Covid-19の急性後遺症におけるQi-Gongの生理学的およびQOL利益 (QG-PASC)
2025年3月12日 更新者：POCHIWU
Covid-19の急性後遺症患者の生理学と生活の質に対するQi-Gongの影響
この臨床試験の目標は、QI-GongがSARS-COV-2感染（PASC）の急性後遺症を持つ個人の生理機能と生活の質（QOL）を改善できるかどうかを判断することです。
研究の目的：
Qi-GongがPASCの個人の生理機能を改善するかどうかを評価します。
Qi-GongがPASCの個人の生活の質を向上させるかどうかを評価する。
学習デザイン：
比較グループが含まれている場合、研究者はQi-Gongを標準的な注意と比較して、その有効性を評価します。
参加者の関与：
3か月間、週に3回Qi-Gongを練習します。 毎月生理学的データを記録します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Po-Chi Wu
- 電話番号：+886900622739
- メール：mei.lin.w27@gmail.com
研究場所
-
-
-
New Taipei City、台湾
- 募集
- Renhe nursing home
-
コンタクト：
- Manager
- 電話番号：+886226365111
- メール：mei.lin.w27@gmail.com
-
Taipei、台湾
- 募集
- Fuxi nursing home
-
コンタクト：
- Manager
- 電話番号：+886225919087
- メール：mei.lin.w27@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- PASC
- 20歳以上
除外基準：
- 協力できない人
- 重度の統合失調症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Qi-Gong Group
実験グループ：Qi-Gong（Yijinjing）
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気功
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介入なし：ルーチンケアグループ
コントロールグループ：定期的なケア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺機能検査（強制型能力容量）
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
|
FVC、80％以上の方が優れています
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登録から治療の終了まで12週間で
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肺機能検査（FEV1）
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
|
FEV1、80％以上の方が優れています
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登録から治療の終了まで12週間で
|
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肺機能検査（FVCFEV1）
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
|
FVCFEV1、80％以上の方が優れています
|
登録から治療の終了まで12週間で
|
|
心拍数の変動
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
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低頻度、40％-60％
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登録から治療の終了まで12週間で
|
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心拍数の変動
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
|
高頻度、40％-60％
|
登録から治療の終了まで12週間で
|
|
心拍数の変動
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
|
LF/HF、0.6-2.5
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登録から治療の終了まで12週間で
|
|
心拍数の変動
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
|
心拍数の変動、25ms-70ms
|
登録から治療の終了まで12週間で
|
|
生活の質（世界保健機関の生活の質、whoqol-brefの短いバージョン）
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
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WHOQOL -BREF 4ドメイン、そしてそれぞれ1つのスコアが4〜20です。
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登録から治療の終了まで12週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mei-Hua Wang、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月2日
一次修了 (推定)
2025年4月7日
研究の完了 (推定)
2025年4月7日
試験登録日
最初に提出
2025年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月12日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CTH-113-3-5-030
- NTUNHS (レジストリ識別子：National Taipei University of Nursing and Health Sciences)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。