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Endoskopische Befunde bei Patienten mit oberen Git -Blutungen

15. März 2025 aktualisiert von: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Endoskopische Befunde bei Patienten mit Blutungen der oberen Git im Universitätsklinikum der Assiut

Diese Studie zielt darauf ab, die Ursachen der oberen Magen -Darm -Blutungen durch umfassende Bewertung durch die obere Endoskopie im Universitätskrankenhaus Assiut zu ermitteln und wertvolle Erkenntnisse in effektive Managementstrategien beizutragen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die obere Magen -Darm -Blutung (UGIB) ist eine kritische medizinische Situation, die sich entsteht, wenn das Band von Treitz proximal blutet [1]. Diese Erkrankung ist eine Hauptursache für Morbidität und Mortalität, wobei die Sterberaten von 5 bis 14% und bei Patienten mit Lebererkrankungen auf über 40% steigen [2], können Anämie, Hämatemese, Melena oder Hämatochezie sein [3].

Neoplasmen, arteriovenöse Fehlbildungen, Ösophagusvarizen, Magengeschwüre, Magenerosionen, Zwölffingerdarmgeschwüre, Reflux-Ösophagitis, Mallory-Weiss-Rissen und Fundusvarizen sind Ursachen von UGIB [4].

Aktuelle Strategien für die Verwaltung von UGIB betonen die frühe Anerkennung und Intervention. Die Endoskopie ist die primäre diagnostische und therapeutische Modalität, die eine direkte Visualisierung des Magen -Darm -Trakts ermöglicht und Interventionen wie Kauterisierung, Ausschneiden oder Bandligation zur Kontrolle von Blutungen ermöglicht [5]. Jüngste Fortschritte bei endoskopischen Techniken haben die Ergebnisse verbessert, indem frühere Erkennung und Behandlung von UGIB -Episoden erleichtert wurden. Beispielsweise hat die Verwendung von hämostatischen Pulvern und Über-die-Skop-Clips bei der Verwaltung von refraktären Fällen vielversprechend gezeigt [6,7].

Endoskopische Therapien haben möglicherweise zu einer früheren Erkennung und Behandlung von UGIB geführt, die zu einer Verringerung der Inzidenz und Schwere der Erkrankung führen können. Die obere GI -Endoskopie gilt als primäre Modalität zur Identifizierung der zugrunde liegenden Ätiologie und zur Verabreichung geeigneter therapeutischer Maßnahmen an den Patienten, der durch Ligation, Clips, Elektrokoagulation oder durch Biopsien, die bei der Diagnose beitragen, mit oberen Git -Blutungen vorhanden sind. Die Begründung für diese Forschung beruht auf der Notwendigkeit, das Verständnis der zugrunde liegenden Ursachen von UGIB zu verbessern und die Patientenergebnisse durch zeitnahe endoskopische Intervention zu verbessern. Durch Identifizierung spezifischer Ätiologien durch obere Endoskopie [8,9].

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

2.4.1- Art der Studie: Prospektive Querschnittsstudie.

2.4. 2- Studieneinstellung: ASSIUT University Hospital, Alraghy ​​Hospital, Endoskopiezentrum.

2.4. 3- Studienpersonen:

  1. Einschlusskriterien:

    Erwachsene Patienten mit oberen Git -Blutungen beider Geschlechter älter als 18 Jahre alt

  2. Ausschlusskriterien:

    1. Patienten unter 18 Jahren
    2. Schwangere Frauen
    3. Patienten mit Endstadienerkrankungen, die nicht für eine endoskopische Intervention geeignet sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit oberen Git -Blutungen beider Geschlechter älter als 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • 1- Patienten unter 18 2- schwangeren Frauen 3- Patienten mit Endstadienerkrankungen, die nicht für eine endoskopische Intervention passen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endoskopische Befunde bei Patienten mit oberen Git -Blutungen
Zeitfenster: Ein Jahr
Identifizieren Sie die Ursachen der oberen Magen -Darm -Blutungen durch umfassende Bewertung durch die obere Endoskopie im Universitätskrankenhaus Assuit und tragen Sie wertvolle Erkenntnisse in effektive Managementstrategien bei.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Endoscope in GIT bleeding

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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