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Beneficios fisiológicos y de calidad de vida de Qi-gong en secuelas post-agudas de Covid-19 (QG-PASC)

12 de marzo de 2025 actualizado por: POCHIWU

Los efectos de Qi-Gong sobre la fisiología y la calidad de vida en pacientes con secuelas posteriores a la aguda de Covid-19

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si Qi-Gong puede mejorar la función fisiológica y la calidad de vida (QOL) en individuos con secuelas post-agudas de infección SARS-CoV-2 (PASC).

Objetivos de estudio:

Evaluar si Qi-Gong mejora la función fisiológica en individuos con PASC.

Evaluar si Qi-Gong mejora la calidad de vida en individuos con PASC.

Diseño del estudio:

Si se incluye un grupo de comparación, los investigadores compararán Qi-Gong con la atención estándar para evaluar su efectividad.

Participación del participante:

Practica Qi-Gong tres veces por semana durante tres meses. Registre los datos fisiológicos mensualmente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • New Taipei City, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Renhe nursing home
        • Contacto:
      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Fuxi nursing home
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pascuito
  • por encima de los 20 años

Criterios de exclusión:

  • Los que no pueden cooperar
  • Esquizofrenia severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Qi-gong
Grupo experimental: Qi-gong (Yijinjing)
Conductual: Qi-gong y control
Qigong
Sin intervención: grupo de atención de rutina
Grupo de control: atención de rutina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de función pulmonar (capacidad vital forzada)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
FVC, más del 80% es mejor
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Prueba de función pulmonar (FEV1)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
FEV1, más del 80% es mejor
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Prueba de función pulmonar (FVCFEV1)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
FVCFEV1, más del 80% es mejor
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Baja frecuencia, 40%-60%
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Alta frecuencia, 40%-60%
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
LF/HF, 0.6-2.5
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Variabilidad de la frecuencia cardíaca, 25 ms-70 ms
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Calidad de vida (la versión corta de la Organización Mundial de la Salud Calidad de vida, Whoqol-Bref)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Whoqol -Bref 4 dominios, y cada puntaje es 4 - 20. Más puntaje mejor
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

POCHIWU

Investigadores

  • Investigador principal: Mei-Hua Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

7 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

7 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CTH-113-3-5-030
  • NTUNHS (Identificador de registro: National Taipei University of Nursing and Health Sciences)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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