Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologiske og QoL-fordele ved Qi-Gong i post-akutte følger af Covid-19 (QG-PASC)

12. marts 2025 opdateret af: POCHIWU

Virkningerne af Qi-Gong på fysiologi og livskvalitet hos patienter med post-akut efterfølger af Covid-19

Målet med dette kliniske forsøg er at afgøre, om Qi-Gong kan forbedre fysiologisk funktion og livskvalitet (QOL) hos individer med post-akut efterfølger af SARS-CoV-2-infektion (PASC).

Undersøgelsesmål:

For at vurdere, om Qi-Gong forbedrer den fysiologiske funktion hos personer med PASC.

For at evaluere, om Qi-Gong forbedrer livskvaliteten hos personer med PASC.

Undersøgelsesdesign:

Hvis en sammenligningsgruppe er inkluderet, vil forskere sammenligne Qi-Gong med standardpleje for at vurdere dens effektivitet.

Deltager involvering:

Øv qi-gong tre gange om ugen i tre måneder. Registrer fysiologiske data månedligt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Rekruttering
        • Renhe nursing home
        • Kontakt:
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Fuxi nursing home
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasc
  • over 20 år/o

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke kan samarbejde
  • Alvorlig skizofreni

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Qi-Gong Group
Eksperimentel gruppe: Qi-Gong (Yijinjing)
Adfærdsmæssigt: Qi-gong og kontrol
Qigong
Ingen indgriben: Rutinemæssig plejegruppe
Kontrolgruppe: Rutinepleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulmonal funktionstest (tvungen vital kapacitet)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
FVC ， over 80% er bedre
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulmonal funktionstest (FEV1)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
FEV1 ， over 80% er bedre
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulmonal funktionstest (FVCFEV1)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
FVCFEV1 ， over 80% er bedre
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Lav frekvens, 40%-60%
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Højfrekvens, 40%-60%
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
LF/HF, 0,6-2,5
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pulsvariabilitet, 25ms-70ms
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Livskvalitet (den korte version af Verdenssundhedsorganisationens livskvalitet ， WHOQOL-BREF)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
WHOQOL -BREF 4 -domæner, og hver enkelt score er 4 - 20. Mere score mere bedre
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

POCHIWU

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mei-Hua Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

7. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTH-113-3-5-030
  • NTUNHS (Registry Identifier: National Taipei University of Nursing and Health Sciences)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner