tests van alle atleten in de professionele richtingverandering opnieuw worden genomen en worden ze naar de professionele richtingveranderingstest gebracht na 15 seconden, 3e, 6e, 9e en 12e minuten na het PAPE-protocol van de groep waarin ze zijn opgenomen. Deelnemers worden gevraagd om te stoppen met het eten van 1,5 uur voor de meettijd. Atleten mogen tijdens de test water (500 ml) drinken en zullen verbaal worden gemotiveerd tijdens de professionele verandering van de richtingstest.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karabük, Kalkoen, 78200
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Mannelijke voetbalspelers
  • Bereid om de interventie voor alle sessies te behouden

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Een chronische ziekte hebben
  • Contra -indicaties voor lichaamsbeweging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dynamische stuk
In dit protocol zal de belasting die voor voetballers tijdens de knie -extensie wordt bepaald, worden toegepast als 90% van hun one -herhalingsmaximum (1TM). Na de standaard warming-up sessie in het begin wordt het protocol uitgevoerd door 1 set van 3 herhalingen uit te voeren met de eerder bepaalde 1TM 90% belasting zonder te rusten tussen herhalingen.
Ander: Dynamische stuk
In dit protocol zal de belasting die voor voetballers tijdens de knie -extensie wordt bepaald, worden toegepast als 90% van hun one -herhalingsmaximum (1TM). Na een standaard opwarmsessie in het begin wordt het protocol uitgevoerd door 1 set van 3 herhalingen uit te voeren met de eerder bepaalde 1TM 90% belasting zonder te rusten tussen herhalingen. Isometrische knie -extensie -oefening wordt in het protocol gebruikt. De beweging zal worden uitgevoerd, in een positie die geschikt is voor ledematenlengtes en op een gecontroleerde manier met behulp van een beenverlengmachine. Aan het begin van de beweging worden de knieën 90 ° gebogen en wordt de verstelbare hendelarm van de machine onder deze hoek bevestigd. Vervolgens worden ze gevraagd om bilaterale isometrische knie -extensie uit te voeren totdat de knieën een hoek van 180 ° vormen. Ze zullen ook verbaal gemotiveerd zijn om de knie -extensie -oefening te voltooien.
Experimenteel: Isometrische PAPE
Isometrische contractie zal in het protocol worden gebruikt. Op de beenverlengmachine wordt het protocol uitgevoerd door 3 sets van 3 seconden toe te passen tegen alleen de hendelarm met 1TM 90% belasting, 2 minuten rust wordt tussen sets toegepast.
Ander: Isometrische PAPE
Isometrische contractie zal in het protocol worden gebruikt. Op de beenverlengingsmachine wordt het protocol uitgevoerd door 3 sets van 3 seconden toe te passen tegen de hendelarm alleen met 1TM 90% belasting, 2 minuten rust wordt tussen sets toegepast. Isometrische knie -extensie -oefening wordt in het protocol gebruikt. De beweging zal worden uitgevoerd, in een positie die geschikt is voor ledematenlengtes en op een gecontroleerde manier met behulp van een beenverlengmachine. Aan het begin van de beweging worden de knieën 90 ° gebogen en wordt de verstelbare hendelarm van de machine onder deze hoek bevestigd. Vervolgens worden ze gevraagd om bilaterale isometrische knie -extensie uit te voeren totdat de knieën een hoek van 180 ° vormen. Ze zullen ook verbaal gemotiveerd zijn om de knie -extensie -oefening te voltooien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Significant verschil in dynamische toestand
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting na 1 weken
Verwacht wordt dat er een significant verschil zal zijn in de snelheid van richting van richting tijdens verschillende rustperioden in de dynamische contractieconditie in vergelijking met de isometrische contractieconditie
Van basis tot het einde van de meting na 1 weken
Significant verschil in isometrische toestand
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting na 1 weken
Verwacht wordt dat er een significant verschil zou zijn in de snelheid van richtingverandering tijdens verschillende rustperioden in de isometrische contractieconditie in vergelijking met de dynamische contractieconditie.
Van basis tot het einde van de meting na 1 weken
De tijd tussen de voorwaarden is anders
Tijdsspanne: Van basislijn tot het einde van de meting na 1 weken.
In vergelijking met de eerste meting wordt een verandering in de snelheid van directionele verandering in omstandigheden verwacht.
Van basislijn tot het einde van de meting na 1 weken.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrische metingen 3
Tijdsspanne: Basislijn
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) zal in Body 270 (Biospace, Californië, VS).
Basislijn
Antropometrische metingen 4
Tijdsspanne: Basislijn
Body Fat Percentage (%) zal ezels door in Body 270 (Biospace, Californië, VS).
Basislijn
Antropometrische metingen 1
Tijdsspanne: Basislijn
De hoogte van de deelnemers (CM) zal beoordelen met behulp van een stadiometer (Holtain Stadiometer, Engeland)
Basislijn
Antropometrische metingen 2
Tijdsspanne: Basislijn
Lichaamsgewicht (kg) zal ezels door Inbody 270 (Biospace, Californië, VS).
Basislijn
Knie -extensie 1Repetition maximale test
Tijdsspanne: Basislijn
De 1RM van de voetbalspelers wordt uitgevoerd op het beenverlengingsapparaat. De opwarming wordt gevolgd door een standaard opwarmingsset van vijf herhalingen met 50% van hun geschatte 1RM. Hierna zullen de deelnemers een voorbereidingsfase van 1-2 sets van 2-3 herhalingen voltooien met een belasting die overeenkomt met ongeveer 60-80% van hun geschatte 1RM.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Neslihan Akçay, Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

25 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UKarabuk-3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren