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Hallazgos endoscópicos en pacientes con sangrado superior de GIT

15 de marzo de 2025 actualizado por: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Hallazgos endoscópicos en pacientes con sangrado superior de GIT en el Hospital Universitario de Assiut

Este estudio tiene como objetivo identificar las causas del sangrado gastrointestinal superior a través de una evaluación integral a través de la endoscopia superior en Assiut University Hospital y contribuir con información valiosa sobre estrategias de gestión efectivas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El sangrado gastrointestinal superior (UGIB) es una situación médica crítica que surge cuando hay sangrado proximal al ligamento de Treitz [1]. Esta condición es una causa principal de morbilidad y mortalidad, con tasas de mortalidad que van del 5 al 14% y el aumento de más del 40% en pacientes con enfermedad hepática [2] de UGIB puede incluir anemia, hematemesis, melena o hematocezia [3].

Neoplasias, malformaciones arteriovenosas, varices esofágicas, úlceras gástricas, erosiones gástricas, úlceras duodenales, esofagitis por reflujo, lágrimas de malas malas y varices fundamentales son causas de UGIB [4].

Las estrategias actuales para manejar UGIB enfatizan el reconocimiento e intervención temprana. La endoscopia es el diagnóstico primario y la modalidad terapéutica, que permite la visualización directa del tracto gastrointestinal y las intervenciones habilitadoras como la cauterización, el recorte o el ligadura de la banda para controlar el sangrado [5]. Los avances recientes en las técnicas endoscópicas han mejorado los resultados al facilitar la detección y el tratamiento anteriores de los episodios de UGIB. Por ejemplo, el uso de polvos hemostáticos y clips de sobrepopia ha demostrado ser prometedor en la gestión de casos refractarios [6,7].

Las terapias endoscópicas pueden haber resultado en una detección y tratamiento anteriores de UGIB, lo que podría haber llevado a una reducción en la incidencia y la gravedad de la afección. La endoscopia GI superior se considera la modalidad principal para identificar la etiología subyacente y administrar medidas terapéuticas apropiadas al paciente presente con sangrado GIT superior por ligadura, clips, electrocoagulación o tomando biopsias que ayuden en el diagnóstico. La justificación de esta investigación se deriva de la necesidad de mejorar la comprensión de las causas subyacentes de UGIB y mejorar los resultados de los pacientes a través de una intervención endoscópica oportuna. Identificando etiologías específicas a través de la endoscopia superior [8,9].

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Abd alhamed mhamed
  • Número de teléfono: 01012125291
  • Correo electrónico: abdon33@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

2.4.1- Tipo del estudio: estudio transversal prospectivo.

2.4. 2- Estudio: Assiut University Hospital, Hospital Alraghy, Centro de Endoscopia.

2.4. 3- Sujetos de estudio:

  1. Criterios de inclusión:

    Los pacientes adultos presentan hemorragias superiores de ambos géneros mayores de 18 años

  2. Criterios de exclusión:

    1. Pacientes menores de 18 años
    2. Mujeres embarazadas
    3. pacientes con enfermedad en estadio final que no se ajustan a la intervención endoscópica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes adultos presentan hemorragias superiores de ambos géneros mayores de 18 años

Criterios de exclusión:

  • 1- Pacientes menores de 18 años 2- Mujeres embarazadas 3- pacientes con enfermedad en estadio final que no se ajustan a la intervención endoscópica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hallazgos endoscópicos en pacientes con sangrado superior de GIT
Periodo de tiempo: un año
Identifique las causas del sangrado gastrointestinal superior a través de una evaluación integral a través de la endoscopia superior en Asuuit University Hospital y contribuye con información valiosa sobre estrategias de gestión efectivas.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Endoscope in GIT bleeding

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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