自閉症スペクトラム障害のある子供のサンプルにおける感覚統合療法
自閉症スペクトラム障害の子供のサンプルにおける感覚統合療法。結果調査
調査の概要
詳細な説明
自閉症スペクトラム障害は、3歳の前に発生する感覚障害に関連する社会的相互作用、社会的コミュニケーション、およびステレオタイプ化された行動の欠陥を特徴とする神経発達障害です。
DSM-5によると、感覚処理障害には、感覚刺激(特定の音またはテクスチャー、過度の匂い)に対する有害反応である感覚刺激に対する過反応性、感覚刺激(痛みまたは温度ホット/コールド)に対する見かけの無関心としての低反応性、および感覚装置(視覚的な魅力と視覚的な魅力の視覚的な魅力の視覚的な魅力の視覚的な魅力」としての強い欲求としての感覚的探求が含まれます。 環境。] 空間処理における多感覚相互作用は、機能的な神経画像と電気生理学的記録で調査されます。 fMRIを使用して、研究者は、視覚および触覚刺激によって活性化される皮質の領域を探すことにより、候補の多感覚領域を特定し、ヒト脳の多感覚処理には、「関連性」皮質の多感覚領域と、色とテクスチャーなどの刺激特徴の特徴の処理に特有の皮質のモダリティ特異的領域が含まれることを示します。
Ayres Sensory Integration Therapy(ASI)は、教室や学校の他の文脈への参加を含む、日常生活や活動中の子どものパフォーマンスに影響を与える可能性のある特定の基礎となる感覚運動の問題に対処するために設計された個別の介入です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト、11591
- Ain Shams University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- この研究に含まれるすべての患者は、DSM-V基準に従って自閉症スペクトラム障害と診断されます。
- 参加者は、診断基準に感覚的な問題を抱えている必要があります。
- 年齢は3〜10歳です。 (研究の範囲が子供に焦点を合わせているので)
- 男性と女性の両方。
- 両親またはガーディアンは、インフォームドコンセントに同意しました。
除外基準:
- 研究に参加することを拒否する親
- 併存した精神医学的および/または神経障害のある子供
- 併存感覚障害、聴覚、視力、運動不足のある子供
- 60未満のインテリジェンス商レベル
- 感覚プロファイルの介護者アンケートで典型的なパフォーマンスを獲得した子供たち
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:感覚統合療法
自閉症患者は感覚統合療法を受けます
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自閉症患者は感覚統合療法を受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚統合療法の効果
時間枠:12週間
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自閉症スペクトラム障害の症状と兆候と重症度に対する感覚統合療法の影響。
セッションは毎週12週間開催され、30分間続き、測定は1時間かかる前後の測定が行われます。
感覚統合プログラムは12週間続き、各30分間の12セッションが行われます。
参加者は少なくとも9セッションに出席する必要があります。
その後、彼らは車と感覚プロファイル介護者のアンケートを使用して再評価されます。
感覚室は、プロジェクター、光ファイバー、聴覚デバイスなどのツールを通じて多感覚刺激を提供します。
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12週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMASU MD71/2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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