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眼の垂直マーカーADHDの探索)およびASD

2026年2月2日 更新者:Elizabeth Kilbey

注意欠陥多動性障害(ADHD)および自閉症スペクトラム障害(ASD)における眼の垂直マーカーの探索。

調査官の研究は、コンピューターベースの視線追跡タスクを使用して、4〜17歳および成人の視覚空間的注意の指標として、視力測定である眼の屈曲の有用性を評価することを目的としています。 深さ知覚に不可欠な双眼鏡の動きである眼の裂け目は、最近、ADHDやASDなどの注意制御と神経発達条件(NDC)にリンクされています。 調査員は、缶とベッケンハムの臨床センターの子供や大人と協力して、眼の裂け目と診断カテゴリの関係を調査し、特定または重複する注意の違いを持つサブグループを潜在的に特定します。 この研究は、注意障害の早期発見に役立ち、標的を絞った治療を通知する可能性があります。

研究者は、7〜17歳の子供とADHDおよびASDの成人の大規模なサンプルで視線追跡を介して収集された神経生理学的データと、日常的な臨床セッションの神経心理学的および行動データを比較します。 これらの臨床測定は十分に検証されています。 この研究では、方向化、解放、抑制、注意の維持など、さまざまな注意プロセスを対象とするタスク全体の眼の裂け目、瞳孔の大きさ、および頭の動きの変調を評価します。 これらのタスクは、Braingazeのバッテリーとその他の検証された視線追跡タスクの両方から採用されます。

さらに、調査員は、AIが子供と成人のADHDおよびASD症状を測定するために使用される評価尺度とアンケートの精度を高めることができるかどうかを調査します。 同意して、調査員は、缶およびベッケンハムセンターでの定期的な評価中に収集された以前に診断された患者からのデータを使用します。

調査官はまた、スマートフォン自撮りカメラをアイトラッカーとして使用する精度をテストします。 50人の子供(25人の臨床コントロールと25人のコントロール)のサブセットで、調査員はこの技術を評価し、目の熟成を測定し、注意の違いを特定する能力について評価します。

この研究は、診断または治療のための医療機器を評価または販売するのではなく、眼の裂性とその注意との関係を探求することを目的としているため、基礎科学としての資格があります。 主な目的は、神経生理学的尺度としての眼の屈みが、ADHDおよびASDの個人の注意プロセスとどのように相関するかを理解することです。 この研究では、視線追跡デバイスを利用していますが、視覚プロセスと認知プロセスに関するデータを収集するための研究ツールとしてそうしています。 焦点は、臨床使用のためのデバイスのテストまたは検証ではなく、神経発達条件における認知機能と注意調節の知識を拡大することです。 この区別により、この研究は、医療機器の臨床試験としてではなく、基本的な科学的研究としてRecを受けることによるレビューに適しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • London
      • Beckenham、London、イギリス、BR3 5AA
        • The Dr Kilbey Practice
      • New Malden、London、イギリス、KT3 4BH
        • Child and Adult Neurodevelopment Assessment Ltd
    • Catalonia
      • Barcelona、Catalonia、スペイン、08302
        • Braingaze SL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イングランド南東部の個人は、新しいモールデンまたはベッケンハムのいずれかに旅行して研究に参加することができます。

説明

包含基準:

  • 臨床グループ:現在、CAN CenterまたはBeckenhamでのKilbey博士の私的慣行のいずれかで、ADHDおよび/または自閉症のいずれかの評価を受けている患者または以前に受けている患者。
  • 対照群:ADHDまたは自閉症のいずれかの診断のない被験者。これらの条件の特性を示さない。
  • 6歳以上の年齢の性別/性別の人々。

除外基準:

  • 補正されていない視力を持つ人 - 例えば 近視、遠視、斜視、または眼
  • 他の眼球運動不足、失明または視力喪失を持つ個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ADHDグループ
ADHD(ASDではなく)の診断を受けた患者、研究への参加期間の前、または診断された患者。
Bgaze Clinic ADHD診断テストは、すべての参加者に実施されます。 これには、アイトラッカーが視力を記録するコンピューターベースのタスクが含まれます。
オッドボール/アラートコンピュータータスクは、すべての参加者によって完了しますが、目を見張るものは目の動きを記録します。
顔の感情コンピュータータスクもすべての参加者によって完了し、目の動きはアイトラッカーを使用して記録されます。
ASDグループ
ASDの診断(ADHDではない)の診断、または研究への参加期間の前、または診断された患者。
Bgaze Clinic ADHD診断テストは、すべての参加者に実施されます。 これには、アイトラッカーが視力を記録するコンピューターベースのタスクが含まれます。
オッドボール/アラートコンピュータータスクは、すべての参加者によって完了しますが、目を見張るものは目の動きを記録します。
顔の感情コンピュータータスクもすべての参加者によって完了し、目の動きはアイトラッカーを使用して記録されます。
組み合わせたグループ
ADHDとASDの診断を組み合わせた患者は、研究への参加の期間の前、または診断中です。
Bgaze Clinic ADHD診断テストは、すべての参加者に実施されます。 これには、アイトラッカーが視力を記録するコンピューターベースのタスクが含まれます。
オッドボール/アラートコンピュータータスクは、すべての参加者によって完了しますが、目を見張るものは目の動きを記録します。
顔の感情コンピュータータスクもすべての参加者によって完了し、目の動きはアイトラッカーを使用して記録されます。
コントロールグループ
ADHDおよび/またはASDの診断を受けておらず、どちらの診断の特性を示さない患者。
Bgaze Clinic ADHD診断テストは、すべての参加者に実施されます。 これには、アイトラッカーが視力を記録するコンピューターベースのタスクが含まれます。
オッドボール/アラートコンピュータータスクは、すべての参加者によって完了しますが、目を見張るものは目の動きを記録します。
顔の感情コンピュータータスクもすべての参加者によって完了し、目の動きはアイトラッカーを使用して記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ADHDやASDなどのNDCS患者の特定の注意欠陥を正しく識別するために、視線追跡を使用して収集された認知眼の垂直データの感度と特異性を評価するため。
時間枠:最初の参加者の登録から、2年後の学習完了まで。
最初の参加者の登録から、2年後の学習完了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Hans A Super, BSc MSc PhD、Braingaze & University of Barcelona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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