- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06875505
Forbedring av ytelsesforbedring hos fotballspillere: (PAPEsoccer)
8. mars 2025 oppdatert av: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Forbedring av ytelsen etter aktivering hos fotballspillere: Effekten av ulik sammentrekning og hvileperioder på endring av retningsevne
Denne studien vil bli utført i en randomisert, crossover -design.
Fotballspillere vil delta i to testøkter med 48 timers mellomrom.
Idrettsutøverne vil bli forhåndstestet i den profesjonelle retningsendringstesten, og etter PAPE-protokollen til gruppen de er inkludert i blir brukt, vil de bli ført til Professional Direction Change Test på 15. sekund, 3., 6., 9. og 12. minutt.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført i en randomisert, crossover -design.
Fagene vil delta i to testøkter med 48 timers mellomrom.
For å eliminere effekten av tretthet, vil deltakerne bli advart om ikke å delta i intens fysisk aktivitet før studiedagene og å ta hensyn til tilstrekkelig karbohydratinntak, slik at gjentatt sprintytelse ikke blir påvirket.
Den første dagen av studien, etter at deltakerne ble informert om studien, vil høydene deres bli registrert med en høydemåler, og deres vekter og kroppsfettprosenter vil bli tatt med Inbody 270 -enheten.
Etter at de beskrivende egenskapene til alle deltakere er oppnådd, vil oppvarmingsprotokollen bli brukt og 1 RM vil bli bestemt og registrert ved å utføre kneforlengelsesbevegelse på kneforlengelsesenheten.
Den andre dagen av studien vil alle idrettsutøvere bli forhåndstestet i den profesjonelle endringen av retningstest og vil bli ført til den profesjonelle endringen av retningstest etter 15 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter og 12 minutter etter at PAPE-protokollen til gruppen de er inkludert i blir brukt.
På den tredje dagen av studien vil forhåndstestene til alle idrettsutøvere i den profesjonelle retningsendringstesten bli tatt igjen, og de vil bli ført til den profesjonelle retningsendringstesten på 15 sekunder, 3., 6., 9. og 12. minutt etter at PAPE-protokollen til gruppen de er inkludert i blir brukt.
Deltakerne vil bli bedt om å slutte å spise 1,5 timer før måletiden.
Idrettsutøvere vil få lov til å drikke vann (500 ml) under testen og vil være muntlig motivert under den profesjonelle endringen av retning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karabük, Tyrkia, 78200
- Karabuk University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være sunn
- Mannlige fotballspillere
- Villig til å opprettholde intervensjonen for alle økter
Eksklusjonskriterier:
- Under 18 år
- Å ha en kronisk sykdom
- Kontraindikasjoner for trening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dynamisk pape
I denne protokollen vil belastningen som er bestemt for fotballspillere under kneforlengelse bli brukt som 90% av deres en repetisjonsmaksimum (1TM).
Etter den vanlige oppvarmingsøkten i begynnelsen, vil protokollen bli utført ved å utføre 1 sett med 3 repetisjoner med den tidligere bestemte 1TM 90% belastningen uten å hvile mellom repetisjoner.
|
I denne protokollen vil belastningen som er bestemt for fotballspillere under kneforlengelse bli brukt som 90% av deres en repetisjonsmaksimum (1TM).
Etter en standard oppvarmingsøkt i begynnelsen, vil protokollen bli utført ved å utføre 1 sett med 3 repetisjoner med den tidligere bestemte 1TM 90% belastningen uten å hvile mellom repetisjoner.
Isometrisk trening av kneutvidelse vil bli brukt i protokollen.
Bevegelsen vil bli utført sittende, i en posisjon som er egnet for lemlengder og på en kontrollert måte ved hjelp av en benforlengelsesmaskin.
I begynnelsen av bevegelsen vil knærne bli bøyd 90 ° og den justerbare spakarmen på maskinen vil bli fikset i denne vinkelen.
Deretter blir de bedt om å utføre bilateral isometrisk kneforlengelse til knærne danner en 180 ° vinkel.
De vil også være verbalt motivert for å fullføre kneforlengelsesøvelsen.
|
|
Eksperimentell: Isometrisk pape
Isometrisk sammentrekning vil bli brukt i protokollen.
På benforlengelsesmaskinen vil protokollen bli utført ved å bruke 3 sett på 3 sekunder mot bare spakarmen med 1TM 90% belastning, 2 minutters hvile vil bli påført mellom settene.
|
Isometrisk sammentrekning vil bli brukt i protokollen.
På benforlengelsesmaskinen vil protokollen bli utført ved å bruke 3 sett på 3 sekunder mot spakarmen bare med 1TM 90% belastning, 2 minutters hvile vil bli påført mellom settene.
Isometrisk trening av kneutvidelse vil bli brukt i protokollen.
Bevegelsen vil bli utført sittende, i en posisjon som er egnet for lemlengder og på en kontrollert måte ved hjelp av en benforlengelsesmaskin.
I begynnelsen av bevegelsen vil knærne bli bøyd 90 ° og den justerbare spakarmen på maskinen vil bli fikset i denne vinkelen.
Deretter blir de bedt om å utføre bilateral isometrisk kneforlengelse til knærne danner en 180 ° vinkel.
De vil også være verbalt motivert for å fullføre kneforlengelsesøvelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Betydelig forskjell i dynamisk tilstand
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt etter 1 uker
|
Det forventes at det vil være en betydelig forskjell i retningshastigheten i forskjellige hvileperioder i den dynamiske sammentrekningstilstanden sammenlignet med den isometriske sammentrekningstilstanden
|
Fra baseline til målens slutt etter 1 uker
|
|
Betydelig forskjell i isometrisk tilstand
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt etter 1 uker
|
Det forventes at det vil være en betydelig forskjell i retning av retningsendring i forskjellige hvileperioder i den isometriske sammentrekningstilstanden sammenlignet med den dynamiske sammentrekningstilstanden.
|
Fra baseline til målens slutt etter 1 uker
|
|
Tiden mellom forholdene er forskjellig
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt etter 1 uker.
|
Sammenlignet med den første målingen, forventes en endring i hastigheten på retningsendring i forhold.
|
Fra baseline til målens slutt etter 1 uker.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometriske målinger 3
Tidsramme: Baseline
|
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) vil asses av Inbody 270 (Biospace, California, USA).
|
Baseline
|
|
Antropometriske målinger 4
Tidsramme: Baseline
|
Kroppsfettprosent (%) vil asses av Inbody 270 (Biospace, California, USA).
|
Baseline
|
|
Antropometriske målinger 1
Tidsramme: Baseline
|
Deltakernes høyde (CM) vil vurdere ved å bruke et stadiometer (Holtain Stadiometer, England)
|
Baseline
|
|
Antropometriske målinger 2
Tidsramme: Baseline
|
Body Weight (kg) vil asses av Inbody 270 (Biospace, California, USA).
|
Baseline
|
|
Kneforlengelse 1 -repetisjon maksimal test
Tidsramme: Baseline
|
1RM av fotballspillerne vil bli utført på benforlengelsesenheten.
Oppvarmingen vil bli fulgt av et standard oppvarmingssett med fem repetisjoner med 50% av deres estimerte 1RM.
Etter dette vil deltakerne fullføre en forberedelsesfase på 1-2 sett med 2-3 repetisjoner med en belastning som tilsvarer omtrent 60-80% av deres estimerte 1RM.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Neslihan Akçay, Karabuk University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Marshall J, Turner AN, Jarvis PT, Maloney SJ, Cree JA, Bishop CJ. Postactivation Potentiation and Change of Direction Speed in Elite Academy Rugby Players. J Strength Cond Res. 2019 Jun;33(6):1551-1556. doi: 10.1519/JSC.0000000000001834.
- Keskin K, Akcay N, Ozmen T, Contarli N, Yildiz KC, Sofuoglu C, Kamis O, Rolnick N, de Queiros VS, Montoye A. Effects of different pre-exercise strategies on jumping performance in female volleyball players. J Sports Med Phys Fitness. 2025 Jan;65(1):59-68. doi: 10.23736/S0022-4707.24.16196-8. Epub 2024 Oct 3.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
25. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UKarabuk-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .