Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Melhoramento de desempenho pós-ativação em jogadores de futebol: (PAPEsoccer)

8 de março de 2025 atualizado por: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Aprimoramento do desempenho pós-ativação em jogadores de futebol: o efeito de diferentes períodos de contração e descanso na mudança de capacidade de direção

Este estudo será realizado em um projeto randomizado e cruzado. Os jogadores de futebol participarão de duas sessões de teste com 48 horas de intervalo. Os atletas serão pré-testados no teste de mudança de direção profissional e, após o protocolo PAPE do grupo em que estão incluídos, eles serão levados para o teste de mudança de direção profissional nos 15º segundo, 3º, 6º, 9º e 12º minutos.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será realizado em um projeto randomizado e cruzado. Os sujeitos participarão de duas sessões de teste com 48 horas de intervalo. Para eliminar o efeito da fadiga, os participantes serão avisados ​​para não se envolver em intensa atividade física antes dos dias de estudo e prestar atenção à ingestão adequada de carboidratos, para que o desempenho repetido do sprint não seja afetado. No 1º dia do estudo, depois que os participantes foram informados sobre o estudo, suas alturas serão registradas com um medidor de altura, e seus pesos e porcentagens de gordura corporal serão levados com o dispositivo INBODY 270. Após a obtenção das características descritivas de todos os participantes, o protocolo de aquecimento será aplicado e 1 RM será determinado e registrado através da execução do movimento de extensão do joelho no dispositivo de extensão do joelho. No segundo dia do estudo, todos os atletas serão pré-testados no teste profissional de mudança de direção e serão levados para o teste de mudança de direção profissional em 15 segundos, 3 minutos, 6 minutos, 9 minutos e 12 minutos após o protocolo PAPE do grupo em que estão incluídos. No terceiro dia do estudo, os pré-testes de todos os atletas no teste de mudança de direção profissional serão realizados novamente e serão levados para o teste de mudança de direção profissional em 15 segundos, 3º, 6º, 9º e 12º minutos após o protocolo papes do grupo em que estão incluídos. Os participantes serão solicitados a parar de comer 1,5 horas antes do tempo de medição. Os atletas poderão beber água (500 ml) durante o teste e serão motivados verbalmente durante o teste profissional de mudança de direção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Karabük, Peru, 78200
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo saudável
  • Jogadores de futebol do sexo masculino
  • Disposto a manter a intervenção para todas as sessões

Critérios de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Tendo uma doença crônica
  • Contra -indicações para exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pape dinâmico
Neste protocolo, a carga determinada para jogadores de futebol durante a extensão do joelho será aplicada como 90% do máximo de uma repetição (1TM). Após a sessão de aquecimento padrão no início, o protocolo será realizado executando 1 conjunto de 3 repetições com a carga de 90% de 1TM determinada anteriormente sem descansar entre repetições.
Outro: Pape dinâmico
Neste protocolo, a carga determinada para jogadores de futebol durante a extensão do joelho será aplicada como 90% do máximo de uma repetição (1TM). Após uma sessão de aquecimento padrão no início, o protocolo será realizado executando 1 conjunto de 3 repetições com a carga de 90% de 1TM determinada anteriormente sem descansar entre repetições. O exercício isométrico de extensão do joelho será usado no protocolo. O movimento será realizado sentado, em uma posição adequada para os comprimentos dos membros e de maneira controlada usando uma máquina de extensão de perna. No início do movimento, os joelhos serão flexionados 90 ° e o braço da alavanca ajustável da máquina será fixado neste ângulo. Em seguida, eles serão solicitados a executar a extensão isométrica bilateral do joelho até que os joelhos formem um ângulo de 180 °. Eles também serão motivados verbalmente para completar o exercício de extensão do joelho.
Experimental: Pape isométrico
A contração isométrica será usada no protocolo. Na máquina de extensão da perna, o protocolo será realizado aplicando 3 conjuntos de 3 segundos em relação ao braço da alavanca com carga de 1TM de 90%, 2 minutos de descanso serão aplicados entre os conjuntos.
Outro: Pape isométrico
A contração isométrica será usada no protocolo. Na máquina de extensão da perna, o protocolo será realizado aplicando 3 conjuntos de 3 segundos no braço da alavanca apenas com carga de 1TM 90%, 2 minutos de descanso serão aplicados entre os conjuntos. O exercício isométrico de extensão do joelho será usado no protocolo. O movimento será realizado sentado, em uma posição adequada para os comprimentos dos membros e de maneira controlada usando uma máquina de extensão de perna. No início do movimento, os joelhos serão flexionados 90 ° e o braço da alavanca ajustável da máquina será fixado neste ângulo. Em seguida, eles serão solicitados a executar a extensão isométrica bilateral do joelho até que os joelhos formem um ângulo de 180 °. Eles também serão motivados verbalmente para completar o exercício de extensão do joelho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença significativa na condição dinâmica
Prazo: Da linha de base ao final da medição em 1 semana
Espera -se que haja uma diferença significativa na taxa de mudança de direção durante diferentes períodos de descanso na condição de contração dinâmica em comparação com a condição de contração isométrica
Da linha de base ao final da medição em 1 semana
Diferença significativa na condição isométrica
Prazo: Da linha de base ao final da medição em 1 semana
Espera -se que haja uma diferença significativa na taxa de mudança de direção durante diferentes períodos de descanso na condição de contração isométrica em comparação com a condição de contração dinâmica.
Da linha de base ao final da medição em 1 semana
O tempo entre as condições é diferente
Prazo: Da linha de base até o final da medição em 1 semanas.
Comparado à primeira medição, é esperada uma alteração na taxa de mudança direcional nas condições.
Da linha de base até o final da medição em 1 semanas.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições antropométricas 3
Prazo: Linha de base
O índice de massa corporal (IMC) (kg/m2) avaliará por Inbody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
Linha de base
Medidas antropométricas 4
Prazo: Linha de base
A porcentagem de gordura corporal (%) avaliará o Infody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
Linha de base
Medições antropométricas 1
Prazo: Linha de base
A altura dos participantes (CM) avaliará usando um estadiômetro (Holtain Stadiometer, Inglaterra)
Linha de base
Medições antropométricas 2
Prazo: Linha de base
O peso corporal (kg) avaliará por Inbody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
Linha de base
Extensão do joelho 1 Repetição Teste máximo
Prazo: Linha de base
O 1RM dos jogadores de futebol será realizado no dispositivo de extensão da perna. O aquecimento será seguido por um conjunto de aquecimento padrão de cinco repetições, com 50% de seu 1RM estimado. Depois disso, os participantes concluirão uma fase de preparação de 1-2 conjuntos de 2-3 repetições com uma carga correspondente a aproximadamente 60-80% do 1RM estimado.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karabuk University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Neslihan Akçay, Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • UKarabuk-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever