Forbedring efter aktivering hos fodboldspillere: (PAPEsoccer)
8. marts 2025 opdateret af: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Forbedring efter aktivering hos fodboldspillere: Effekten af forskellige sammentrækninger og hvileperioder på ændrede retningsevne
Denne undersøgelse vil blive udført i et randomiseret, crossover -design.
Fodboldspillere deltager i to testsessioner med 48 timers mellemrum.
Atleterne vil blive for-testet i den professionelle retningsændringstest, og efter PAPE-protokollen for gruppen, de er inkluderet i, vil de anvendes, vil de blive ført til den professionelle retningsændringstest på 15. sekund, 3., 6., 9. og 12. minut.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil blive udført i et randomiseret, crossover -design.
Emner deltager i to testsessioner med 48 timers mellemrum.
For at eliminere effekten af træthed vil deltagerne blive advaret om ikke at deltage i intens fysisk aktivitet inden undersøgelsesdagene og være opmærksom på tilstrækkeligt kulhydratindtag, så gentagne sprintpræstationer ikke vil blive påvirket.
Den 1. dag i undersøgelsen, efter at deltagerne blev informeret om undersøgelsen, vil deres højder blive registreret med en højde meter, og deres vægte og kropsfedtprocenter vil blive taget med den inbody 270 -enhed.
Efter at de beskrivende egenskaber for alle deltagere opnås, vil opvarmningsprotokollen blive anvendt, og 1 RM bestemmes og registreres ved at udføre knæforlængelsesbevægelse på knæforlængelsesenheden.
På den anden dag af undersøgelsen vil alle atleter blive forprøvet i den professionelle ændring af retningstest og vil blive ført til den professionelle ændring af rettesten ved 15 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter og 12 minutter efter Pape-protokollen for den gruppe, de er inkluderet i, anvendes.
På den tredje dag af undersøgelsen vil førtestene for alle atleter i den professionelle retningsændringstest blive taget igen, og de vil blive ført til den professionelle retningsændringstest på 15 sekunder, 3., 6., 9. og 12. minut efter Pape-protokollen i den gruppe, de er inkluderet i, anvendes.
Deltagerne bliver bedt om at stoppe med at spise 1,5 timer før måletiden.
Atleter får lov til at drikke vand (500 ml) under testen og vil være verbalt motiveret under den professionelle ændring af rettesten.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karabük, Kalkun, 78200
- Karabuk University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være sund
- Mandlige fodboldspillere
- Villig til at bevare interventionen for alle sessioner
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- At have en kronisk sygdom
- Kontraindikationer til træning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dynamisk Pape
I denne protokol vil belastningen, der er bestemt for fodboldspillere under knæforlængelse, blive anvendt som 90% af deres ene gentagelsesmaksimum (1TM).
Efter standardopvarmningssessionen i begyndelsen udføres protokollen ved at udføre 1 sæt med 3 gentagelser med den tidligere bestemte 1TM 90% belastning uden at hvile mellem gentagelser.
|
I denne protokol vil belastningen, der er bestemt for fodboldspillere under knæforlængelse, blive anvendt som 90% af deres ene gentagelsesmaksimum (1TM).
Efter en standardopvarmning i begyndelsen udføres protokollen ved at udføre 1 sæt med 3 gentagelser med den tidligere bestemte 1TM 90% belastning uden at hvile mellem gentagelser.
Isometrisk øvelse af knæforlængelse vil blive brugt i protokollen.
Bevægelsen udføres siddende, i en position, der er egnet til lemlængder og på en kontrolleret måde ved hjælp af en benforlængelsesmaskine.
I begyndelsen af bevægelsen bøjes knæene 90 °, og den justerbare håndtagarm på maskinen vil blive fastgjort i denne vinkel.
Derefter bliver de bedt om at udføre bilateral isometrisk knæforlængelse, indtil knæene danner en 180 ° vinkel.
De vil også være mundtligt motiverede til at afslutte knæforlængelsesøvelsen.
|
|
Eksperimentel: Isometrisk pape
Isometrisk sammentrækning vil blive brugt i protokollen.
På benforlængelsesmaskinen udføres protokollen ved at anvende 3 sæt på 3 sekunder mod kun grebsarmen med 1TM 90% belastning, 2 minutters hvile vil blive anvendt mellem sæt.
|
Isometrisk sammentrækning vil blive brugt i protokollen.
På benforlængelsesmaskinen udføres protokollen ved kun at anvende 3 sæt på 3 sekunder mod håndtagarmen med 1TM 90% belastning, 2 minutters hvile vil blive anvendt mellem sæt.
Isometrisk øvelse af knæforlængelse vil blive brugt i protokollen.
Bevægelsen udføres siddende, i en position, der er egnet til lemlængder og på en kontrolleret måde ved hjælp af en benforlængelsesmaskine.
I begyndelsen af bevægelsen bøjes knæene 90 °, og den justerbare håndtagarm på maskinen vil blive fastgjort i denne vinkel.
Derefter bliver de bedt om at udføre bilateral isometrisk knæforlængelse, indtil knæene danner en 180 ° vinkel.
De vil også være mundtligt motiverede til at afslutte knæforlængelsesøvelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Betydelig forskel i dynamisk tilstand
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af måling efter 1 uger
|
Det forventes, at der vil være en signifikant forskel i retningsændringen i forskellige hvileperioder i den dynamiske sammentrækningstilstand sammenlignet med den isometriske sammentrækningstilstand
|
Fra baseline til slutningen af måling efter 1 uger
|
|
Betydelig forskel i isometrisk tilstand
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af måling efter 1 uger
|
Det forventes, at der ville være en signifikant forskel i retningsændringen i forskellige hvileperioder i den isometriske sammentrækningstilstand sammenlignet med den dynamiske sammentrækningstilstand.
|
Fra baseline til slutningen af måling efter 1 uger
|
|
Tiden mellem betingelserne er forskellig
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af målingen efter 1 uger.
|
Sammenlignet med den første måling forventes en ændring i retningsændringen i forhold i betingelserne.
|
Fra baseline til slutningen af målingen efter 1 uger.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometriske målinger 3
Tidsramme: Baseline
|
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) vil æsler af Inbody 270 (BioSpace, Californien, USA).
|
Baseline
|
|
Antropometriske målinger 4
Tidsramme: Baseline
|
Kropsfedtprocent (%) vil øves af Inbody 270 (Biospace, Californien, USA).
|
Baseline
|
|
Antropometriske målinger 1
Tidsramme: Baseline
|
Deltagernes højde (CM) vil vurdere ved hjælp af et stadiometer (Holtain Stadiometer, England)
|
Baseline
|
|
Antropometriske målinger 2
Tidsramme: Baseline
|
Kropsvægt (kg) vil øves af Inbody 270 (Biospace, Californien, USA).
|
Baseline
|
|
Knæforlængelse 1 Repetition Maksimal test
Tidsramme: Baseline
|
1RM af fodboldspillerne udføres på benforlængelsesenheden.
Opvarmningen efterfølges af et standardopvarmningssæt med fem gentagelser med 50% af deres estimerede 1RM.
Efter dette vil deltagerne gennemføre en forberedelsesfase på 1-2 sæt med 2-3 gentagelser med en belastning svarende til ca. 60-80% af deres estimerede 1RM.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Neslihan Akçay, Karabuk University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Marshall J, Turner AN, Jarvis PT, Maloney SJ, Cree JA, Bishop CJ. Postactivation Potentiation and Change of Direction Speed in Elite Academy Rugby Players. J Strength Cond Res. 2019 Jun;33(6):1551-1556. doi: 10.1519/JSC.0000000000001834.
- Keskin K, Akcay N, Ozmen T, Contarli N, Yildiz KC, Sofuoglu C, Kamis O, Rolnick N, de Queiros VS, Montoye A. Effects of different pre-exercise strategies on jumping performance in female volleyball players. J Sports Med Phys Fitness. 2025 Jan;65(1):59-68. doi: 10.23736/S0022-4707.24.16196-8. Epub 2024 Oct 3.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
25. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UKarabuk-3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .