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上部GIT出血患者の内視鏡所見

2025年3月15日 更新者:Ebram Salama Faheim Soliman、Assiut University

Assiut University Hospitalで上部Git出血患者の内視鏡所見

この研究の目的は、Assiut University Hospitalの上部内視鏡検査を介した包括的な評価を通じて、上部胃腸出血の原因を特定し、効果的な管理戦略に関する貴重な洞察を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

上部胃腸出血(UGIB)は、トレッツの靭帯の近位に出血しているときに生じる重大な医学的状況です[1]。 この状態は罹患率と死亡率の主要な原因であり、死亡率は5〜14%から肝臓疾患の患者で40%以上に増加します[2] UGIBの症状には、貧血、溶血、メレナ、またはhematezezia [3]が含まれる場合があります。

新生物、動静脈奇形、食道静脈瘤、胃潰瘍、胃侵食、十二指腸潰瘍、逆流食道炎、マロリー・ウェイスの裂傷、および基金静脈瘤はUGIBの原因です[4]。

UGIBを管理するための現在の戦略は、早期の認識と介入を強調しています。 内視鏡検査は主要な診断および治療法のモダリティであり、消化管の直接的な視覚化を可能にし、出血を制御するための焼uter、クリッピング、または帯域の結合などの介入を可能にします[5]。 内視鏡技術の最近の進歩により、UGIBエピソードの以前の検出と治療を促進することにより、結果が改善されました。 たとえば、止血粉末やスコープクリップの使用は、難治性のケースを管理する際に有望であることが示されています[6,7]。

内視鏡療法は、UGIBの早期の検出と治療をもたらした可能性があり、それが状態の発生率と重症度の減少につながる可能性がありました。 上部GI内視鏡検査は、基礎となる病因を特定し、ライゲーション、クリップ、電気凝固、または診断に役立つ生検を採用することにより、上部Git出血を患者に存在する適切な治療測定を実施するための主要なモダリティと考えられています。 この研究の理論的根拠は、UGIBの根本的な原因の理解を高め、タイムリーな内視鏡介入を通じて患者の転帰を改善する必要性に由来しています。 上部内視鏡検査を介して特定の病因を特定することにより[8,9]。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2.4.1- 研究の種類:前向き横断研究。

2.4。 2-研究の設定:Assiut University Hospital、Alraghy Hospital、内視鏡検査センター。

2.4。 3-研究対象:

  1. 包含基準:

    成人患者は18歳以上の両方の性別の上部Git出血を呈します

  2. 除外基準:

    1. 18歳未満の患者
    2. 妊娠中の女性
    3. 内視鏡介入に適していない末期疾患のある患者

説明

包含基準:

  • 成人患者は18歳以上の両方の性別の上部Git出血を呈します

除外基準:

  • 1- 18歳未満の患者2-妊娠中の女性3-内視鏡介入に適していない末期疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部GIT出血患者の内視鏡所見
時間枠:一年
Assuit University University Hospitalの上部内視鏡検査を介した包括的な評価を通じて、上部胃腸出血の原因を特定し、効果的な管理戦略に関する貴重な洞察を提供します。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月15日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Endoscope in GIT bleeding

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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