Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QI-gongin fysiologiset ja QOL-hyödyt covid-19: n akuutin jälkikäteen (QG-PASC)

keskiviikko 12. maaliskuuta 2025 päivittänyt: POCHIWU

QI-gongin vaikutukset fysiologiaan ja elämänlaatuun potilailla, joilla on akuutin jälkikäteen jälkiseurauksia COVID-19

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyykö Qi-gong parantaa fysiologista toimintaa ja elämänlaatua (QOL) yksilöillä, joilla on SARS-COV-2-infektio (PASC) akuutin jälkikäteen.

Opintotavoitteet:

Arvioida, parantaako Qi-Gong fysiologista toimintaa PASC: n omaavilla yksilöillä.

Arvioida, parantaako Qi-Gong PASC-potilailla.

Opintojen suunnittelu:

Jos vertailuryhmä on mukana, tutkijat vertaavat QI-gongia vakiohoitoon sen tehokkuuden arvioimiseksi.

Osallistujien osallistuminen:

Harjoittele QI-gongia kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan. Tallenna fysiologiset tiedot kuukausittain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Renhe nursing home
        • Ottaa yhteyttä:
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Fuxi nursing home
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Passi
  • Yli 20 v/o

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä
  • Vakava skitsofrenia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Qi-gong -ryhmä
Kokeellinen ryhmä: Qi-Gong (Yijinjing)
Käyttäytyminen: QI-Gong ja hallinta
Qigong
Ei väliintuloa: rutiinihoidon ryhmä
Kontrolliryhmä: Rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen toimintakoe (pakotettu elintärkeä kapasiteetti)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
FVC ， yli 80% on parempi
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Keuhkojen toimintakoe (FEV1)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
FEV1 ， yli 80% on parempi
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Keuhkojen toimintakoe (FVCFEV1)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Fvcfev1 ， yli 80% on parempi
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Matala taajuus, 40%-60%
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Korkeataajuus, 40%-60%
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
LF/HF, 0,6-2,5
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Sykevaihtelu, 25 ms-70 ms
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Elämänlaatu (Lyhyt versio Maailman terveysjärjestön elämänlaatu ， Whoqol-bref)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
WHOQOL -BREF 4 -domeenit, ja jokainen pisteet ovat 4 - 20. Lisää pisteitä enemmän paremmin
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

POCHIWU

Tutkijat

  • Päätutkija: Mei-Hua Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTH-113-3-5-030
  • NTUNHS (Rekisterin tunniste: National Taipei University of Nursing and Health Sciences)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa