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マッケンジーvsピラティスエクササイズ慢性腰痛のある人のエクササイズ

2025年4月28日 更新者:Dimitrios Lytras、International Hellenic University

ホームベースのビデオサポートマッケンジーVs.ピラティスは慢性腰痛のある個人のためのプログラムを行使します

簡単な要約:慢性腰痛(CLBP)は、12週間以上続く持続的な状態であり、多くの場合、痛み、障害、生活の質の低下につながります。 この臨床研究は、CLBP症状の管理におけるマッケンジーとピラティスの運動プログラムの有効性を比較することを目的としています。 合計32人の参加者が2つの等しいグループにランダムに割り当てられます。1つはマッケンジーの演習を行うと、もう1つはピラティスルーチンに従事しています。 介入は3週間にわたりになります。 転帰は、視覚アナログスケール(VAS)を疼痛強度のための視覚アナログスケール(VAS)、機能障害のためのRoland-Morris障害アンケート(RMDQ)、疼痛感度(PPT)の圧力アルゴメーター、および運動範囲(ROM)の指先から凍結テスト(FTF)を使用して評価されます。 双方向の反復測定ANOVAは、統計分析に使用され、有意性はp <.05に設定されます。

調査の概要

詳細な説明

背景慢性腰痛(CLBP)は、12週間以上続く腰部領域の持続的な痛みを特徴とし、しばしば機能的な制限と生活の質の低下につながります。 マッケンジー法やピラティスなどの運動に基づいた介入は、CLBPの症状の管理に広く実装されていますが、その有効性の直接的な比較は限られたままです。

目的この研究は、CLBPの個人の痛みの緩和、機能的障害、および可動域に対するマッケンジー法とピラティス運動の効果を評価し、比較することを目指しています。 目的は、症状を軽減し、身体機能の向上において、一方のアプローチが他のアプローチよりも有益であるかどうかを判断することです。

方法CLBPと診断された32人の参加者は、2つの等しいグループにランダムに割り当てられます。 1つのグループはマッケンジーベースのエクササイズプログラムに従い、もう1つのグループはピラティスレジメンに従事します。 両方の介入は3週間続きます。 疼痛強度は視覚的アナログスケール(VAS)を使用して評価され、機能障害はローランドモリス障害アンケート(RMDQ)で測定され、痛みの感度はアルゴメーターを使用して圧力疼痛閾値(PPT)を通じて評価され、可動域は指の眼(FTF)テストによって決定されます。 測定は介入の前後に行われます。 統計分析は、双方向の反復測定ANOVAを使用して実施され、グループ内の違いとグループ間の違いを調べ、有意水準はp <.05に設定されます。

期待される結果この研究は、CLBP症状の管理におけるマッケンジーとピラティスの演習の有効性を比較することを目的としています。 どちらの方法も、痛みの軽減、障害、疼痛感受性の大幅な改善を提供することが期待されています。 しかし、ピラティスの演習は柔軟性を強調しているため、マッケンジー法と比較して可動域が大幅に改善されると予想されています。 その結果、ほとんどの測定されたパラメーターでも同様の結果が予想されますが、ピラティスグループではROMの優れた増加が予想されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Thessaloniki、ギリシャ
        • Department of Physiotherapy, Faculty of Health Sciences International Hellenic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 症状の期間12週間
  • 18歳から60歳の年齢範囲
  • VASスケールの痛みスコア≥2cm
  • 研究に参加するための書面による同意

除外基準:

  • 神経根の圧迫による下肢に沿って伸びる神経障害性の痛み
  • 以前の脊椎手術
  • 脊椎の外傷または骨折の歴史
  • 埋め込まれたペースメーカー
  • 妊娠
  • 癌
  • 全身性筋骨格疾患、診断された神経変性疾患(パーキンソン病など)、てんかん、および精神障害の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッケンジーエクササイズ
このグループに割り当てられた参加者は、3週間、自宅でのマッケンジー法に基づいてエクササイズを行います。

介入は7分間続き、次の演習で構成されます。

  • 4つの拡張エクササイズ:横になって横になって、延長に横たわって、横たわる腰部延長を繰り返し、立っている腰部延長を繰り返します。
  • 2つの屈曲エクササイズ:嘘の繰り返し腰椎屈曲、座っている腰椎の繰り返し。
実験的:ピラティスエクササイズ
このグループに割り当てられた参加者は、自宅でのピラティス法に基づいて、3週間、週に2回、エクササイズを行います。
介入は20分間続き、モビリティと強化に焦点を当てたピラティスエクササイズが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚アナログスケール(VAS)を使用した腰痛(LBP)強度の変化
時間枠:治療前、治療後(3週目)
VASは、数値マーキングのない10 cmの痛みスケールです。 左端は「痛みなし」を表し、右端は「最悪の可能性のある痛み」に対応します。 スコアが高いほど、痛みの強さが大きくなります。 参加者は、過去24時間にわたって経験した痛みのレベルを介入した後、2回前後にスケールを完了します。 痛みの強度は、ゼロポイント(「痛みなし」)から示されたスコアまでの距離を測定することにより定量化されます
治療前、治療後(3週目)
圧力アルゴメトリーを使用した圧力疼痛閾値(PPT)の変化
時間枠:治療前、治療後(3週目)
圧力痛閾値(PPT)とは、痛みを引き出すのに必要な圧力の最小量を指します。 デジタルアルゴメーターは、L4-L5脊椎空間でPPTを両側に測定するために使用されます。 デバイスの金属ロッドはサイト上に垂直に配置され、参加者が痛みを報告するまで1 kg/sの速度で圧力が徐々に上昇します。 PPTはn/cm²で記録されます。
治療前、治療後(3週目)
ギリシャ版のローランド・モリス障害アンケート(RMDQ)を使用した機能能力の変化
時間枠:治療前、治療後(3週目)
機能能力は、腰痛の影響を受けた日常活動に対処する24の項目で構成される、ローランドモリス障害アンケート(RMDQ)の検証済みギリシャ版を使用して評価されます。 選択した各ステートメントは、合計スコアに1つのポイントを追加し、値が高いほど障害が高いことを示します。
治療前、治療後(3週目)
4。指先から床(FTF)テストを使用した腰椎脊椎屈曲範囲の可動域の変化
時間枠:治療前、治療後(3週目)
脊椎の可動性は、幹から床から床から床へのテストを使用して評価されます。これは、トランクの屈曲を評価するために広く使用されている臨床ツールです。 参加者は、膝と腰を伸ばしながら、前方に曲がり、地面に向かって到達するように求められます。 審査官は、巻尺を使用して、参加者の指先と床の間の垂直距離を測定します。
治療前、治療後(3週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年4月20日

研究の完了 (実際)

2025年4月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EC-7 2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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