- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06875505
Ulepszenie wydajności po aktywacji u piłkarzy: (PAPEsoccer)
8 marca 2025 zaktualizowane przez: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Ulepszenie wydajności po aktywacji u graczy piłkarskich: wpływ różnych skurczu i okresów odpoczynku na zmianę umiejętności kierunku
Badanie to zostanie przeprowadzone w randomizowanym projekcie crossover.
Piłka nożna wezmą udział w dwóch sesjach testowych w odstępie 48 godzin.
Sportowcy zostaną wstępnie przetestowani w teście zmiany kierunku profesjonalnego, a po zastosowaniu protokołu Pape grupy, w której są włączone, zostaną przeniesione do testu profesjonalnego zmiany kierunku na 15 drugi, 3, 6, 9 i 12 minutach.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zostanie przeprowadzone w randomizowanym projekcie crossover.
Badani wezmą udział w dwóch sesjach testowych w odstępie 48 godzin.
Aby wyeliminować wpływ zmęczenia, uczestnicy zostaną ostrzeżeni, aby nie angażowali się w intensywną aktywność fizyczną przed dniami badań i zwracali uwagę na odpowiednie spożycie węglowodanów, aby nie wpłynęło to na powtarzaną wydajność sprintu.
Pierwszego dnia badania, po tym, jak uczestnicy zostali poinformowani o badaniu, ich wysokości zostaną zarejestrowane za pomocą miernika wysokości, a ich wagi i odsetki tkanki tłuszczowej zostaną pobrane za pomocą urządzenia Inbody 270.
Po uzyskaniu charakterystyki opisowych wszystkich uczestników zostanie zastosowany protokół rozgrzewki, a 1 RM zostanie określony i zarejestrowany przez wykonanie ruchu przedłużenia kolana na urządzeniu przedłużającym kolano.
Drugiego dnia badania wszyscy sportowcy zostaną wstępnie przetestowani w profesjonalnym teście zmiany kierunku i zostaną przeniesione do profesjonalnego testu zmiany kierunku po 15 sekund, 3 minutach, 6 minutach i 12 minutach po zastosowaniu protokołu grupy, w której są włączone.
Trzeciego dnia badania wstępne testy wszystkich sportowców w teście zmiany kierunku zawodowego zostaną ponownie przeprowadzone i zostaną zabrane do testu zmiany kierunku profesjonalnego po 15 sekundach, 3, 6, 9 i 12 minutach od protokołu pape grupy, w której zostaną uwzględnione.
Uczestnicy zostaną poproszeni o zaprzestanie jedzenia 1,5 godziny przed czasem pomiaru.
Sportowcy będą mogli pić wodę (500 ml) podczas testu i będą motywowani ustnie podczas profesjonalnego testu zmiany kierunku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karabük, Indyk, 78200
- Karabuk University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie zdrowym
- Męski piłkarze
- Chęć utrzymania interwencji na wszystkie sesje
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Mając przewlekłą chorobę
- Przeciwwskazania do ćwiczeń
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dynamiczny pape
W tym protokole obciążenie określone dla piłkarzy podczas przedłużenia kolana zostanie zastosowane jako 90% ich maksimum jednego powtórzenia (1 TM).
Po standardowej sesji rozgrzewki na początku protokół zostanie wykonany poprzez wykonanie 1 zestawu 3 powtórzeń z wcześniej określonym obciążeniem 1TM 90% bez spoczynku między powtórzeniami.
|
W tym protokole obciążenie określone dla piłkarzy podczas przedłużenia kolana zostanie zastosowane jako 90% ich maksimum jednego powtórzenia (1 TM).
Po standardowej sesji rozgrzewki na początku protokół zostanie wykonany poprzez wykonanie 1 zestawu 3 powtórzeń z wcześniej określonym obciążeniem 1TM 90% bez spoczynku między powtórzeniami.
Izometryczne ćwiczenie przedłużenia kolana zostaną zastosowane w protokole.
Ruch będzie wykonywany siedzący, w pozycji odpowiedniej dla długości kończyn i w kontrolowany sposób za pomocą maszyny do przedłużania nogi.
Na początku ruchu kolana zostaną zgięte o 90 °, a regulowane ramię dźwigni maszyny zostanie przymocowane pod tym kątem.
Następnie zostaną poproszeni o wykonanie dwustronnego izometrycznego przedłużenia kolana, aż kolana utworzą kąt 180 °.
Będą również motywowani ustnie do ukończenia ćwiczeń przedłużenia kolana.
|
|
Eksperymentalny: Izometryczny pape
Skurcz izometryczny zostanie zastosowany w protokole.
Na maszynie przedłużającej nogi protokół zostanie wykonany, stosując 3 zestawy 3 sekund na tylko ramieniu dźwigni z obciążeniem 1 TM 90%, 2 minuty spoczynku zostaną zastosowane między zestawami.
|
Skurcz izometryczny zostanie zastosowany w protokole.
Na maszynie przedłużenia nogi protokół zostanie wykonany, stosując 3 zestawy 3 sekund na ramieniu dźwigni tylko z obciążeniem 1 TM 90%, 2 minuty zostanie zastosowane między zestawami.
Izometryczne ćwiczenie przedłużenia kolana zostaną zastosowane w protokole.
Ruch będzie wykonywany siedzący, w pozycji odpowiedniej dla długości kończyn i w kontrolowany sposób za pomocą maszyny do przedłużania nogi.
Na początku ruchu kolana zostaną zgięte o 90 °, a regulowane ramię dźwigni maszyny zostanie przymocowane pod tym kątem.
Następnie zostaną poproszeni o wykonanie dwustronnego izometrycznego przedłużenia kolana, aż kolana utworzą kąt 180 °.
Będą również motywowani ustnie do ukończenia ćwiczeń przedłużenia kolana.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znacząca różnica w stanie dynamicznym
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca pomiaru po 1 tygodniu
|
Oczekuje się, że będzie istotna różnica w tempie zmiany kierunku w różnych okresach odpoczynku w dynamicznym stanie skurczu w porównaniu z stanem skurczu izometrycznego
|
Od wartości wyjściowej do końca pomiaru po 1 tygodniu
|
|
Znacząca różnica w stanie izometrycznym
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca pomiaru po 1 tygodniu
|
Oczekuje się, że istniałaby znacząca różnica w tempie zmiany kierunku w różnych okresach odpoczynku w warunkach skurczu izometrycznego w porównaniu z dynamicznym stanem skurczu.
|
Od wartości wyjściowej do końca pomiaru po 1 tygodniu
|
|
Czas między warunkami jest inny
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca pomiaru po 1 tygodniu.
|
W porównaniu z pierwszym pomiarem oczekiwana jest zmiana szybkości zmiany kierunkowej warunków.
|
Od wartości wyjściowej do końca pomiaru po 1 tygodniu.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiary antropometryczne 3
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wskaźnik masy ciała (BMI) (kg/m2) będzie assesowy przez CBODE 270 (Biospace, Kalifornia, USA).
|
Linia bazowa
|
|
Pomiary antropometryczne 4
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Procent tłuszczu z tkanką tłuszczową (%) będzie ocenia przez Body 270 (Biospace, Kalifornia, USA).
|
Linia bazowa
|
|
Pomiary antropometryczne 1
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wysokość uczestników (CM) oceni za pomocą stadiometru (stadiometr Holtain, Anglia)
|
Linia bazowa
|
|
Pomiary antropometryczne 2
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Waga ciała (kg) będzie oceniać przez CBODE 270 (Biospace, Kalifornia, USA).
|
Linia bazowa
|
|
Wydłużenie kolana 1 REPETICJA Maksymalny test
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
1RM graczy piłkarskich zostanie wykonane na urządzeniu rozszerzającym nogę.
Po rozgrzewce nastąpi standardowy zestaw rozgrzewki z pięcioma powtórzeniami z 50% ich szacunkowego 1RM.
Następnie uczestnicy zakończą fazę przygotowania 1-2 zestawów 2-3 powtórzeń z obciążeniem odpowiadającym około 60-80% ich szacunkowego 1RM.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Neslihan Akçay, Karabuk University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Marshall J, Turner AN, Jarvis PT, Maloney SJ, Cree JA, Bishop CJ. Postactivation Potentiation and Change of Direction Speed in Elite Academy Rugby Players. J Strength Cond Res. 2019 Jun;33(6):1551-1556. doi: 10.1519/JSC.0000000000001834.
- Keskin K, Akcay N, Ozmen T, Contarli N, Yildiz KC, Sofuoglu C, Kamis O, Rolnick N, de Queiros VS, Montoye A. Effects of different pre-exercise strategies on jumping performance in female volleyball players. J Sports Med Phys Fitness. 2025 Jan;65(1):59-68. doi: 10.23736/S0022-4707.24.16196-8. Epub 2024 Oct 3.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UKarabuk-3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .