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Achados endoscópicos em pacientes com sangramento superior do Git

15 de março de 2025 atualizado por: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Achados endoscópicos em pacientes com sangramento superior no Git no Hospital Universitário Assiut

Este estudo tem como objetivo identificar as causas do sangramento gastrointestinal superior por meio de avaliação abrangente por meio de endoscopia superior no hospital universitário de Assiut e contribuir com informações valiosas sobre estratégias de gerenciamento eficazes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O sangramento gastrointestinal superior (UGIB) é uma situação médica crítica que surge quando há sangramento proximal ao ligamento de Treitz [1]. Essa condição é uma das principais causas de morbimortalidade, com taxas de mortalidade variando de 5 a 14% e aumentando para mais de 40% em pacientes com doença hepática [2] sintomas de UGIB podem incluir anemia, hematemse, melena ou hematochezia [3].

Neoplasias, malformações arteriovenosas, varizes esofágicas, úlceras gástricas, erosões gástricas, úlceras duodenais, esofagite por refluxo, lágrimas de Wallory-Weiss e varizes fundos são causas de Ugib [4].

As estratégias atuais para gerenciar o UGIB enfatizam o reconhecimento e a intervenção precoces. A endoscopia é a modalidade diagnóstica e terapêutica primária, permitindo a visualização direta do trato gastrointestinal e permitindo intervenções como cauterização, corte ou ligação da banda para controlar o sangramento [5]. Avanços recentes em técnicas endoscópicas melhoraram os resultados, facilitando a detecção e tratamento anteriores dos episódios do UGIB. Por exemplo, o uso de pós hemostáticos e clipes exagerados mostrou-se promissor no gerenciamento de casos refratários [6,7].

As terapias endoscópicas podem ter resultado em detecção e tratamento anteriores do UGIB, o que poderia ter levado a uma redução na incidência e gravidade da condição. A endoscopia GI superior é considerada a modalidade primária para identificar a etiologia subjacente e administrar medidas terapêuticas apropriadas ao paciente presentes com sangramento superior do Git por ligação, clipes, eletrocoagulação ou tomando biópsias que ajudam no diagnóstico. A lógica para esta pesquisa decorre da necessidade de melhorar a compreensão das causas subjacentes do UGIB e melhorar os resultados dos pacientes por meio de intervenção endoscópica oportuna. Identificando etiologias específicas através da endoscopia superior [8,9].

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

2.4.1- Tipo do estudo: estudo transversal prospectivo.

2.4. 2- Cenário de estudo: Hospital Universitário Assiut, Hospital Alraghy, Centro de Endoscopia.

2.4. 3- Os assuntos do estudo:

  1. Critérios de inclusão:

    Pacientes adultos apresentam sangramento superior do git de ambos os gênero com mais de 18 anos

  2. Critérios de exclusão:

    1. Pacientes com menos de 18 anos
    2. Mulheres grávidas
    3. Pacientes com doenças finais que não se encaixam na intervenção endoscópica

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes adultos apresentam sangramento superior do git de ambos os gênero com mais de 18 anos

Critérios de exclusão:

  • 1- Pacientes com menos de 18 mulheres grávidas 3- Pacientes com doenças finais que não se encaixam na intervenção endoscópica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Achados endoscópicos em pacientes com sangramento superior do Git
Prazo: um ano
Identifique as causas do sangramento gastrointestinal superior por meio de avaliação abrangente via endoscopia superior no Hospital Universitário Assuit e contribua com informações valiosas sobre estratégias de gerenciamento eficazes.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Endoscope in GIT bleeding

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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