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Physiologische und QOL-Vorteile von Qi-Gong in postakuten Folgen von Covid-19 (QG-PASC)

12. März 2025 aktualisiert von: POCHIWU

Die Auswirkungen von Qi-Gong auf die Physiologie und Lebensqualität bei Patienten mit postakuten Folgen von Covid-19

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu bestimmen, ob Qi-gong die physiologische Funktion und Lebensqualität (QOL) bei Personen mit postakuten Folgen von SARS-CoV-2-Infektionen (PASC) verbessern kann.

Studienziele:

Zu beurteilen, ob Qi-gong die physiologische Funktion bei Personen mit PASC verbessert.

Zu bewerten, ob Qi-gong die Lebensqualität bei Personen mit PASC erhöht.

Studiendesign:

Wenn eine Vergleichsgruppe enthalten ist, werden die Forscher QI-Gong mit der Standardversorgung vergleichen, um ihre Wirksamkeit zu bewerten.

Beteiligung der Teilnehmer:

Üben Sie dreimal pro Woche für drei Monate Qi-Gong. Monatlich physiologische Daten aufzeichnen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Renhe nursing home
        • Kontakt:
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Fuxi nursing home
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pasc
  • über 20 y/o

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die nicht kooperieren können
  • Schwere Schizophrenie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Qi-Gong-Gruppe
Versuchsgruppe: Qi-Gong (Yijinjing)
Verhalten: Qi-gong und Kontrolle
Qigong
Kein Eingriff: Routine -Pflegegruppe
Kontrollgruppe: Routinepflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstest (erzwungene Vitalkapazität)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
FVC ， über 80% sind besser
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Lungenfunktionstest (FEV1)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Fev1 ， über 80% ist besser
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Lungenfunktionstest (FVCFEV1)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Fvcfev1 ， über 80% sind besser
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Niedrige Frequenz, 40%-60%
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Hochfrequenz 40%-60%
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
LF/HF, 0,6-2,5
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Herzfrequenzvariabilität, 25ms-70 ms
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Lebensqualität (die Kurzversion der Weltgesundheitsorganisation Qualität des Lebens ， Whoqol-Bref)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Whoqol -Bref 4 Domains, und jede einzelne Punktzahl ist 4 - 20. Mehr besser
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

POCHIWU

Ermittler

  • Hauptermittler: Mei-Hua Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

7. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTH-113-3-5-030
  • NTUNHS (Registrierungskennung: National Taipei University of Nursing and Health Sciences)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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