- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06875505
Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung bei Fußballspielern: (PAPEsoccer)
8. März 2025 aktualisiert von: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung bei Fußballakteuren: Die Auswirkung verschiedener Kontraktion und Ruhezeiten auf die Änderung der Richtungsfähigkeit
Diese Studie wird in einem randomisierten Crossover -Design durchgeführt.
Fußballspieler werden an zwei Testsitzungen 48 Stunden voneinander entfernt teilnehmen.
Die Athleten werden in den professionellen Richtungswechseltest vorgeprüft und werden nach dem Papeprotokoll der Gruppe, in der sie enthalten sind, angewendet, sie werden in der 15. Sekunde, 3., 6., 9. und 12. Minuten in den professionellen Richtungswechseltest gebracht.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird in einem randomisierten Crossover -Design durchgeführt.
Die Probanden nehmen an zwei Testsitzungen teil, die 48 Stunden voneinander entfernt sind.
Um die Auswirkung von Müdigkeit zu beseitigen, werden die Teilnehmer gewarnt, sich vor den Studientagen nicht auf eine starke körperliche Aktivität einzulassen und auf eine angemessene Kohlenhydrataufnahme zu achten, so dass die wiederholte Sprintleistung nicht beeinträchtigt wird.
Am 1. Tag der Studie, nachdem die Teilnehmer über die Studie informiert worden waren, werden ihre Höhen mit einem Höhenmesser aufgezeichnet und ihre Gewichte und Körperfettanteile werden mit dem inkörper 270 -Gerät eingenommen.
Nachdem die deskriptiven Eigenschaften aller Teilnehmer erhalten wurden, wird das Aufwärmprotokoll angewendet und 1 RM ermittelt und durch Durchführung der Knieverlängerungsbewegung auf dem Gerät der Knieverlängerung ermittelt und aufgezeichnet.
Am zweiten Tag der Studie werden alle Athleten im professionellen Richtungswechsel vorgeprüft und werden mit 15 Sekunden, 3 Minuten, 6 Minuten, 9 Minuten und 12 Minuten nach dem Papeprotokoll der Gruppe, in der sie enthalten sind, in den professionellen Richtungswechsel getestet.
Am dritten Tag der Studie werden die Vorprüfungen aller Athleten im professionellen Richtungswechsel erneut durchgeführt und sie werden nach 15 Sekunden, dem 3., 6., 9. und 12. und 12. und 12. Mal, nach dem das Pape-Protokoll der Gruppe, die sie enthalten, angewendet werden, in den professionellen Richtungswechsel-Test gebracht.
Die Teilnehmer werden gebeten, 1,5 Stunden vor der Messzeit einzustellen.
Sportler dürfen während des Tests Wasser (500 ml) trinken und während des professionellen Richtungswechsels verbal motiviert sein.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Karabük, Truthahn, 78200
- Karabuk University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund sein
- Männliche Fußballspieler
- Bereit, die Intervention für alle Sitzungen aufrechtzuerhalten
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Eine chronische Krankheit haben
- Kontraindikationen für das Training
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Dynamischer Pape
In diesem Protokoll wird die für Fußballer während der Knieverlängerung ermittelte Last als 90% ihrer einzigen Wiederholung Maximum (1 TM) angewendet.
Nach der Standard-Aufwärmsitzung am Anfang wird das Protokoll durchgeführt, indem 1 Satz von 3 Wiederholungen mit der zuvor festgelegten 1-tm 90%-Last durchgeführt wird, ohne zwischen Wiederholungen zu ruhen.
|
In diesem Protokoll wird die für Fußballer während der Knieverlängerung ermittelte Last als 90% ihrer einzigen Wiederholung Maximum (1 TM) angewendet.
Nach einer Standard-Aufwärmsitzung am Anfang wird das Protokoll durchgeführt, indem 1 Satz von 3 Wiederholungen mit der zuvor festgelegten 1-tm 90%-Last durchgeführt wird, ohne zwischen Wiederholungen zu ruhen.
In dem Protokoll wird isometrische Knieerweiterungsübungen verwendet.
Die Bewegung wird sitzend in einer Position durchgeführt, die für Gliedmaßenlängen geeignet ist, und kontrolliert mit einer Beinverlängerungsmaschine kontrolliert.
Zu Beginn der Bewegung werden die Knie 90 ° gebeugt und der einstellbare Hebelarm der Maschine wird in diesem Winkel fixiert.
Dann werden sie gebeten, eine bilaterale isometrische Knieverlängerung durchzuführen, bis die Knie einen Winkel von 180 ° bilden.
Sie werden auch verbal motiviert sein, die Knieerweiterungsübung abzuschließen.
|
|
Experimental: Isometrische Pape
Die isometrische Kontraktion wird im Protokoll verwendet.
Auf der Beinverlängerungsmaschine wird das Protokoll durchgeführt, indem 3 Sätze von 3 Sekunden nur gegen den Hebelarm mit 1 tm 90% Last aufgetragen werden. 2 Minuten ruhen zwischen den Sätzen.
|
Die isometrische Kontraktion wird im Protokoll verwendet.
Auf der Beinverlängerungsmaschine wird das Protokoll durchgeführt, indem 3 Sätze von 3 Sekunden gegen den Hebelarm nur mit 1 tm 90% Last angewendet werden. 2 Minuten ruhen zwischen den Sätzen.
In dem Protokoll wird isometrische Knieerweiterungsübungen verwendet.
Die Bewegung wird sitzend in einer Position durchgeführt, die für Gliedmaßenlängen geeignet ist, und kontrolliert mit einer Beinverlängerungsmaschine kontrolliert.
Zu Beginn der Bewegung werden die Knie 90 ° gebeugt und der einstellbare Hebelarm der Maschine wird in diesem Winkel fixiert.
Dann werden sie gebeten, eine bilaterale isometrische Knieverlängerung durchzuführen, bis die Knie einen Winkel von 180 ° bilden.
Sie werden auch verbal motiviert sein, die Knieerweiterungsübung abzuschließen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Signifikanter Unterschied im dynamischen Zustand
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Wochen
|
Es wird erwartet, dass es einen signifikanten Unterschied in der Änderungsänderungsrate während verschiedener Ruhezeiträume in der dynamischen Kontraktionsbedingung im Vergleich zur isometrischen Kontraktionsbedingung geben wird
|
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Wochen
|
|
Signifikanter Unterschied im isometrischen Zustand
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Wochen
|
Es wird erwartet, dass es einen signifikanten Unterschied in der Richtungsänderungsrate während verschiedener Ruhezeiträume in der isometrischen Kontraktionsbedingung im Vergleich zur dynamischen Kontraktionsbedingung geben würde.
|
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Wochen
|
|
Die Zeit zwischen den Bedingungen ist anders
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Wochen.
|
Im Vergleich zur ersten Messung wird eine Änderung der Rate der Richtungsänderung der Bedingungen erwartet.
|
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Wochen.
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anthropometrische Messungen 3
Zeitfenster: Grundlinie
|
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) wird mit Inkodo 270 (Biospace, Kalifornien, USA) die Angriffe von Inbody 270.
|
Grundlinie
|
|
Anthropometrische Messungen 4
Zeitfenster: Grundlinie
|
Körperfettprozentsatz (%) wird mit den inkotenziellen 270 (Bispace, Kalifornien, USA) die Angriffe in Körpern.
|
Grundlinie
|
|
Anthropometrische Messungen 1
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Höhe der Teilnehmer (CM) wird anhand eines Stadiometers (Holtain Stadiometer, England) bewertet
|
Grundlinie
|
|
Anthropometrische Messungen 2
Zeitfenster: Grundlinie
|
Körpergewicht (KG) werden die Anstände von Inkodo 270 (Bispace, Kalifornien, USA).
|
Grundlinie
|
|
Knieverlängerung 1Repetition Maximal Test
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die 1RM der Fußballspieler werden auf dem Beinverlängerungsgerät durchgeführt.
Auf das Aufwärmen folgt ein Standard-Aufwärmsatz von fünf Wiederholungen mit 50% ihrer geschätzten 1 U / min.
Anschließend vervollständigen die Teilnehmer eine Vorbereitungsphase von 1-2 Sätzen von 2-3 Wiederholungen mit einer Last, die ungefähr 60-80% ihrer geschätzten 1 U / min entspricht.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Neslihan Akçay, Karabuk University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Marshall J, Turner AN, Jarvis PT, Maloney SJ, Cree JA, Bishop CJ. Postactivation Potentiation and Change of Direction Speed in Elite Academy Rugby Players. J Strength Cond Res. 2019 Jun;33(6):1551-1556. doi: 10.1519/JSC.0000000000001834.
- Keskin K, Akcay N, Ozmen T, Contarli N, Yildiz KC, Sofuoglu C, Kamis O, Rolnick N, de Queiros VS, Montoye A. Effects of different pre-exercise strategies on jumping performance in female volleyball players. J Sports Med Phys Fitness. 2025 Jan;65(1):59-68. doi: 10.23736/S0022-4707.24.16196-8. Epub 2024 Oct 3.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
25. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UKarabuk-3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .