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自閉症スペクトラム障害のある子供のサンプルにおける感覚統合療法

2025年5月21日 更新者:Rahaf Mohamed Abdelrahman、Ain Shams University

自閉症スペクトラム障害の子供のサンプルにおける感覚統合療法。結果調査

この研究の目的は、自閉症スペクトラム障害のあるエジプトの子供のサンプルにおける自閉症スペクトラム障害の重症度とステレオタイプ化された繰り返し行動に及ぼす多感覚環境を持つ感覚室での治療の効果を決定することです

調査の概要

詳細な説明

自閉症スペクトラム障害は、3歳の前に発生する感覚障害に関連する社会的相互作用、社会的コミュニケーション、およびステレオタイプ化された行動の欠陥を特徴とする神経発達障害です。

DSM-5によると、感覚処理障害には、感覚刺激(特定の音またはテクスチャー、過度の匂い)に対する有害反応である感覚刺激に対する過反応性、感覚刺激(痛みまたは温度ホット/コールド)に対する見かけの無関心としての低反応性、および感覚装置(視覚的な魅力と視覚的な魅力の視覚的な魅力の視覚的な魅力の視覚的な魅力」としての強い欲求としての感覚的探求が含まれます。 環境。] 空間処理における多感覚相互作用は、機能的な神経画像と電気生理学的記録で調査されます。 fMRIを使用して、研究者は、視覚および触覚刺激によって活性化される皮質の領域を探すことにより、候補の多感覚領域を特定し、ヒト脳の多感覚処理には、「関連性」皮質の多感覚領域と、色とテクスチャーなどの刺激特徴の特徴の処理に特有の皮質のモダリティ特異的領域が含まれることを示します。

Ayres Sensory Integration Therapy(ASI)は、教室や学校の他の文脈への参加を含む、日常生活や活動中の子どものパフォーマンスに影響を与える可能性のある特定の基礎となる感覚運動の問題に対処するために設計された個別の介入です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11591
        • Ain Shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • この研究に含まれるすべての患者は、DSM-V基準に従って自閉症スペクトラム障害と診断されます。
  • 参加者は、診断基準に感覚的な問題を抱えている必要があります。
  • 年齢は3〜10歳です。 (研究の範囲が子供に焦点を合わせているので)
  • 男性と女性の両方。
  • 両親またはガーディアンは、インフォームドコンセントに同意しました。

除外基準:

  • 研究に参加することを拒否する親
  • 併存した精神医学的および/または神経障害のある子供
  • 併存感覚障害、聴覚、視力、運動不足のある子供
  • 60未満のインテリジェンス商レベル
  • 感覚プロファイルの介護者アンケートで典型的なパフォーマンスを獲得した子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:感覚統合療法
自閉症患者は感覚統合療法を受けます
自閉症患者は感覚統合療法を受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感覚統合療法の効果
時間枠:12週間
自閉症スペクトラム障害の症状と兆候と重症度に対する感覚統合療法の影響。 セッションは毎週12週間開催され、30分間続き、測定は1時間かかる前後の測定が行われます。 感覚統合プログラムは12週間続き、各30分間の12セッションが行われます。 参加者は少なくとも9セッションに出席する必要があります。 その後、彼らは車と感覚プロファイル介護者のアンケートを使用して再評価されます。 感覚室は、プロジェクター、光ファイバー、聴覚デバイスなどのツールを通じて多感覚刺激を提供します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2025年3月28日

研究の完了 (実際)

2025年3月28日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月21日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMASU MD71/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有時間枠

1年間の研究終了後。

IPD 共有アクセス基準

データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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