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Mejora del rendimiento posterior a la activación en jugadores de fútbol: (PAPEsoccer)

8 de marzo de 2025 actualizado por: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Mejora del rendimiento posterior a la activación en jugadores de fútbol: el efecto de los diferentes períodos de contracción y descanso en la capacidad de dirección cambiante

Este estudio se realizará en un diseño cruzado aleatorio. Los jugadores de fútbol participarán en dos sesiones de prueba con 48 horas de diferencia. Los atletas serán previamente probados en la prueba de cambio de dirección profesional y después del protocolo PAPE del grupo en el que se incluyen, se aplicarán a la prueba de cambio de dirección profesional en el 15 segundo, 3º, 6, 9 y 12 minutos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Este estudio se realizará en un diseño cruzado aleatorio. Los sujetos participarán en dos sesiones de prueba con 48 horas de diferencia. Para eliminar el efecto de la fatiga, se advertirá a los participantes que no participen en una intensa actividad física antes de los días de estudio y que presten atención a la ingesta adecuada de carbohidratos para que el rendimiento repetido de sprint no se vea afectado. El primer día del estudio, después de que los participantes fueron informados sobre el estudio, sus alturas se registrarán con un medidor de altura, y sus pesos y porcentajes de grasa corporal se tomarán con el dispositivo Inbody 270. Después de obtener las características descriptivas de todos los participantes, se aplicará el protocolo de calentamiento y se determinará y registrará 1 RM realizando el movimiento de extensión de la rodilla en el dispositivo de extensión de la rodilla. El segundo día del estudio, todos los atletas serán previamente probados en la prueba de cambio profesional de dirección y se llevarán a la prueba de cambio profesional de dirección a los 15 segundos, 3 minutos, 6 minutos, 9 minutos y 12 minutos después del protocolo PAPE del grupo en el que se incluye. En el tercer día del estudio, las pruebas previas de todos los atletas en la prueba de cambio de dirección profesional se tomarán nuevamente y se llevarán a la prueba de cambio de dirección profesional a los 15 segundos, 3º, 6º, 9 y 12 minutos después del protocolo PAPE del grupo en el que se incluye. Se les pedirá a los participantes que dejen de comer 1,5 horas antes del tiempo de medición. A los atletas podrán beber agua (500 ml) durante la prueba y estarán motivados verbalmente durante la prueba de cambio de dirección profesional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karabük, Pavo, 78200
        • Karabuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar sano
  • Jugadores de fútbol masculinos
  • Dispuesto a mantener la intervención para todas las sesiones

Criterios de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • Tener una enfermedad crónica
  • Contraindicaciones para el ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pape dinámico
En este protocolo, la carga determinada para los futbolistas durante la extensión de la rodilla se aplicará como el 90% de su máximo de repetición (1TM). Después de la sesión de calentamiento estándar al principio, el protocolo se realizará realizando 1 conjunto de 3 repeticiones con la carga de 1TM 90% previamente determinada sin descansar entre repeticiones.
En este protocolo, la carga determinada para los futbolistas durante la extensión de la rodilla se aplicará como el 90% de su máximo de repetición (1TM). Después de una sesión de calentamiento estándar al principio, el protocolo se realizará realizando 1 conjunto de 3 repeticiones con la carga del 90% de 1TM previamente determinada sin descansar entre repeticiones. El ejercicio de extensión de la rodilla isométrica se utilizará en el protocolo. El movimiento se realizará sentado, en una posición adecuada para longitudes de las extremidades y de manera controlada utilizando una máquina de extensión de la pierna. Al comienzo del movimiento, las rodillas se flexionarán 90 ° y el brazo de palanca ajustable de la máquina se fijará en este ángulo. Luego se les pedirá que realicen una extensión de rodilla isométrica bilateral hasta que las rodillas formen un ángulo de 180 °. También estarán motivados verbalmente para completar el ejercicio de extensión de la rodilla.
Experimental: Papel isométrico
La contracción isométrica se utilizará en el protocolo. En la máquina de extensión de la pierna, el protocolo se realizará aplicando 3 conjuntos de 3 segundos solo contra el brazo de palanca con una carga de 1TM 90%, se aplicarán 2 minutos de descanso entre los conjuntos.
La contracción isométrica se utilizará en el protocolo. En la máquina de extensión de la pierna, el protocolo se realizará aplicando 3 series de 3 segundos contra el brazo de palanca solo con una carga de 1TM 90%, se aplicarán 2 minutos de descanso entre los conjuntos. El ejercicio de extensión de la rodilla isométrica se utilizará en el protocolo. El movimiento se realizará sentado, en una posición adecuada para longitudes de las extremidades y de manera controlada utilizando una máquina de extensión de la pierna. Al comienzo del movimiento, las rodillas se flexionarán 90 ° y el brazo de palanca ajustable de la máquina se fijará en este ángulo. Luego se les pedirá que realicen una extensión de rodilla isométrica bilateral hasta que las rodillas formen un ángulo de 180 °. También estarán motivados verbalmente para completar el ejercicio de extensión de la rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia significativa en la condición dinámica
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la medición a las 1 semanas
Se espera que haya una diferencia significativa en la tasa de cambio de dirección durante diferentes períodos de descanso en la condición de contracción dinámica en comparación con la condición de contracción isométrica
Desde el inicio hasta el final de la medición a las 1 semanas
Diferencia significativa en la condición isométrica
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la medición a las 1 semanas
Se espera que haya una diferencia significativa en la tasa de cambio de dirección durante los diferentes períodos de descanso en la condición de contracción isométrica en comparación con la condición de contracción dinámica.
Desde el inicio hasta el final de la medición a las 1 semanas
El tiempo entre las condiciones es diferente
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la medición a las 1 semanas.
En comparación con la primera medición, se espera un cambio en la tasa de cambio direccional en las condiciones.
Desde el inicio hasta el final de la medición a las 1 semanas.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mediciones antropométricas 3
Periodo de tiempo: Base
El índice de masa corporal (IMC) (kg/m2) asaltará a Inbody 270 (BioSpace, California, EE. UU.).
Base
Mediciones antropométricas 4
Periodo de tiempo: Base
El porcentaje de grasa corporal (%) evaluará a Inbody 270 (Biospace, California, EE. UU.).
Base
Mediciones antropométricas 1
Periodo de tiempo: Base
La altura de los participantes (CM) evaluará mediante el uso de un estadiómetro (Holtain Stadiómetro, Inglaterra)
Base
Mediciones antropométricas 2
Periodo de tiempo: Base
El peso corporal (kg) asaltará a Inbody 270 (BioSpace, California, EE. UU.).
Base
Extensión de la rodilla 1 Prueba máxima
Periodo de tiempo: Base
El 1RM de los jugadores de fútbol se realizará en el dispositivo de extensión de la pierna. El calentamiento será seguido por un conjunto de calentamiento estándar de cinco repeticiones con el 50% de sus 1RM estimados. Después de esto, los participantes completarán una fase de preparación de 1-2 conjuntos de 2-3 repeticiones con una carga correspondiente a aproximadamente el 60-80% de sus 1RM estimados.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Neslihan Akçay, Karabuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UKarabuk-3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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