Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzyści fizjologiczne i QOL qi-gong w następnych następstwach Covid-19 (QG-PASC)

12 marca 2025 zaktualizowane przez: POCHIWU

Wpływ qi-gong na fizjologię i jakość życia u pacjentów z następstwami po punkcie surowca COVID-19

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy Qi-gong może poprawić funkcję fizjologiczną i jakość życia (QOL) u osób z położonym następstwami infekcji SARS-COV-2 (PASC).

Cele badań:

Aby ocenić, czy Qi-gong poprawia funkcje fizjologiczne u osób z PASC.

Aby ocenić, czy Qi-gong poprawia jakość życia u osób z PASC.

Projekt badania:

Jeśli uwzględniona zostanie grupa porównawcza, naukowcy porównają Qi-gong ze standardową opieką w celu oceny jej skuteczności.

Zaangażowanie uczestników:

Ćwicz Qi-gong trzy razy w tygodniu przez trzy miesiące. Rejestruj dane fizjologiczne co miesiąc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • New Taipei City, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Renhe nursing home
        • Kontakt:
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Fuxi nursing home
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pasc
  • powyżej 20 t/o

Kryteria wykluczenia:

  • Ci, którzy nie mogą współpracować
  • Ciężka schizofrenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Qi-gong
Grupa eksperymentalna: Qi-Gong (Yijinjing)
Behawioralne: Qi-gong i kontrola
Qigong
Brak interwencji: Rutynowa grupa opieki
Grupa kontrolna: rutynowa opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test funkcji płuc (wymuszona pojemność witalna)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
FVC, ponad 80% jest lepsze
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Test funkcji płuc (FEV1)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Fev1, ponad 80% jest lepsze
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Test funkcji płuc (FVCFEV1)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
FVCFEV1, ponad 80% jest lepsze
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Zmienność tętna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Niska częstotliwość, 40%-60%
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Zmienność tętna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Wysoka częstotliwość, 40%-60%
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Zmienność tętna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
LF/HF, 0,6-2,5
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Zmienność tętna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Zmienność tętna, 25 ms-70 ms
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Jakość życia (krótka wersja Światowej Organizacji Zdrowia Jakość życia, WHOQOL-BREF)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Domeny WHOQOL -BREF 4, a każdy wynik ma 4-20. Więcej lepszych wyników
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

POCHIWU

Śledczy

  • Główny śledczy: Mei-Hua Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTH-113-3-5-030
  • NTUNHS (Identyfikator rejestru: National Taipei University of Nursing and Health Sciences)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj