Covid-19의 급성 후유리에서 Qi-gong의 생리 학적 및 Qol 이점 (QG-PASC)
2025년 3월 12일 업데이트: POCHIWU
Covid-19의 급성 후유리 환자의 생리학 및 삶의 질에 대한 Qi-gong의 영향
이 임상 시험의 목표는 Qi-Gong이 SARS-COV-2 감염 (PASC)의 급성 후유종을 가진 개인의 생리 학적 기능 및 삶의 질 (QOL)을 개선 할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 목표 :
Qi-Gong이 PASC를 가진 개인의 생리적 기능을 향상시키는 지 여부를 평가합니다.
Qi-Gong이 PASC를 가진 개인의 삶의 질을 향상시키는 지 여부를 평가합니다.
학습 설계 :
비교 그룹이 포함되어 있으면 연구원들은 Qi-Gong과 표준 치료를 비교하여 효과를 평가합니다.
참가자 참여 :
Qi-Gong을 3 개월 동안 일주일에 세 번 연습하십시오. 매월 생리 학적 데이터를 기록하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Po-Chi Wu
- 전화번호: +886900622739
- 이메일: mei.lin.w27@gmail.com
연구 장소
-
-
-
New Taipei City, 대만
- 모병
- Renhe nursing home
-
연락하다:
- Manager
- 전화번호: +886226365111
- 이메일: mei.lin.w27@gmail.com
-
Taipei, 대만
- 모병
- Fuxi nursing home
-
연락하다:
- Manager
- 전화번호: +886225919087
- 이메일: mei.lin.w27@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- PASC
- 20 y/o 이상
제외 기준 :
- 협조 할 수없는 사람들
- 심한 정신 분열증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Qi-gong 그룹
실험 그룹 : Qi-Gong (Yijinjing)
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기공
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간섭 없음: 일상적인 치료 그룹
통제 그룹 : 일상적인 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 기능 테스트 (강제 활력 용량)
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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FVC, 80% 이상이 더 좋습니다
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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폐 기능 테스트 (FEV1)
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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FEV1 —80% 이상이 더 좋습니다
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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|
폐 기능 테스트 (FVCFEV1)
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
|
FVCFEV1 —80% 이상이 더 좋습니다
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수 변동성
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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저주파, 40%-60%
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수 변동성
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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고주파, 40%-60%
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수 변동성
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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LF/HF, 0.6-2.5
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수 변동성
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수 변동, 25ms-70ms
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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삶의 질 (세계 보건기구의 짧은 버전, 삶의 질, WHOQOL-BREF)
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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WHOQOL -BREF 4 도메인, 각각의 점수는 4-20입니다. 더 많은 점수가 더 좋습니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mei-Hua Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 2일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 7일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CTH-113-3-5-030
- NTUNHS (레지스트리 식별자: National Taipei University of Nursing and Health Sciences)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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